The cytotoxic properties and apoptotic potential of N-butyl and 2-octyl cyanoacrylates used in surgical treatment of chronic venous insufficiency

Abstract

Bu çalışmada kronik venöz yetmezliğin cerrahi tedavisinde kullanılan N-butil siyanoakrilat ve 2-oktil siyanoakrilatın sitotoksik etkileri ve apoptotik potansiyelleri araştırıldı. Ça lış ma pla nı: N-butil siyanoakrilat ve 2-oktil siyanoakrilat insan umbilikal endotelyal hücre hattı kullanılarak hücre kültüründe kültüre edildi. Sitotoksisite ve viabilite 24. ve 72. saatlerde sırasıyla laktat dehidrogenaz ve 3-(4,5-dimetiltiyazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolium bromid çalışmaları ile değerlendirildi. Apoptotik potansiyel kaspaz-3 aktivitesi ile 24. ve 72. saatlerde belgelendi. Bul gu lar: Yirmi dört ve 72. saatlerdeki ortalama sitotoksisite şöyle idi: dot/line alanı olan N-butil siyanoakrilat: %37.0±3.9/%29.3±2.7 ve %46.4±1.6/%45.1±7.1, dot/line alanı olan 2-oktil siyanoakrilat: %39.0±7.0/%37.3±4.6 ve %47.0±2.3/%40.7±7.5. Her grupta sitotoksisite zamanla arttı (p<0.05). Yirmi dört ve 72. saatlerdeki ortalama viabilite şöyle idi: dot/line alanı olan N-butil siyanoakrilat: %53.4±7.7/%72.0±5.7% ve %35.7±1.9/%37.8±3.7, dot/line alanı olan 2-oktil siyanoakrilat: %54.3±4.4/%73.5±19.9% ve %33.6±2.8/%30.7±4.5. Her grupta viabilite zamanla azaldı (p<0.05). Yirmi dört ve 72. saatlerdeki ortalama relatif kaspaz-3 aktivitesi şöyle idi: kontrol grubu: 0.084±0.006 ve 0.065±0.002, dot/line alanı olan N-butil siyanoakrilat: 0.940±0.037/0.924±0.053 ve 0.999±0.072/1.056±0.015, dot/line alanı olan 2-oktil siyanoakrilat: 0.900±0.044/0.928±0.018 ve 0.989±0.084/0.999±0.072. Her zaman aralığında, her grupta ortalama kaspaz-3 aktivitesi kontrol grubundan daha yüksek idi (p<0.05) ve aktivite N-butil siyanoakrilat ve 2-oktil siyanoakrilat gruplarında zamanla arttı (p<0.05). So nuç: Bulgularımız, N-butil siyanoakrilat ve 2-oktil siyanoakrilatın hücre kültürü ortamında sitotoksisiteye neden olduğuna işaret etmektedir. Hücre kültürü ortamında apoptozu indüklediklerini de söyleyebilir.

Comparison of the different isoforms of vitamin e against amyloid beta-induced neurodegeneration

“…The MTT assay is a standardized colorimetric cell viability assay that determines the ability of the living cells to form MTT formazan crystals with succinate dehydrogenase enzyme activity ( Durukan et al, 2019 ). For performing the MTT assay, the culture medium on neurons was removed, and cells were rinsed with PBS.…”

Photoprotective and therapeutic effects of Apamin, Melittin and Phospholipase A2 on human keratinocyte cell line

“…MTT assay is a standardized calorimetric cell viability test. It reflects the number of viable cells by determining the ability of living cells to form MTT formazan with the activity of succinate dehydrogenase enzyme [19].…”