The activity of interferon-dependent 2',5'-oligoadenylatesynthetase in rat thymus lymphoid cells under the action of ethanol and acetic zinc administration

Abstract

Активність інтерферонзалежної 2′,5′-олігоаденілат-синтетази в лімфоїдних клітинах тимуса щурів при сумісній дії етанолу та препарату оцтовокислого цинку Вивчено вплив 28-добового комплексного введення етанолу та препарату оцтовокислого цинку на активність інтерфероніндукованого ферменту 2′,5′-олігоаденілатсинтетази (2′,5′-ОА-синтета-зи) у лімфоцитах тимуса щурів. На ранніх термінах дії етанолу (14-та доба) 2′,5′-ОА-синтетазна активність знижувалася найбільше (відносно контролю), на пізніших термінах зміни були менш вираженими. Стимуляція активності ферменту у відповідь на дію індуктора інтерферону (цикло-ферону) in vitro найбільш виражена на пізніх термінах дії етанолу. Введення оцтовокислого цинку сумісно з етанолом збільшує 2′,5′-ОА-синтетазну активність відносно групи тварин, що споживала лише етанол, на 81 % на 21-шу добу і на 30 % на 28-му добу (тенденція до нормалізації цього показ-ника). Препарат посилював індуковану циклофероном стимуляцію активності ферменту, що було максимальним при тривалій дії етанолу (на 28-му добу). Імовірно, при дії етанолу пригнічується синтез інтерферону або порушується індукований ним каскад 2′,5′-олігоаденілату; оцтовокислий цинк посилює синтез інтерферону. Ключові слова: алкогольна інтоксикація, інтерферон, 2′,5′-олігоаденілатсинтетаза, тимоцити, циклоферон. ВСТУПВелику кількість робіт присвячено вивчен-ню біохімічних механізмів дії алкоголю на організм, зокрема, особливу увагу приділено функціонуванню імунної системи [1]. Показа-но, що при хронічній дії етанолу в організмі пригнічується природжений імунітет: пору-шується дозрівання Т-клітин, зменшується активність натуральних кілерів, розвивається запальний процес і знижується стійкість ор-ганізму до інфекційних захворювань [2,3].Припускають, що одним з механізмів, за яким етанол пригнічує природжений імунітет, є порушення клітинних сигнальних каскадів, залучених у його реалізації. Встановлено зміни продукції цитокінів лімфоцитами не тільки печінки, а й лімфоїдних органів [4], зокрема, співвідношення проти-і прозапальних цитокінів IL-6/IL-10 [5].Значних змін зазнає секреція інтерферону (ІФН) лімфоцитами тварин і людини, які підлягали дії етанолу [4,6]. Сигнальний каскад 2′,5′-олігоаденілату (2′,5′-ОА) інду-кується ІФН І типу й опосередковує його антивірусні, антипроліферативні та імуноре-гулювальні властивості [7]. 2′,5′-олігоадені-латсинтетаза (2′,5′-ОА-синтетаза) -ключовий фермнт цього каскаду, який каталізує синтез 2′,5′-олігоаденілатів з АТФ [8].Показано, що при дії етанолу in vitro зазнає змін експресія гена ІФН-індукованого ферменту 2′,5′-ОА-синтетази [6]. Найбільш докладно вивчено вплив етанолу на сигналі-зацію в ІФН-індукованих системах у печінці, відомості щодо ролі ІФН у реакції лімфоїд-них органів на хронічне вживання алкоголю є суперечливими та потребують уточнення.Одним з біохімічних наслідків алкоголізму та алкогольної хвороби печінки (АХП) є 26дефіцит цинку, причому особливо чутливою до нього є імунна система [9]. У попередніх дослідженнях установлено зниження вмісту цинку в гепатоцитах, мозку та сироватці кр...