The Changing Face of Percutaneous Image-guided Biopsy: Molecular Profiling and Genomic Analysis in Current Practice

Perkutan Biyopsi: Igne Secimi ve Goruntuleme Kilavuzlari

“…İğneler çap veya gauge*, uzunluk, uç konfigürasyonu, örnek elde etme mekanizması-na göre sınıflandırılabilir [4,8].…”

“…Tam otomatik biyopsi tabancalarının manuel olanlara göre daha fazla materyal sağladığı gösterilmiştir [13,17,18].…”

“…Vücudun çeşitli bölgelerinden doku örneği elde edilmesinde, görüntüleme eşliğinde perkütan biyopsi güvenli bir yöntemdir ve hasta yönetiminde önemli bir yere sahiptir. Perkütan biyopsinin en sık endikasyonu primer tümör, metastatik hastalık, tümör evreleme ve tedavi sonrası nüks gibi malignitelerin tanısıdır, ayrıca iltihabi veya infeksiyöz süreçlerin, anormal sıvı koleksiyonlarının ve yaygın organ tutulumu ile seyreden hastalıkların tanısında da kullanılmak-tadır [4][5][6][7][8]. Perkütan biyopsi, hastanın düzeltile-meyen pıhtılaşma bozukluğu olması, lezyonun işlem için uygun bölgede olmaması, hastanın uyumsuzluğu gibi perkütan biyopsinin kısmi kontrendikasyonlarının varlığında ve biyopsi sonucundan bağımsız cerrahiye gidecek hastalarda endike değildir; bunların dışında güvenle kullanılabilecek uygun bir yöntemdir [4,6].…”

Fluorescent Nucleic Acid Analogues in Research and Clinical Diagnostics

“…The limit of target detection (LOD) is a crucial parameter and depends on several factors including the brightness of the applied dye, the analyte (i.e., DNA or RNA), the enzymatic requirements if any, and the type of the used optical system (Astakhova 2014;Demchenko 2009). PCR allows detection of individual molecules with any labeling method (Ganzel et al 2013;Faltin et al 2013;Weber and K€ oster 2013;Marshall et al 2013;Kuroda et al 2013). The same sensitivity can be now achieved using single-molecule spectroscopy Kusumi et al 2014;Shivanandan et al 2014).…”

How does genome sequencing impact surgery?

“…First, several studies in different types of cancer have shown that in most cases sufficient tissue can be obtained from biopsies for performing genomic profiling. 76,77 However, in 20% of the cases, limited tissue quantity is available from a biopsy, precluding further analysis. 76 Furthermore, low tumour content may need more in-depth sequencing or even a repeated biopsy to obtain more material for analysis, which is undesirable from the patient perspective.…”