Приведен обзор современной литературы, посвященной проблеме судебно-медицинской интерпретации результатов молекулярно-генетического исследования внезапно умерших лиц молодого возраста. Авторы попытались провести параллель между морфологическими маркерами различных вариантов кардиомиопатии как наиболее часто встречающегося заболевания при внезапной смерти в молодом возрасте и ассоциации с генетическими мутациями в генах, ответственных за синтез белков саркомера, десмосом и мембранных каналов. По результатам анализа предложены направления дальнейших исследований для повышения точности судебно-медицинского диагноза в случаях смерти лиц молодого возраста. Ключевые слова: внезапная сердечная смерть, кардиомиопатия, гены-кандидаты наследственной предрасположенности.