Introduction: Mitosis is an essential process influenced by age, occurring across various tissues and regulated by different mediators. Substances such as cytokines and hormones are currently utilized in therapeutic interventions for conditions like cancer and graft-versus-host disease. Aim: This study aims to critically evaluate existing literature on age-dependent mitoses, cytokines, and hormones within lymphatic fluid, particularly thoracic duct lymph (TDL), under normal physiological conditions. The insights gathered will be leveraged for novel drug design and development. Materials and methods: An extensive review was conducted using databases such as PubMed/Medline, WorldCat, Google Scholar, and Index Copernicus, focusing on publications from the last forty years. Results: Three studies highlighted specific morphological attributes and quantitative shifts in age-associated mitoses within normal TDL. Another investigation detailed the quantitative and morphological properties of TDL lymphocytes in healthy individuals and those treated with thyroxin. Additional research delved into the physiological roles of angiotensins, insulin, and steroid hormones. Recent studies have increasingly focused on the mediators of proliferation and mitosis, with interleukins being examined for their antigen-stimulating properties and other effects. Notably, age-related variations in immune system functionality, particularly mitosis, have been identified. Despite significant advancements in drug design, certain challenges persist, often due to oversimplified approaches. Conclusion: The evidence suggests that the immune system undergoes age-related changes, both under normal conditions and when influenced by external factors. However, the specific differences in TDL mitosis mediators between immature (neonatal) and mature (adult) organisms remain understudied. There is a critical need for the development of new drug components. The observed variations in TDL mitosis mediators between healthy neonates and adults present a promising avenue for creating innovative treatments for cancer, graft-versus-host disease, and other conditions.
Кіріспе: Митоз жас әсерінен болатын, әртүрлі ұлпаларда жүретін және әртүрлі медиаторлармен реттелетін маңызды процесс. Цитокиндер мен гормондар сияқты заттар қазіргі уақытта қатерлі ісік және трансплантаттың иесіне қарсы ауруы сияқты жағдайларды емдеуде қолданылады. Мақсаты: Бұл зерттеу қалыпты физиологиялық жағдайларда лимфа сұйықтығының, әсіресе кеуде түтік лимфасының (TDL) құрамындағы жасқа байланысты митоздар, цитокиндер және гормондар туралы бар әдебиеттерді сыни тұрғыдан бағалауға бағытталған. Жиналған түсініктер жаңа дәрі-дәрмектің дизайны мен дамуы үшін пайдаланылады. Материалдар мен әдістер: Соңғы қырық жылдағы жарияланымдарға назар аудара отырып, PubMed/Medline, WorldCat, Google Scholar және Index Copernicus сияқты дерекқорлар арқылы кең шолу жүргізілді. Нәтижелер: Үш зерттеу қалыпты TDL шегінде жасына байланысты митоздардағы нақты морфологиялық атрибуттарды және сандық ығысуларды атап көрсетті. Басқа зерттеу сау адамдарда және тироксинмен емделгендерде TDL лимфоциттерінің сандық және морфологиялық қасиеттерін егжей-тегжейлі сипаттады. Қосымша зерттеулер ангиотензиндердің, инсулиннің және стероидты гормондардың физиологиялық рөлдерін зерттеді. Соңғы зерттеулер пролиферация және митоз медиаторларына көбірек назар аудара бастады, интерлейкиндер олардың антигенді ынталандыратын қасиеттері мен басқа әсерлері үшін зерттеледі. Атап айтқанда, иммундық жүйенің, әсіресе митоздың жасына байланысты өзгерістері анықталды. Дәрілік заттарды жобалаудағы елеулі жетістіктерге қарамастан, көбінесе тым жеңілдетілген тәсілдерге байланысты белгілі бір қиындықтар сақталады. Қорытынды: Дәлелдемелер иммундық жүйе қалыпты жағдайда да, сыртқы факторлардың әсерінен де жасқа байланысты өзгерістерге ұшырайтынын көрсетеді. Дегенмен, жетілмеген (неонаталдық) және жетілген (ересек) организмдер арасындағы TDL митоз медиаторларындағы ерекше айырмашылықтар әлі де зерттелмеген. Дәрілік заттардың жаңа құрамдас бөліктерін әзірлеуге аса қажеттілік бар. Дені сау жаңа туған нәрестелер мен ересектер арасындағы TDL митоз медиаторларының байқалған өзгерістері қатерлі ісікке, трансплантатқа қарсы ауруға және басқа да жағдайларға инновациялық емдеу әдістерін жасаудың перспективалы жолын ұсынады.
Введение: Митоз является важным процессом, на который влияет возраст, он происходит в различных тканях и регулируется различными медиаторами. Такие вещества, как цитокины и гормоны, в настоящее время используются в терапевтических вмешательствах при таких состояниях, как злокачественное новообразование и реакция «трансплантат против хозяина». Цель: Это исследование направлено на критическую оценку существующей литературы о возрастных изменений в митозе, цитокинах и гормонах в лимфатической жидкости, особенно в лимфе грудного протока (TDL), в нормальных физиологических условиях. Собранные данные будут использованы для проектирования и разработки новых лекарственных средств. Материалы и методы: Обширный обзор был проведен с использованием таких баз данных, как PubMed/Medline, WorldCat, Google Scholar и Index Copernicus, с упором на публикации за последние сорок лет. Результаты: Три исследования выявили специфические морфологические признаки и количественные изменения в возрастных митозах в пределах нормального TDL. Другое исследование детализировало количественные и морфологические свойства лимфоцитов TDL у здоровых людей и тех, кто получал тироксин. Дополнительные исследования углубились в физиологическую роль ангиотензинов, инсулина и стероидных гормонов. Недавние исследования все больше внимания уделяют медиаторам пролиферации и митоза, при этом интерлейкины изучаются на предмет их антигенстимулирующих свойств и других эффектов. Примечательно, что были выявлены возрастные изменения в функционировании иммунной системы, особенно в митозе. Несмотря на значительные достижения в разработке лекарств, определенные проблемы сохраняются, часто из-за слишком упрощенных подходов. Заключение: Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что иммунная система претерпевает возрастные изменения как в нормальных условиях, так и под влиянием внешних факторов. Однако специфические различия в медиаторах митоза TDL между незрелыми (неонатальными) и зрелыми (взрослыми) организмами остаются недостаточно изученными. Существует острая необходимость в разработке новых компонентов лекарств. Наблюдаемые различия в медиаторах митоза TDL между здоровыми новорожденными и взрослыми открывают многообещающий путь для создания инновационных методов лечения злокачественных новообразований, реакции «трансплантат против хозяина» и других состояний.
