The Breeding System of Oxalis Suksdorfii

Abstract

The Pacific Coast species Oxalis suksdorfii (section Corniculatae) is morphologically tristylous. Flowers of the 3 kinds of plants present in natural populations differ in style length, stamen length, pollen size, stigma size and orientation, and stylar pubescence. Experimental studies and field observations indicate that plants with long‐styled flowers are weakly self‐compatible and show little differentiation in size or compatibility relationships of pollen from the 2 sets of stamens. Plants with mid‐styled flowers have strongly differentiated pollen, but produce few capsules or seed after any artificial or natural pollinations. Plants with short‐styled flowers are self‐incompatible and show slight pollen differentiation. The data presented suggest that O. suksdorfii approaches functional dimorphism since the mid‐styled form contributes little pollen and few seeds in sexual reproduction. The species may be in the process of losing the mid‐styled form completely and provides a model of certain physiological and morphological changes which may have accompanied elimination of the mid‐styled form in other Oxalis species. The abundance of plants with mid‐styled flowers in natural populations suggests, however, that this form may be retained because it contributes to general population fitness, or because the genetic control of heterostyly in this species prevents its elimination.

Thrips pollination of androdioeciousCastilla elastica(Moraceae) in a seasonal tropical forest

“…and Phillyrea angustifolia [Oleaceae] [Lepart and Dommée, 1992;Yamazaki, 1993;Hiura and Ishida, 1994;Ishida and Hiura, 1998;Dommée et al, 1999] [Ornduff, 1964[Ornduff, , 1972, Saxifraga cernua [Saxifragaceae] [Molau and Prentice, 1992], and Schizopepon bryoniaefolius [Cucurbitaceae] [Akimoto, Fukuhara, and Kikuzawa, 1999]). A few plant species show ''monoecious'' cosexes with pistillate and staminate flowers on the same inflorescences (Ricinocarpos pinifolius and Mercurialis annua [Euphorbiaceae] [Thomson et al, 1989;Pannell, 1997], and Sagittaria lancifolia [Alismataceae] [Muenchow, 1998] (Fig.…”

Biologia reprodutiva de Rourea induta Planch. (Connaraceae), uma espécie heterostílica de cerrado do Brasil Central

“…No entanto, a morfologia floral de R. induta difere daquela mais complexa apresentada por espécies heterostílicas, como corola gamopétala e tubular, com verticilos reprodutivos geralmente pouco expostos aos agentes polinizadores (Ganders 1979a). Embora a heterostilia seja geralmente caracterizada pela hercogamia recíproca e associada a um sistema de incompatibilidade intramorfo (Baker 1962, Lemmens 1989, Barrett 1992, podem ocorrer variações morfológicas individuais e populacionais quanto ao posicionamento recíproco dos verticilos reprodutivos (Richards & Koptur 1993, Washitani et al 1994, Consolaro et al 2005 e, ainda, a perda parcial ou completa nos sistemas de incompatibilidade intramorfo em um ou ambos os morfos (Ornduff 1964, Ganders 1979a, Charlesworth & Charlesworth 1979, Washitani et al 1994, Ree 1997. Estas variações morfológicas e genéticas podem garantir certos níveis de polinização e fertilização intramorfo, conforme observado em algumas espécies distílicas (Sobrevila et al 1983, Barrett & Cruzan 1994, Barros 1998, bem como em R. induta.…”

“…Estas características são compatíveis com a classificação de R. induta como uma espécie distílica. Estudos anteriores também mostram alguns exemplos nos quais ocorre a quebra parcial no sistema de incompatibilidade em um ou ambos morfos (Ornduff 1964, Darwin 1877, Ganders 1979b, Shore & Barrett 1985, Barrett & Cruzan 1994, Barros 1998) e a falta de hercogamia recíproca (Richards & Koptur 1993, Consolaro et al 2005) sem a descaracterização da condição heterostílica das espécies. …”

¿Es la disolución evolutiva de la tristilia un proceso frecuente?

“…En el caso de Eichhornia azurea, P. cordata, Pontederia rotundifolia y P. sagittata, el nivel de incompatibilidad del morfo intermedio es menor que el de los otros dos morfos (Barrett, 1977;Glover y Barrett, 1983;Barrett y Anderson, 1985;Glover y Barrett, 1986b;Bianchi et al, 2000). En O. suksdorfi i, por ejemplo, la baja frecuencia del morfo intermedio se asocia con que presenta una reducida producción de polen y alta esterilidad (Ornduff, 1964).…”

“…Se incluyó las palabras clave anisoplethy, distyly, evolutionary breakdown, isoplethy, morph frequencies, morph ratios, tristyly para obtener todos aquellos trabajos publicados que reportaran las frecuencias de los morfos fl orales en las poblaciones de especies tristílicas. A partir de la información recopilada se elaboró una base de datos que incluye las frecuencias de los morfos en diez especies: Decodon verticillatus, Eichhornia azurea, E. paniculata, Lythrum salicaria, Narcissus triandrus, Oxalis alpina, O. suksdorfi i, Pontederia cordata, P. rotundifolia, P. sagittata (Ornduff, 1964;Barrett, 1977;Barrett, 1978;Glover y Barrett, 1983;Glover y Barrett, 1986b;Morgan y Barrett, 1988;Eckert y Barrett, 1992, 1995Ågren y Ericson, 1996;Barrett et al, 2004;Weller et al, 2007). Sin embargo, dado el escaso número de poblaciones reportadas en cinco de las especies mencionadas (E. azurea, E. paniculata, O. suksdorfi i, P. rotundifolia y P. sagittata), éstas no fueron incluidas en los análisis, por lo cual fi nalmente se trabajó con un total de 541 poblaciones (391 tristílicas, 93 distílicas y 42 monomórfi cas) distribuidas en cinco especies.…”