The analysis of basic and acidic compounds using non-aqueous CE and non-aqueous CE-MS

Senior, J. B.; Rolland, Delphine C.M.; Tolson, David; Chantzis, Sotiris; Biasi, Vern de

doi:10.1016/s0731-7085(00)00234-x

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“…Recent developments in MS have resulted in improvement in sensitivity that makes MS a suitable detector for CE. Its coupling to MS has been employed for the analyses of basic and acidic compounds in pharmaceutical preparations [12][13][14] and for the analyses of peptides [15,16]. This paper describes a new, superior, and reproducible CE-MS method for the screening and confirmation of eight quaternary ammonium drugs ( Fig.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Analyses of quaternary ammonium drugs in horse urine by capillary electrophoresis - mass spectrometry

2001

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A capillary electrophoresis-mass spectrometry (CE-MS) method for the analysis of quaternary ammonium drugs in equine urine was developed. Quaternary ammonium drugs were first extracted from equine urine by ion-pair extraction and then analysed by CE-MS in the positive electrospray ionization (ESI) mode. Within 12 min, eight quaternary ammonium drugs, each at 1 ng/mL in horse urine, could be detected. The confirmation of these drugs in urine samples was achieved by capillary electrophoresis tandem mass spectrometry (CE-MS/MS). A direct comparison of this method was made with existing liquid chromatography/mass spectrometry (LC-MS) methods in the detection and confirmation of glycopyrrolate and ipratropium bromide in horse urine. While the two drugs could be detected within the same CE-MS run at 1 ng/mL in urine, they could only be detected in separate LC-MS runs at 5 ng/mL in urine. In addition, CE-MS consumed a much smaller volume of extract; the analyte peak widths, in some cases, were much narrower; and as the quaternary ammonium ions were well separated electrophoretically from the mainly neutral urine matrix, a much cleaner background in the CE-MS total ion trace was observed.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Analyses of quaternary ammonium drugs in horse urine by capillary electrophoresis - mass spectrometry

2001

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“…Lu et al [96] demonstrated that even the addition of the ion-suppressing surfactant SDS to a methanolic buffer improved resolution and sensitivity in a separation and identification of tamoxifen from its metabolites compared to separations in aqueous buffers. Yang et al [98], tricyclic antidepressants [99], haloacetic acids [100], basic pharmaceuticals and hydrohobic sulfonic acids [101]. All the above applications have in common that the adoption of the EOF in CE (in the range of several nL/min) to the flow required by the spray device to maintain a stable electrospray current (in the range of several mL/min) occurred by the addition of a so-called sheath flow.…”

Section: Nace Coupled To Mass Spectrometrymentioning

confidence: 99%

Nonaqueous capillary electrophoresis: A versatile completion of electrophoretic separation techniques

2000

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Nonaqueous capillary electrophoresis (NACE) is the application of a conductive electrolyte dissolved in either one organic solvent or a mixture of several organic solvents to carry out zone electrophoresis or related techniques in fused-silica capillaries. A complete review on the fundamentals, the optimization of analytical methods, practical considerations, and applications is given. To explain the differences to CE in aqueous media, a brief summary on solvent properties and molecular interactions in solutions introduces the reader into these fields. The use of additives to tune separation selectivity by means beyond a pure zone-electrophoretic mechanism is discussed in detail for organic media. Special detection techniques providing high potential for NACE are presented. Data on the precision of NACE methods and a list of relevant applications are included. More specialized applications like the determination of physicochemical constants in NACE or the setup of a semipreparative mode are described.

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“…Uma das vantagens que estes tipos de eletrólitos oferecem é a formação de um spray estável e compatível com o sistema MS. 26,27 Este fenômeno ocorre principalmente ao se utilizar capilares com revestimento polimérico interno e eletrólitos contendo modificadores orgânicos (como formamida, metanol e acetonitrila), em análises de proteínas e peptídeos. [28][29][30] Outros modos de separação que empregam eletrólitos mais elaborados, como isotacoforese capilar transiente (t-CITP -transient capillary isotacophoresis), focalização isoelétrica capilar (CIEFcapillary isoeletric focusing) e cromatografia eletrocinética micelar (MEKC -micellar electrokinetic chromatography), também podem ser utilizados. [31][32][33][34] Nestes casos, para evitar a contaminação do detector pelos componentes não voláteis do eletrólito (tensoativos, ciclodextrinas, etc), uma alternativa de acoplamento denominada preenchimento parcial (PF -partial filling) foi proposta.…”

Section: Introductionunclassified

Eletroforese capilar acoplada à espectrometria de massas (CE-MS): vinte anos de desenvolvimento

Assunção¹,

Bechara²,

Simionato³

et al. 2008

Quím. Nova

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Recebido em 29/1/08; aceito em 7/5/08; publicado na web em 8/10/08 CAPILLARY ELECTROPHORESIS COUPLED TO MASS SPECTROMETRY (CE-MS): TWENTY YEARS OF DEVELOPMENT. CE-MS has been increasingly used for analysis of a vast array of compounds. This article reviews the different electrophoretic modes, interfaces and mass analyzers that are commonly used in the CE-MS coupling, as well as the technique advantages and performance characteristics. A large compilation of CE-MS applications is also presented. Therefore, this review is both a guide for beginners and a collection of key references for people who are familiar to the technique. Furthermore, this is the first CE-MS review published in a Brazilian journal and marks the installation of the first two commercial CE-MS units in Sao Paulo State.Keywords: capillary electrophoresis; electrospray ionization; mass spectrometry. introdUÇÃoA eletroforese capilar (CE) vem ocupando um espaço crescente na química analítica como uma poderosa ferramenta de separação e identificação de uma ampla gama de moléculas. A CE possui alta resolução e eficiência, parâmetros estes de grande importância em um processo de separação. Outra vantagem é o baixo custo operacional: mesmo em condições em que se empregam solventes orgânicos, os volumes consumidos de amostra e eletrólito são desprezíveis comparados à cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), até mesmo quando a última é utilizada em escala capilar. Ressaltamos também que os processos eletroforéticos têm como característica positiva a pequena quantidade de amostra injetada (ordem de nL), fator de importância em aplicações clínicas. Porém a maior contribuição que a CE oferece é sua complementaridade aos métodos já estabelecidos, devido à variedade de modos de separação existentes -e muitos ainda em desenvolvimento -os quais permitem a análise de praticamente todas as classes de compostos.1-3 A CE acoplada à espectrometria de massas (CE-MS) surgiu, aproximadamente, há duas décadas, e foi e vem sendo usada em diferentes aplicações, com crescente aceitação. O sucesso desta combinação alia o alto poder de resolução e eficiência da CE com a universalidade e sensibilidade que a MS oferece frente a outros sistemas de detecção como, por exemplo, espectrofotometria na região do UV-visível, bem como fluorescência induzida a laser (LIF -laser induced fluorescence), que são pouco informativos em relação à estrutura do analito. Um exemplo de tais características de MS envolve seu uso juntamente a ferramentas computacionais, o que é altamente recomendado em estudos envolvendo amostras complexas (como proteínas, peptídeos e metabólitos), já que informações como massa molecular e estrutura (MS em tandem) são indispensáveis para caracterização e quantificação de tais analitos.Desta forma, as informações oferecidas pela segunda dimensão do detector de massas constituem uma outra vantagem do uso de CE-MS. Assim, solutos que apresentam pequenas variações no tempo de migração, ou até mesmo que migram com a mesma velocidade, podem ser identificados. Nest...

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The analysis of basic and acidic compounds using non-aqueous CE and non-aqueous CE-MS

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Analyses of quaternary ammonium drugs in horse urine by capillary electrophoresis - mass spectrometry

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Nonaqueous capillary electrophoresis: A versatile completion of electrophoretic separation techniques

Eletroforese capilar acoplada à espectrometria de massas (CE-MS): vinte anos de desenvolvimento

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