The biology of the Psylloidea (Homoptera): a review

Abstract

Psyllids are generally narrowly host specific and are restricted almost exclusively to perennial dicotyledenous plants. Psyllids are known vectors of plant diseases. In addition, the effects of salivary injection can be very severe, causing growth abnormalities in the plant. Psyllid development rates are related to the nutritive status of the host-plant and, as in aphids, the honeydew produced while feeding is low in nitrogen. Psyllids reproduce sexually and pass through five nymphal instars before becoming adult. The immature stages exhibit both morphological and behavioural adaptations to resist desiccation, and the life-cycle is often highly synchronised with host-plant phenology. Adult Psyllids are known to disperse up to eight miles on wind currents, although in general dispersal is less marked than in aphids. The mechanism of host-plant selection is probably chemo-gustatory. Capacity for population increase in Psyllids is more dependent on generation time than on female fecundity. Recorded Psyllid parasites include Diptera of the family Cecidomyiidae and a wide range of Hymenoptera. These parasite species are almost exclusively parasitic on Psyllids although there is little evidence for parasite–host specificity within the Psylloidea. Psyllid species from a wide range of geographical areas have similar predator complexes. Anthocorids, Syrphids, Coccinellids and Neuroptera larvae are the main predators. At high population densities nymphal mortality increases in a density-dependent manner with increasing density, whereas at low densities nymphal survival is enhanced by group feeding. Close parallels exist in the feeding biology of aphids and Psyllids, but aphids appear better adapted for the exploitation of unstable ephemeral food sources.

Biologia de Ctenarytaina spatulata (Hemiptera, Psyllidae) em Eucalyptus grandis

“…Quando os ovos são retirados da planta, murcham, secam e não completam o seu desenvolvimento corroborando as afirmações de WHITE (1968), HODKINSON (1974) e de BURCKHARDT (1994, em que o pedicelo é essencial ao desenvolvimento embrionário, por realizar as trocas de água com a planta.…”

“…Um mesmo casal isolado, em uma planta, copulou por várias vezes. Segundo HODKINSON (1974), o macho, na maioria dos psilídeos, tem sucesso na primeira tentativa e a cópula não dura mais que 30 minutos, embora para algumas, possa durar mais de 4 horas.…”

Morfologia externa das ninfas e adultos de Ctenarytaina spatulata Taylor (Hemiptera, Psyllidae)

“…Em todos os ínstares apresentam o corpo achatado dorsoventralmente, sendo possível observar a linha de sutura, principalmente próximo ao processo da muda. Segundo Hodkinson (1974), a forma achatada tornam-as muito susceptíveis à perda de água, principalmente em altas temperaturas e, este é um fator importante que contribui para o controle populacional.…”

“…Para os Psylloidea (Hemiptera), a classificação é baseada quase que exclusivamente em caracteres de adultos coletados no Hemisfério Norte, em regiões de clima temperado (Tuthill, 1943;Hodkinson, 1974Hodkinson, , 1988. White & Hodkinson (1985), ao estudarem os caracteres morfológicos das ninfas de 303 espécies observaram uma grande variação e apresentaram e discutiram os caracteres mais adequados para estudos taxonômicos; apresentaram cladogramas e chaves para as famílias, subfamílas e alguns gêneros e, sugeriram, também, relacionamentos filogenéticos entre os grupos estudados.…”

Influence of Host Plant Species and Flush Growth Stage on the Asian Citrus Psyllid, <i>Diaphorina citri</i> Kuwayama

“…The mechanism of host-plant selection is probably chemo-gustatory (Hodkinson, 1974). The phytophagous nymphs and adults of D. citri are reported to feed and breed on species of Citrus (which now include Eremocitrus, Fortunella, Microcitrus and Poncirus), Atalantia, B. koenigii, Clausena, Merrillia, M. paniculata, Swinglea, Triphasia, Toddalia and Vepris (Ayyar, 1963;Chakraborty et al, 1976;Aubert, 1990;Waterhouse, 1998).…”