The features of the follicular thyroid cancer genetic determination

Abstract

Комплексный анализ наследственной предрасположенности к фолликулярному раку щитовидной железы (ФРЩЖ) с использованием генеалогического, молекулярно-генетического методов и показателей отбора показал, что ФРЩЖ является генетически самостоятельной формой рака щитовидной железы, описывается параметрами полигенной пороговой модели, в его наследовании существенная роль принадлежит наследственным факторам (88,8%), имеются нелинейные межлокусные взаимодействия, отбор в пользу этой формы заболевания (Δs =0,041) и ассоциация мутаций Р12А и H449H во экзонах 2 и 6 гена PPARγ с фолликулярной структурой неоплазий. The complex analysis of the follicular thyroid cancer (FTC) hereditary predisposition with using of genealogical, molecular methods and selection indexes is shown the FTC genetic independence; the distribution in the population and families may well be described by means of a variants polygene model with the importance role of genetic factors in determination of disease (88,8 %) and have allowed to assume the presence of interloci interactions in system of its genetic control; positive selection (Δs =0,041) of FTC and association of mutations Р12А and H449H in 2 and 6 exons of gene PPARγ with follicular structure of neoplasias.