The anatomy of the chi-chi of Ginkgo biloba suggests a mode of elongation growth that is an alternative to growth driven by an apical meristem

Barlow, Peter W.; Kurczyńska, Ewa

doi:10.1007/s10265-006-0050-3

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“…Serial Sections (3 µm thick; longitudinal or transverse) were cut using Hydrax M40 microtome (Zeiss, Germany) and attached to microscope slides with Haupt's adhesive. Sections were stained with PAS-reaction + toluidine blue (Sigma-Aldrich; Barlow and Kurczynska 2007) and with Sudan IV to localize lipid substances (Sigma-Aldrich; O'Brien and McCully 1981) and analyzed under a Nikon light microscope equipped with colour camera (Eclipse Ni; Nikon Instruments Inc., The Netherlands). Six regenerating structures from each of six explants (a total of 36 samples) were analyzed.…”

Section: Histological Characterization Of Regenerating Structuresmentioning

confidence: 99%

Histological analysis reveals the formation of shoots rather than embryos in regenerating cultures of Eucalyptus globulus

Dobrowolska

Andrade

Clapham

et al. 2016

Plant Cell Tiss Organ Cult

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Section: Histological Characterization Of Regenerating Structuresmentioning

confidence: 99%

Histological analysis reveals the formation of shoots rather than embryos in regenerating cultures of Eucalyptus globulus

Dobrowolska

Andrade

Clapham

et al. 2016

Plant Cell Tiss Organ Cult

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“…Abaixo dessa periderme, os tecidos vasculares são formados a partir de cordões procambiais presentes no ápice promovendo o crescimento do rizóforo, chamado de crescimento por expansão apical, sem gema terminal, por Menezes (2007). Barlow & Kurczyńska (2007) estudaram os "chi-chi" de Ginkgo biloba, os quais são estruturas espessadas que crescem a partir do caule aéreo em direção ao solo e produzem novos ramos e raízes. Existem dois tipos de "chi-chi" em árvores de Ginkgo biloba, um basal que se forma no nível do solo, e outro aéreo encontrado nos ramos e no tronco (Del Tredici 1992 apud Barlow & Kurczyńska 2007).…”

Section: Levantamento Histórico Sobre O Rizóforounclassified

“…Existem dois tipos de "chi-chi" em árvores de Ginkgo biloba, um basal que se forma no nível do solo, e outro aéreo encontrado nos ramos e no tronco (Del Tredici 1992 apud Barlow & Kurczyńska 2007). Barlow & Kurczyńska (2007) fazem uma associação semelhante a que Goebel (1905) havia feito, também em Ginkgophyta, e que Menezes et al (1979) fez em Vernonia, na qual a produção de raízes por essas estruturas sugerem que elas poderiam ser rizóforos, uma vez que o termo rizóforo é empregado para um órgão que não é uma raiz, mas produz raízes em…”

Section: Levantamento Histórico Sobre O Rizóforounclassified

“…Apesar de não ter sido encontrado nenhum rizóforo aéreo alcançando o solo, esses primórdios irão se desenvolver somente quando isso ocorrer, assim como acontece com os rízóforos aéreos de Rhizophora mangle (Menezes 2006) e com os "chi-chi" formados dos ramos e tronco de Ginkgo biloba (Barlow & Kurczyńska 2007). As mesmas gemas axilares formam os ramos aéreos e os rizóforos, mas somente o ápice do rizóforo pode se converter diretamente em ramo aéreo, situação vista em C. fruticosa que chamou a atenção de Fisher (1972de Fisher ( e 1973, Fisher & Tomlinson (1972) e Fisher et al (1974).…”

Section: Origem Do Rizóforounclassified

“…Em Rhizophora mangle, os rizóforos secundários crescem como uma extensão do ápice no qual tecidos vasculares são formados dos cordões procambiais (Menezes 2006). O "chi-chi" de Ginkgo biloba, apesar de crescer pela extremidade, também não tem um meristema apical (Barlow & Kurczyńska 2007). Barlow & Kurczyńska (2007) propõem que os "chi-chi" são formados pelo aumento da atividade de determinados locais do cambio, o qual passa a produzir mais xilema secundário para dentro.…”

Section: Origem Do Rizóforounclassified

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Estudos morfoanatômicos em órgãos vegetativos de Cordyline fruticosa (L.) Chevalier, C. australis (G. Forst.) Endl. e C. spectabilis Kunth & Bouché

Sasaki¹

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Agradeço à Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) pelo apoio financeiro concedido.Agradeço à minha orientadora Nanuza Luiza de Menezes sem a qual essa pesquisa nem teria começado. Agradeço pela oportunidade na vida acadêmica, pelos seus ensinamentos e pelo suporte. Agradeço também pelas histórias de vida, pelas histórias de vida engraçadas, pelas histórias engraçadas, e principalmente pelos doces deliciosos que muitas vezes salvaram um estômago que estava vazio, mas que não havia tempo para ser preenchido.Agradeço à professora Hilda Longhi-Wagner e ao professor Vinícius Castro de Souza pelo envio de fotos, frutos e sementes de Cordyline australis e C. spectabilis, essenciais para que o presente estudo pudesse ser realizado.Agradeço ao Homelhan de Lima Barbosa pelo seu trabalho no plantio e cuidado das plantas utilizadas no presente estudo.Agradeço ao laboratório de Anatomia Vegetal do IB-USP e seus responsáveis pelo local em que maior parte do trabalho foi realizado. Agradeço sobretudo às técnicas Gisele Rodrigues de Oliveira Costa e Tássia Cristina dos Santos, essenciais para o bom funcionamento do laboratório e das pesquisas realizadas nele. Agradeço também ao Vítor Barão que me ensinou como manusear a câmera fotográfica disponível no laboratório.Agradeço ao laboratório de Genética Humana do IB-USP por permitir o uso do Microtomógrafo e à técnica Simone Ferreira pelo auxílio com a preparação do material, por operar o equipamento e por me ensinar a utilizar os programas a ele associados. Também agradeço ao professor Diego Demarco por sugerir o uso desse equipamento e à Luíza Teixeira Costa por ter me cedido parte do seu tempo reservado no Microtomógrafo, cujo horário estava lotado.Agradeço ao laboratório de Biologia Celular de Plantas do IB-USP por permitir o uso do fotomicroscópio e à técnica Amanda Ferreira Macedo por me ensinar a utilizá-lo.Agradeço ao laboratório de Sistemática Vegetal do IB-USP por permitir o uso do fotomicroscópio e à Juliana Hanna Leite el Ottra por me ensinar a utilizá-lo.Agradeço ao laboratório de Microscopia Eletrônica do IB-USP por permitir o uso do Microscópio Eletrônico de Varredura e ao técnico Irwandro Roberto Pires por me ensinar a processar o material para utilizar o equipamento e por operá-lo.Agradeço aos funcionários da Secretaria do Departamento de Botânica, sobretudo ao Norberto Palacios e à Cristina França, que não trabalha mais lá, e aos funcionários da Sessão de Pós-Graduação pelo auxílio com os assuntos burocráticos.Agradeço ao professor José Rubens Pirani, do Laboratório de Sistemática Vegetal do IB-USP, pela bibliografia emprestada e pelos esclarecimentos sobre a sistemática de Cordyline. Agradeço à Mariana Wagner e ao Simon Joseph Mayo pela grande ajuda com o inglês.Agradeço à todos os professores do departamento de Anatomia Vegetal do IB-USP por diversas dúvidas esclarecidas. Agradeço sobretudo ao professor Diego Demarco e à professora Gladys Flávia de Albuquerque Melo-de-Pinna pelas dicas e auxílio em técnicas nos procedimentos de laboratório...

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An Endophyte Constructs Fungicide-Containing Extracellular Barriers for Its Host Plant

et al. 2015

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Surface cracks create sites for pathogen invasion. Yew trees (Taxus) hyperbranch from long-lived buds that lie underneath the bark [1], resulting in persistent bark cracking and deep air pockets, potentially allowing pathogens to enter the nutrient-rich vascular system (vertical phloem and inter-connected radial medullary rays [MR]). Yew is famous as the source of the anti-cancer diterpenoid drug Taxol. A mystery has been why both the tree and its resident non-pathogenic fungi (endophytes) synthesize Taxol, apparently redundantly [2-7]. These endophytes, as well as pure Taxol, suppress fungal pathogens including wood-decaying fungi (WDF) [8-11]. Here we show that a Taxol-producing fungal endophyte, Paraconiothyrium SSM001 [12], migrates to pathogen entry points including branch cracks. The fungus sequesters Taxol in intracellular hydrophobic bodies that are induced by WDF for release by exocytosis, after which the bodies can coalesce to form remarkable extracellular barriers, laced with the fungicide. We propose that microbial construction of fungicide-releasing hydrophobic barriers might be a novel plant defense mechanism. We further propose that the endophyte might be evolutionarily analogous to animal immune cells, in that it might expand plant immunity by acting as an autonomous, anti-pathogen sentinel that monitors the vascular system.

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The anatomy of the chi-chi of Ginkgo biloba suggests a mode of elongation growth that is an alternative to growth driven by an apical meristem

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Histological analysis reveals the formation of shoots rather than embryos in regenerating cultures of Eucalyptus globulus

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An Endophyte Constructs Fungicide-Containing Extracellular Barriers for Its Host Plant

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