The application of mucoadhesive polymers in nasal drug delivery

Jiang, Lingmin; Gao, Lei; Wang, Xiaoqing; Tang, Liang; Ma, Jianying

doi:10.3109/03639040903170750

Cited by 57 publications

(29 citation statements)

References 122 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Использование в качестве регуляторов вязкости мукоадгезивных полимеров, таких как полиакриловая кислота, карбомер, хитозан, альгинат натрия, метилцеллюлаза, гидроксипропилметилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, повышает комфортность их применения, позволяет увеличивать время контакта лекарственного препарата со слизистой оболочкой полости носа и приводит к увеличению абсорбции лекарственного вещества [49]. Некоторые из этих веществ относятся к так называемым умным («smart») полимерам.…”

Section: регуляторы вязкостиunclassified

Approaches to the Development of a Low-dose Naltrexone Preparation in the Form of a Nasal Spray (Review)

Домнина

Suslov

Кедик

et al. 2021

Razrabotka i registraciâ lekarstvennyh sredstv

View full text Add to dashboard Cite

Введение. Налтрексона гидрохлорид относится к антагонистам µ-опиоидных рецепторов и широко применяется для лечения алкогольной и наркотической зависимостей в пероральной дозе 50 мг/сут. Также он является блокатором других рецепторов -опиоидного фактора роста и толл-подобного рецептора, что особенно проявляется при дозах 1,5-5 мг/сут и позволяет использовать его для лечения заболеваний, связанных различным образом с нарушением иммунитета. Текст. На сегодняшний день имеется значительное количество данных, свидетельствующих об эффективности налтрексона гидрохлорида, вводимого перорально в дозах от 1,5 до 5,0 мг в сутки, для лечения социально значимых заболеваний, таких как СПИД, онкологические заболевания, аутизм, рассеянный склероз и др. Однако на фармацевтическом рынке до сих пор отсутствует лекарственный препарат, обеспечивающий такие дозы. В связи с тем, что пероральное введение налтрексона сопряжено с его печёночным метаболизмом первого прохода и образованием значительных количеств веществ, способных вызывать побочные нервно-психические эффекты и желудочнокишечные расстройства, а также возможным взаимодействием налтрексона и его метаболитов с другими лекарственными препаратами, которые в больших количествах применяют при терапии указанных заболеваний, создание парентеральной лекарственной формы является актуальной задачей. Заключение. В обзоре представлены современные исследования в области применения низкодозированного налтрексона, механизмы его действия и рассмотрены возможные области применения в медицинской практике. Отмечены недостатки перорального применения и рассмотрен альтернативный путь введения -интраназальный. Подходы к разработке готовой лекарственной формы -спрея назальногореализуются при подборе оптимального содержания активного вещества и вспомогательных компонентов препарата. Наиболее перспективно создание препарата на основе термообратимых полимеров с содержанием налтрексона гидрохлорида до 3,0 %. Ключевые слова: низкие дозы налтрексона, механизм действия, интраназальное введение.Конфликт интересов: конфликта интересов нет.Вклад авторов. Все авторы осуществляли поиск литературы, принимали участие в ее систематизации и анализе.

show abstract

Section: регуляторы вязкостиunclassified

Approaches to the Development of a Low-dose Naltrexone Preparation in the Form of a Nasal Spray (Review)

Домнина

Suslov

Кедик

et al. 2021

Razrabotka i registraciâ lekarstvennyh sredstv

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Drugs administered intranasally in the form of solutions are usually cleared rapidly (within around 15 min) by mucociliary clearance mechanism from the nasal cavity towards the nasopharyngeal region (Mao et al, 2004). Mucoadhesive agents, also referred to as bioadhesive agents, have been investigated with the aim of enhancing drug absorption across the epithelial cells of the nose (Jiang et al, 2010;Salade et al, 2018). Incorporation of drugs into mucoadhesive delivery systems is a highly promising strategy for enhancing drug absorption through the nasal epithelium.…”

Section: Accepted Manuscriptmentioning

confidence: 99%

Spray-dried alginate microparticles for potential intranasal delivery of ropinirole hydrochloride: development, characterization and histopathological evaluation

Hussein

Omer

Ismael

et al. 2019

Pharmaceutical Development and Technology

View full text Add to dashboard Cite

Ropinirole hydrochloride (RH) is an anti-Parkinson drug with relativity low oral bioavailability owing to its extensive hepatic first pass metabolism. Spray-dried mucoadhesive alginate microspheres of RH were developed and characterized followed by histopathological evaluation using nasal tissue isolated from sheep. Spherical microparticles having high product yield (around 70%) were obtained when the inlet temperature of spray drying was 140°C. Fourier Transform Infrared (FTIR) studies revealed the compatibility of the drug with the polymer, and scanning electron microscopy (SEM) showed that drug-loaded microparticles were spherical, and the apparent surface roughness was inversely related to the ratio of polymer to drug. Furthermore, size of the spray-dried particles were in the range of 2.5-4.37 µm, depending on formulation. All formulations had high drug encapsulation efficiencies (101-106%). Drug loaded into the polymeric particles was in the amorphous state and drug molecules were molecularly dispersed in the polymeric matrix of the microparticles which were revealed by X-ray diffraction and differential scanning calorimetry (DSC), respectively. The in vitro drug release was influenced by polymer concentration. Histopathological study demonstrated that RH-loaded sodium alginate microparticles was safe to nasal epithelium. In conclusion, spray drying of RH using sodium alginate polymer has produced microparticles of suitable characteristics for potential intranasal administration.

show abstract

“…[34,111,112,113,114,115] Araújo et al , (2014) [115] have demonstrated that in chitosan coated nanocarriers (e.g., poly(lactide- co -glycolide), solid lipid nanoparticles and porous silicon), a more sustained release of payload (e.g., glucagon like peptide-1) with enhanced bioavailability resulted from its mucoadherent tendency. Thus, these DDS can be utilized in ocular [116,117,118,119], buccal [120,121,122,123], nasal [124,125,126,127], pulmonary [128,129,130,131], vaginal [132,133,134,135,136], or rectal [137,138,139,140] delivery, for eliciting a therapeutic effect either locally or systemically [13,114,141].…”

Section: Critical Role Of Mucin Network In Impacting Diverse Bioapmentioning

confidence: 99%

Biopolymeric Mucin and Synthetic Polymer Analogs: Their Structure, Function and Role in Biomedical Applications

Authimoolam

Dziubla

2016

Polymers

View full text Add to dashboard Cite

Mucin networks are viscoelastic fibrillar aggregates formed through the complex self-association of biopolymeric glycoprotein chains. The networks form a lubricious, hydrated protective shield along epithelial regions within the human body. The critical role played by mucin networks in impacting the transport properties of biofunctional molecules (e.g., biogenic molecules, probes, nanoparticles), and its effect on bioavailability are well described in the literature. An alternate perspective is provided in this paper, presenting mucin's complex network structure, and its interdependent functional characteristics in human physiology. We highlight the recent advances that were achieved through the use of mucin in diverse areas of bioengineering applications (e.g., drug delivery, biomedical devices and tissue engineering). Mucin network formation is a highly complex process, driven by wide variety of molecular interactions, and the network possess structural and chemical variations, posing a great challenge to understand mucin's bulk behavior. Through this review, the prospective potential of polymer based analogs to serve as mucin mimic is suggested. These analog systems, apart from functioning as an artificial model, reducing the current dependency on animal models, can aid in furthering our fundamental understanding of such complex structures.

show abstract

The application of mucoadhesive polymers in nasal drug delivery

Abstract: The mucoadhesive polymers have enormous potential for the delivery of therapeutic macromolecules, genes, and vaccines through the nasal cavity with high drug bioavailability.

Cited by 57 publications

References 122 publications

Approaches to the Development of a Low-dose Naltrexone Preparation in the Form of a Nasal Spray (Review)

Approaches to the Development of a Low-dose Naltrexone Preparation in the Form of a Nasal Spray (Review)

Spray-dried alginate microparticles for potential intranasal delivery of ropinirole hydrochloride: development, characterization and histopathological evaluation

Biopolymeric Mucin and Synthetic Polymer Analogs: Their Structure, Function and Role in Biomedical Applications

Contact Info

Product

Resources

About