The formation and destruction of pollutants in combustion processes: Clearing the air on the role of combustion research

Premixed Burn Fraction: Its Relation to the Variation in NOx Emissions between Petro- and Biodiesel

“…The thermal mechanism is a temperature dependent process; formation rates become increasingly significant past approximately 1800 K, but beneath that, they are relatively low. , The rate-limiting first equation of the mechanism, in which molecular nitrogen reacts with atomic oxygen to yield NO and a nitrogen free radical, has a high activation-energy and is essentially inactive at low temperatures, due to the high stability of the N 2 triple-bond. In addition to this, the equilibrium O radical concentration, another important factor connected to the rate of NO formation, is also positively correlated with temperature. − As well as being influenced by temperature changes, thermal NO x is dependent upon mixture stoichiometry and high-temperature residence times. Mixture stoichiometry affects NO x through its relation to adiabatic flame temperature but is also important because the rate at which NO x can form is reliant upon the availability of oxygen and nitrogen .…”

Διφασικες Ροες Σε Τριδιαστατες Γεωμετριες

“…Smith et al 1982, Hill 1983, Hill et al 1984, Hirji et al 1987, Lockwood & Romo-Millares 1992 Τρεις είναι οι κυριότεροι τρόποι σχηματισμού οξειδίων του αζώτου κατά την καύση (βλ. Hill 1983, Khalil 1982, Hjalmarsson 1990, Morgan and Dekker 1989, Hirji 1986, Flament and Michelfelder 1984, Sawyer 1981, Malte and Rees 1979, Παπαγεωργίου 1991, οι οποίοι είναι οι κάτωθι: 1) Παραγωγή ΝΟχ λόγω της οξείδωσης του μοριακού αζώτου που περιέχει ο προσαγόμενος στην εστία αέρας καύσης σε θερμοκρασίες ανώτερες των 1600Κ (τουλάχιστον). Τα οξείδια του αζώτου που παράγονται κατ' αυτόν τον τρόπο ονομάζονται "ΘΕΡΜΙΚΟ ΝΟχ" (Thermal ΝΟχ).…”

“…Σύμφωνα με τους Sawyer (1981) και Hjalmarsson (1990) πάντως, ο περιορισμός των εκπεμπόμενων κατά την καύση οξειδίων του αζώτου μπορεί εν γένει να επιτευχθεί πιο οικονομικά ελέγχοντας τη διαδικασία σχηματισμού αυτών, παρά προσπαθώντας να δεσμεύσει κανείς εκ των υστέρων τα ήδη παραχθέντα και εκλυόμενα μαζί με τα καυσαέρια ΝΟχ. Από την άποψη αυτή, οι μέθοδοι της πρώτης ως άνω μνημονευθείσας κατηγορίας είναι πλεονεκτικότερες των χημικών μεθόδων της δεύτερης κατηγορίας και πρέπει να προτιμώνται στην πράξη.. Εκτός όμως από τις τεχνικές της κατηγορίας αυτής, έλεγχος των παραγομένων κατά την καύση οξειδίων του αζώτου μπορεί να επιτευχθεί ακόμη οικονομικότερα και με την υιοθέτηση ορισμένων απλούστερων "πρωτογενών" μέτρων, τα οποία έχει αποδειχθεί ότι επηρεάζουν σε σημαντικό βαθμό το σχηματισμό ΝΟχ.…”