“…Entre los numerosos ensayos clínicos con preparados por vía oral, destaca el de Runnebaum y cols. (177), quienes diseñaron en Alemania, un ensayo multicéntrico, abierto, no comparativo, realizado con una muestra poblacional de 59.701 usuarias, seguidas durante 12 meses (342.348 ciclos). Estos autores, evaluaron la eficacia y seguridad de un preparado monofásico de NGM (250 μg) / EE (35 μg), obteniendo un Índice de Pearl (IP) de 0,25.…”