Tetramesylhydrazin

Sucker, R.; Bliefert, C.; Brink, K.; Mattes, R.

doi:10.1002/zaac.19834960108

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“…1). Die fibrigen Bindungsparameter zeigen gegenfiber anderen mesylierten Hydroxylaminen (Brink & Mattes, 1986), Hydrazinen (Sucker, Bliefert, Brink & Mattes, 1983 …”

Section: Einleitung Im Rahmen Von Arbeiten Zur Struktur Undunclassified

Die Struktur von Trimesylhydroxylamin, (CH3SO2)2NOSO2CH3

Brink¹,

Mattes²

1986

Acta Crystallogr C

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“…1). Die fibrigen Bindungsparameter zeigen gegenfiber anderen mesylierten Hydroxylaminen (Brink & Mattes, 1986), Hydrazinen (Sucker, Bliefert, Brink & Mattes, 1983 …”

Section: Einleitung Im Rahmen Von Arbeiten Zur Struktur Undunclassified

Die Struktur von Trimesylhydroxylamin, (CH3SO2)2NOSO2CH3

Brink¹,

Mattes²

1986

Acta Crystallogr C

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“…Tetram esylhydrazin (137,7(1) [13] bzw. 137,0(3) pm [8]). Eine erhebliche V erkürzung des N -N -Abstands in Richtung eines durchkonjugierten Systems ist im vorliegenden Fall nicht zu erw arten, da in V alenzstrukturen mit C =N -D oppelbindungen beide Stickstoffatome eine positive Formalladung tragen und sich damit abstoßen.…”

unclassified

“…Beide sind mit den entsprechenden N -H -D eform ationsschwingungen stark gekoppelt, wie auch ihre H/D-Isotopenverschiebungen zeigen. Wie bei ande ren Hydrazinderivaten [8,9] …”

unclassified

Salze der 1.2-Hydrazin-bis(dithiocarbonsäure): Darstellung, Schwingungsspektren und Struktur / Preparation, Vibrational Spectra and Structure of Alkahmetal Salts of the 1,2-Hydrazine-bis(dithiocarboxylic Acid)

Mattes

Füsser

1984

Zeitschrift Für Naturforschung B

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The following salts of the 1,2-hydrazine-bis(dithiocarboxylic acid) have been prepared: M2[S2CNH -NHCS2], M = Na, K and M3[S2CN-NHCS2], M = Na, K. In the solvated crystals K2[S2CNH-NHCS2] · 4 CH3OH (a = 718.0(5), b = 1329.3(8), c = 937.7(9) pm, β = 109.26(6)°, space group C2/m, Z = 2) the [S2CNH-NHCS2]2- ion possesses crystallographic C2h symmetry, i.e. a trans planar structure with a N-N bond length of 139.2(3) pm. Vibrational spectra indicate a lower symmetrical anion in the unsolvated crystals. In the trianion [S2CN-NHCS2]3- the C-N stretching vibrations are observed at 1400 and 1310 cm-1.

show abstract

Mesylhydroxylamine, VI Oxidation von N‐Mesylhydroxylaminen — Schwingungsspektren und Kristallstruktur von 1,2‐Dimesyl‐1,2‐dimethoxyhydrazin

Brink

Mattes

1985

Chem. Ber.

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Die Oxidation der Mesylhydroxylamine verlauft iiber Radikale. Bei der Oxidation von CH,SO,N(H)OH entsteht, offensichtlich uber intermediar gebildetes CH3S02N0 (4), Trimesylhydroxylamin (5). Die Dehydrierung von CH3SOzN(H)OCH3 und C,H,SO,N(H)OCH, fuhrt zu Derivaten des hypothetischen Dihydroxyhydrazins (7a, b). Ihre thermische Zersetzung verlauft wahrscheinlich nach einem ionischen Vierzentrenmechanismus und ergibt Stickstoff und Sulfonsaure-methylester. Wahrend bei der Oxidation von (CH3S02),NOH (1) ebenfalls 5 entsteht, was auf die Bildung von 4 zuriickzufiihren ist, findet beim isomeren CH,SO,N(H)OSO,CH, eine Oxidation m Nitrat statt. Nach der Rantgenstrukturanalyse kristallisiert 1,2-Dimesyl-l ,Zdimethoxyhydrazin (7a) in der Raumgruppe P2,/n mit pyramidal koordinierten Stickstoffatomen. Schwingungsspektren und Struktur werden in Zusammenhang mit anderen mesylierten Stickstoffverbindungen diskutiert. Mesylhydroxylamines, VI1) Oxidation of N-Mesylhydroxylamines -Vibrational Spectra and Structure of 1,2-Dimesyl-1,2dimethoxyhydrazine The oxidation reactions of mesylhydroxylamines proceed mainly via radicals. Oxidation of CH3S02N(H)OH gives trimesylhydroxylamine (5) probably via the intermediate CH3S02N0 (4).By oxidizing CH,SO,N(H)OCH, and C,H,SO,N(H)OCH,, derivatives of the hypothetical dihydroxyhydrazine were formed (7a, b). Thermolysis leads to dinitrogen and methyl sulfonate.Oxidation of (CH,SO,),NOH (1) also gives 5, via 4, but the isomeric CH3S0,N(H)OS0,CH3 is oxidized to nitrate. According to an X-ray structure analysis, 1,2-dimesyl-l,2-dmethoxyhydrazine (7a) crystallizes in the space group P2,/n with pyramidally coordinated nitrogen atoms. The vibrational spectra and the structure were discussed in relation to other mesylated nitrogen compounds.In der Literatur finden sich mehrere Arbeiten iiber die Oxidationsreaktionen und -produkte von (Arylsulfonyl)hydroxylaminen2-9). Nachdem wir jetzt mit N,N-Dimesylhydroxylamin (1) und N, 0-Dimesylhydroxylamin (2) weitere mehrfach mesylierte N-Mesylhydroxylamine herstellen konnten, erschien uns eine systematische Untersuchung der Oxidationsreaktionen dieser Verbindungen eine wichtige Aufgabe zu sein, insbesondere weil, wie schon die Oxidationsreaktionen an (Arylsulfony1)hydroxylarninen zeigten, interessante Verbindungen zu erwarten waren. 0 VCH Verlagsgesellschaft mbH, D-6940 Weinheim, 1985 0009 -2940/85/0202 -0564 $ 02.50/0 1 wird durch PbO, zu 5 ebenso oxidiert wie N,N-Bis(phenylsulfony1)hydroxylamin 2, zu Tris(phenylsulfony1)hydroxylamin. Als Nebenprodukte bilden sich auch hier, wie Chem. Ber. 118(1985) 3 9 '

show abstract

Tetramesylhydrazin

Abstract: Tetramesylhydrazin (1) wurde durch Umsetzung von 1,2‐Dimesylhydrazin mit Mesylchlorid hergestellt. Es wird über einige chemische und physikalische Eigenschaften sowie die Struktur von 1 berichtet. Die Schwingungsspektren von 1 und 1‐d12 werden diskutiert.

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Die Struktur von Trimesylhydroxylamin, (CH3SO2)2NOSO2CH3

Die Struktur von Trimesylhydroxylamin, (CH3SO2)2NOSO2CH3

Salze der 1.2-Hydrazin-bis(dithiocarbonsäure): Darstellung, Schwingungsspektren und Struktur / Preparation, Vibrational Spectra and Structure of Alkahmetal Salts of the 1,2-Hydrazine-bis(dithiocarboxylic Acid)

Mesylhydroxylamine, VI Oxidation von N‐Mesylhydroxylaminen — Schwingungsspektren und Kristallstruktur von 1,2‐Dimesyl‐1,2‐dimethoxyhydrazin

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