The Epidemic Climate: PHR Review

Price, Winston H.

doi:10.2307/4589376

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“…This problem becomes even more complex when attempting to distinguish between different viruses within antigenically closely related subgroups. Serological studies indicate that, during group B arbovirus infections, antibodies are formed which crossreact with antigens produced by other viruses within the complex (7,11,15,17,30). Sera from animals and humans infected with viruses belonging to the dengue subgroup contain antibodies which neutralize Saint Louis encephalitis (SLE), Japanese B encephalitis (JBE), and West Nile (WN) viruses (2,3,12,14,23).…”

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“…Sera from animals and humans infected with viruses belonging to the dengue subgroup contain antibodies which neutralize Saint Louis encephalitis (SLE), Japanese B encephalitis (JBE), and West Nile (WN) viruses (2,3,12,14,23). Similarly, sera from the patients and experimental animals infected with WN virus contain antibodies which neutralize JBE, SLE, Murray Valley, and dengue viruses (10,11,17,18). Heterologous antibody absorption experiments with suckling mouse brain suspensions of viruses in the JBE-SLE-WN and dengue subgroups indicate that these virus preparations contain viral antigens which share at least one group-reactive determinant in addition to typespecific components (8,16).…”

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Group B Arbovirus Structural and Nonstructural Antigens III. Serological Specificity of Solubilized Intracellular Viral Proteins

Qureshi

Trent

1973

Infect Immun

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Solubilized nonstructural antigen III from Saint Louis encephalitis (SLE)-Japanese B encephalitis (JBE)-West Nile (WN) and dengue-2 arbovirus-infected pig kidney cells was purified by employing Brij-58 solubilization, organic solvent extraction, and column chromatography. Diethylaminoethyl-cellulose column peak C eluate contained only intracellular viral envelope protein designated antigen I. Antigen I of SLE virus absorbed homologous neutralizing antibody; however, the intracellular nonstructural protein designated antigen III did not. The antigenic relationships of solubilized antigens I and III prepared from SLE, JBE, and WN virus-infected cells were determined by complement-fixation (CF) and immunodiffusion analyses. Solubilized antigen I of each virus cross-reacted broadly with both homologous and heterologous antibody at high antigen concentrations in the CF test. Antigen III of each virus reacted with only homologous antibody by both CF and immunoprecipitation. This study demonstrates that during SLE, JBE, WN, and dengue-2 infections, virus-specific proteins containing both type-specific and group-reactive determinants are synthesized. Antigen III, a nonstructural protein, is serologically virus type specific and may be useful as a type-specific diagnostic reagent. specific determinants. The soluble viral non-99:3

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Group B Arbovirus Structural and Nonstructural Antigens III. Serological Specificity of Solubilized Intracellular Viral Proteins

Qureshi

Trent

1973

Infect Immun

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“…Auch die Virämie war bei ihnen geringer als bei nicht zuvor heterolog infizierten Küken. Mücken, die ihre Blutmahlzeit bei nur Init WN-Virus infizierten Vögeln genommen haben, sollen die Infektion leichter bekommen und weiter übertragen als Mücken, die Blut von Vögeln aufnahmen, welche vor der WN-Infektion Init JE-Virus immunisiert worden waren (PRICE, 1956).…”

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Arbor-Viren (durch Arthropoden übertragbare Viren)

Haagen¹

1964

Viruskrankheiten Des Menschen

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A. AllgemeinesDie Bezeichnung »Arbor-Virus(,l) ist eine Abkürzung für »arthropod borne(' virus, wodurch charakterisiert werden soll, daß diese Viren durch Arthropoden (Gliederfüßler), und zwar durch Insekten und Arachnoidea (Acarina = Milben im weitesten Sinn einschl. Zecken) übertragen werden. Um zu den Arbor-Viren gerechnet zu werden, müssen sie aktiv durch Biß (Blutmahlzeit) von dem betreffenden Gliederfüßler an einem infizierten Individuum während des virämischen Stadiums aufgenommen, später mit dem Speichel des Gliederfüßlers wieder ausgeschieden werden und dann durch einen erneuten Biß in ein anderes Individuum gelangen. Als Überträger kommen also nur blut saugende Ektoparasiten in Frage, in deren Geweben das Virus sich konserviert oder vermehrt (s. WHO, 1961c;KRIEG, 1961; TAYLOR, 1962).Die bei den Insekten gefundenen Arbor-Viren sind nicht mit echten Insektenviren, d. h. solchen, die bei Insekten Krankheiten hervorrufen, zu verwechseln. Sie sind vielmehr für Insekten nicht pathogen. Ihre Entdeckung war mehr oder weniger ein Zufallsbefund bei der Erforschung des Gelbfiebers. Die nach der Entdeckung dieser Viren in den betreffenden Gebieten vorgenommenen epidemiologischen Untersuchungen (Immunitätsnachweise) haben ergeben, daß Infektionen der Menschen mit den Arbor-Viren außerordentlich häufig sind.Erst wenn ein Arbor-Virus isoliert und charakterj~iert worden ist, ist eine Klärung der Ätiologie der durch dieses hervorgerufenen Krankheit oder seines natürlichen Zyklus möglich. Der Ausbruch einer Arbor-Viruskrankheit beim Menschen kann plötzlich im Beginn und beschränkt in seiner Dauer sein. Am Ende des Ausbruches kann das Virus manchmal aus dem betroffenen Gebiet verschwinden (WHO, 1961c).Das Gelbfieber ist die erste Viruskrankheit, bei der als Überträger eine Mücke (Aedes aegypti) gefunden worden ist (FINLAY, 1881c, REED, 1901. Auch die Dengue wird durch diese Mücke übertragen. DOERR u. a. (1909a) fanden, daß das Pappataci-Fieber durch eine andere Mücke, den Phlebotomus pappatasii, übertragen wird. Anschließend wurden weitere Insekten als Überträger von Viruskrankheiten aller Arten ermittelt, besonders auch von solchen des ZNS des Menschen und der Tiere (s. Band 2). Die meisten Arbor-Viren stammen von tropischen Mücken in Afrika und Süd-und Mittelamerika; dementsprechend kommen auch die meisten Infektionen von Menschen und anderen Wirbeltieren in den Tropen vor. Bisher sind bereits etwa 120 Arbor-Viren isoliert worden; ihre Zahl dürfte aber noch weiter zunehmen. Etwa die Hälfte dieser Viren erzeugt Infektionen bei Menschen und/oder Tieren. THEILER und CASALS (1959) sowie SABIN (1959a) nehmen an, daß die durch Arthropoden über-1) HAMMON u. a. (1960a) schlugen vor, besser von ,)Arbo«-Viren zu sprechen, um Irrtümer mit ,)arbon = Baum zu vermeiden. E. Haagen, Viruskrankheiten des Menschen © Dr. Dietrich Steinkopff, Darmstadt 1964Kapitel V: Arbor-Viren tragenen Viren keine völlig verschiedenen Erreger, sondern auf gemeinsame Entwicklungsstufen zurückzuführen sind. Sie weisen auf die Wichtigkeit einer internat...

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Adenovirus Vaccine

Hilleman¹

1958

AMA Arch Intern Med

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The Epidemic Climate: PHR Review

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Arbor-Viren (durch Arthropoden übertragbare Viren)

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