“The complaining women”: health professionals’ perceptions on patients with fibromyalgia in Spain

Abstract

The uncertainty surrounding fibromyalgia together with the fact that those affected are primarily women, seem to influence professional practice in terms of lack of recognition of Fibromyalgia as a severe disease. Increased training of all health professionals is essential to improving the support and attention given to patients suffering from fibromyalgia. Implications for rehabilitation Fibromyalgia • In order to improve fibromyalgia patients´ attention, health providers should learn how to assist patients without prejudices. • Training programs for health providers should include sensitization about the severity of fibromyalgia. • Health providers should be aware of the existence of stereotypes about women suffering from fibromyalgia. • Fibromyalgia protocols should give skills to health providers to avoid offering a gender-biased attention to patients.

Comunicación terapéutica en Fibromialgia = Therapeutic communication in Fibromyalgia

“…Es de resaltar que existe una falta de comunicación entre los pacientes con FM y los profesionales sanitarios. La relación entre el profesional sanitario y el paciente es compleja para ambos (Anastasides et al, 2019;Briones Vozmediano et al, 2018;Colmenares Roa et al, 2016;Ranque & Nardon, 2017;Reibel & Pearson, 2017;Ullrich et al, 2014) y existe una falta de confianza del profesional sanitario hacia el paciente con FM debido a la estigmatización con respecto a la enfermedad (Armentor, 2017;Colmenares Roa et al, 2016;Ranque & Nardon, 2017;Roth Damas et al, 2018). De esta forma, los pacientes no sólo tienen que soportar el dolor y el resto de síntomas incapacitantes característicos de la enfermedad, sino que también tienen que lidiar con la incredulidad existente por parte de los profesionales que cuestionan su existencia y la asocian con componentes psicológicos (Briones Vozmediano, 2018;Colmenares Roa et al, 2016;Crooks, 2015;Gill Taylor et al, 2016;Reibel & Pearson, 2017).…”

“…La relación entre el profesional sanitario y el paciente es compleja para ambos (Anastasides et al, 2019;Briones Vozmediano et al, 2018;Colmenares Roa et al, 2016;Ranque & Nardon, 2017;Reibel & Pearson, 2017;Ullrich et al, 2014) y existe una falta de confianza del profesional sanitario hacia el paciente con FM debido a la estigmatización con respecto a la enfermedad (Armentor, 2017;Colmenares Roa et al, 2016;Ranque & Nardon, 2017;Roth Damas et al, 2018). De esta forma, los pacientes no sólo tienen que soportar el dolor y el resto de síntomas incapacitantes característicos de la enfermedad, sino que también tienen que lidiar con la incredulidad existente por parte de los profesionales que cuestionan su existencia y la asocian con componentes psicológicos (Briones Vozmediano, 2018;Colmenares Roa et al, 2016;Crooks, 2015;Gill Taylor et al, 2016;Reibel & Pearson, 2017). Estas percepciones influyen en la relación y afectan a la calidad de la atención, al retraso del diagnóstico y a la toma de decisiones acerca del tratamiento (Briones Vozmediano et al, 2018;Homma et al, 2016), de manera que los pacientes se sienten insatisfechos, incomprendidos e injustamente tratados con la atención recibida y se encuentran en un estado de ansiedad y frustración continua (Briones Vozmediano et al, 2018;Durif Bruckert et al, 2015;Roth Damas et al, 2018).…”

“…Las percepciones del personal de salud hacia sus pacientes influyen en la comunicación e interacción y repercute en la calidad de la atención y en los resultados de salud. Por tanto, adoptar una postura u otra tiene implicaciones para los pacientes, quienes se sentirán más o menos apoyados (Briones Vozmediano et al, 2018;Homma et al, 2018).…”

“…La mayoría de los casos de FM suelen presentarse entre los 20 y 55 años de edad y el 90% de los afectados son mujeres, por tanto, la FM es una enfermedad predominante en la población femenina, aunque no de forma exclusiva (Armentor, 2017;Briones Vozmediano et al, 2018). A pesar de su alta prevalencia y de ser reconocida desde 1992 como entidad clínica por la Organización Mundial de la Salud (OMS), su causa continúa siendo desconocida y no existe un tratamiento universalmente aceptado, siendo lo más habitual un tratamiento multimodal que combine terapias farmacológicas y no farmacológicas (Briones Vozmediano et al, 2018;Crooks, 2015;Rosselló Aubach, 2017).…”

“…La mayoría de los casos de FM suelen presentarse entre los 20 y 55 años de edad y el 90% de los afectados son mujeres, por tanto, la FM es una enfermedad predominante en la población femenina, aunque no de forma exclusiva (Armentor, 2017;Briones Vozmediano et al, 2018). A pesar de su alta prevalencia y de ser reconocida desde 1992 como entidad clínica por la Organización Mundial de la Salud (OMS), su causa continúa siendo desconocida y no existe un tratamiento universalmente aceptado, siendo lo más habitual un tratamiento multimodal que combine terapias farmacológicas y no farmacológicas (Briones Vozmediano et al, 2018;Crooks, 2015;Rosselló Aubach, 2017). La variabilidad de síntomas, la presencia de comorbilidades, su controvertida naturaleza y la falta de pruebas que permitan detectar la enfermedad, presentan un desafío para los profesionales sanitarios (Cooper & Gilbert, 2017), por lo que llegar hasta su diagnóstico no es un proceso fácil y los pacientes suelen tardar entre 5 y 7 años en ser diagnosticados, periodo de total incertidumbre en el que su salud física y mental se ve agravada y aumenta la incomprensión por parte de su entorno (Triviño Martínez & Solano Ruiz, 2014;Ullrich et al, 2014).…”