The immune system during the precancer period: naturally-occurring tumor reactive monoclonal antibodies and urethane carcinogenesis

Agassy-Cahalon, Liora; Yaakubowicz, Margalit; Witz, Isaac P.; Smorodinsky, Nechama I.

doi:10.1016/0165-2478(88)90017-x

Cited by 11 publications

(4 citation statements)

References 27 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The earliest reports revealing a potential tumor-enhancing effect of adaptive immunity found that passive transfer of tumor-specific antibodies enhanced in vivo outgrowth of transplanted tumor cells or chemically induced tumors [ 91 - 93 ]. More recently, the availability of de novo carcinogenesis mouse models for the study organ specific cancer development has allowed experimentalist to revisit these analysis.…”

Section: Acquired Immunity and Carcinoma Developmentmentioning

confidence: 99%

Inflammation and breast cancer. Balancing immune response: crosstalk between adaptive and innate immune cells during breast cancer progression

2007

View full text Add to dashboard Cite

Recent insights into the molecular and cellular mechanisms underlying cancer development have revealed that immune cells functionally regulate epithelial cancer development and progression. Moreover, accumulated clinical and experimental data indicate that the outcome of an immune response toward an evolving breast neoplasm is largely determined by the type of immune response elicited. Acute tumor-directed immune responses involving cytolytic T lymphocytes appear to protect against tumor development, whereas immune responses involving chronic activation of humoral immunity, infiltration by Th2 cells, and protumor-polarized innate inflammatory cells result in the promotion of tumor development and disease progression. Herein we review this body of literature and summarize important new findings revealing the paradoxical role of innate and adaptive leukocytes as regulators of breast carcinogenesis. IntroductionBreast cancer is the most frequent malignant tumor of women in North America [1]. Standard treatment modalities have improved the overall outlook and quality of life for women with breast cancer; however, the fact that 40% still succumb to disease highlights the need for new therapeutic approaches and identification of new therapeutic targets. While genetic and epigenetic changes in genes that regulate mammary epithelial cell proliferation, survival, polarity and/or differentiation are probable 'initiators' of breast carcinogenesis, several lines of evidence indicate that stromal cell responses in premalignant mammary tissue may 'promote' progression to cancer and/or the metastatic capability of malignant mammary epithelial cells. Cellular components of tumor stroma include (myo)fibroblasts, vascular cells, infiltrating leukocytes and specialized mesenchymal support cells unique to each tissue microenvironment. A growing body of evidence has recently implicated tumor-infiltrating leukocytes as causal players in cancer development [2][3][4][5][6][7][8].The present review focuses on the paradoxical roles of innate and adaptive leukocytes as regulators of breast carcinogenesis, and highlights recent experimental data indicating that therapeutically targeting these diverse immune cell types by either neutralizing and/or bolstering their specific bioactivities may provide a therapeutic advantage to patients with breast cancer. Leukocytes and carcinoma development

show abstract

Section: Acquired Immunity and Carcinoma Developmentmentioning

confidence: 99%

Inflammation and breast cancer. Balancing immune response: crosstalk between adaptive and innate immune cells during breast cancer progression

2007

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Priešnavikiniai antikū-nai taip pat gali komplikuoti efektorinių ląstelių atsaką, prisijungę prie piktybinių ląstelių receptorių, juos užblokuodami ir "apsaugodami" nuo citotoksinių limfocitų poveikio. Tyrimų duomenimis, navikui specifiniai antikūnai skatina transplantuotų navikinių ląs-telių ir chemiškai indukuotų navikų augimą, o B limfocitų trūkumas, atvirkščiai -riboja navikų formavimąsi (38,39). Be to, atlikti eksperimentiniai tyrimai parodė, jog piktybinių ląstelių invaziją skatina humoraliniai mechanizmai, kurie turi įtakos granuliocitų ir makrofagų aktyvacijai (40).…”

Section: Humoralinio Imuniteto Atsakasunclassified

Tumor and immunity

Kazbarienė

2009

Medicina

View full text Add to dashboard Cite

Raktažodžiai: navikas, ląstelinis imunitetas, humoralinis imunitetas. Santrauka. Bendruosius procesus (uždegimą, regeneraciją, proliferaciją ir t. t.) didele dalimi sąlygoja ląstelinio ir humoralinio imuniteto mechanizmai. Viena aktualiausių nūdienos problemų -onkologinės ligos. Kancerogenezė -tai daugiastadijinis procesas, kurio eigą gali blokuoti, lėtinti arba stimuliuoti organizmo imuninė sistema. Atsako į naviką mechanizmuose dalyvauja ir įgimto, ir įgyto imuniteto komponentai: makrofagai, neutrofilai, komplemento sistema, limfocitai, imunoglobulinai, įvairūs citokinai ir kt. Naviko vystymąsi moduliuoja sąveika tarp transformuotų ląstelių ir įvairių šeimininko organizmo funkcijų, tarp jų -imuninės sistemos atsako pokyčių. Yra duomenų, kad lėtinis ar atsinaujinantis uždegimas gali skatinti onkologinių ligų pasireiškimą. Uždegimas -tai viena iš organizmo apsauginių reakcijų, kurios pagrindasimuninės sistemos specifinių ir nespecifinių reakcijų sąveika. Šios reakcijos palaiko ir organizmo vidinės terpės pusiausvyrą. Molekuliniame lygmenyje ir imuninės, ir uždegiminės reakcijos remiasi bendrais šių reakcijų mediatoriais. Atlikta daugybė piktybinių navikų patogenezės ir imuniteto veikimo mechanizmų tyrimų, tačiau dažnai būna prieštaringi ir lieka painių neatsakytų klausimų aiškinantis transformuotų ląstelių ir imuninės sistemos atsako sąveikos moduliacijas.Adresas susirašinėti: B. Kazbarienė, VU Onkologijos institutas, Santariškių 1, 08660 Vilnius El. paštas: birute.kazbariene@vuoi.lt ĮvadasPiktybinių ligų rizika gali padidėti veikiant kenksmingiems aplinkos veiksniams, žalingiems įpročiams, kai išbalansuojama organizmo imuninė homeostazė ir prasideda pokyčiai pačioje ląstelėje ir jos mikroaplinkoje (1). Naviko vystymasis priklauso ne tik nuo mutuotų ląstelių funkcijų, bet ir nuo kitų organizmo sistemų bei organų tarpusavio sąveikos. Šiame procese aktyviai dalyvauja imuninė sistema. Tačiau tyrimai rodo, kad apsaugos mechanizmų, t. y. įgimto (arba nespecifinio) ir įgyto (arba specifinio) imuniteto atsakas į naviką gali būti nevienodas, t. y. vienos imuninės sistemos grandys gali skatinti kancerogenezę, kitos atvirkščiai -slopinti (2). Sukaupta nemažai medžiagos apie tai, kad šiai patologijai įtakos turi naviko mikroaplinkoje esančios imuninės sistemos ląstelės ir tirpūs mediatoriai (3, 4). Tačiau organizmo imunobiologinio reaktyvumo mechanizmai, sergant vėžiu, kol kas dar nepakankamai ištirti. Uždegimas ir navikasPirmoji gynybos linija prieš įvairius patogenus ar pakitusias ląsteles yra įgimto imuniteto ląstelės (makrofagai, neutrofilai, dendritinės ląstelės, natūralūs žudikai -NŽ), kurios kontroliuoja audinių mikroaplinką. Jei audinių homeostazė sutrinka, makrofagai ir putliosios ląstelės pradeda gaminti tam tikrus mediatorius (citokinus, chemokinus, histaminą, ROS -reaktyviosios deguonies formas ir kt.), kurie sąlygoja leukocitų migraciją į pažeistus audinius. Taigi, įgimto imuniteto aktyvinimas "paruošia" aplinką įgyto imuniteto funkcijoms. Įgyto imuniteto ląstelės (CD4+ -T limfocitai helperiai, CD8+ -T citotok...

show abstract

“…Αυτά τα αντισώματα επιδεικνύουν επίσης μία ικανότητα αναγνώρισης με διάφορα συστατικά μεμβρανών, ιδιαιτέρως με αντιγόνα επιφανείας ερυθροκυττάρων φυσιολογικών, γηρασμένων ή επεξεργασμένων με βρωμελένη (38)(39)(40). Αλλοι τύποι κυττάρων επίσης αναγνωρίζονται, όπως (αξιοσημείωτου ενδιαφέροντος) κύτταρα όγκων (41), και θυμοκύτταρα (42). Επίσης φυσιολογικά αντισώματα κατευθυνόμενα εναντίον κυττοκινών (Ιίΐκαι TNFa) έχουν καταδειχθεί στον ορό υγιών ατόμων (43).…”

Section: αντιδραστικότητα με τα αντιγόναunclassified

“…Τα αντισώματα που αντιδρούν με τους όγκους θα μπορούσαν να διαδραματίζουν ευεργετικό ρόλο διευκολύνοντας την απομάκρυνση τους (114,41). Τα φυσιολογικά αυτοαντισώματα ισοτύπου IgM θα μπορούσαν να αυξάνουν την ικανότητα αντίστασης ορισμένων ζώων με μηχανισμούς παρόμοιους με αυτούς που περιγράφηκαν παραπάνω στην περίπτωση των IgG εναντίον γηραιών ερυθροκυττάρων (114,115).…”

Section: βιολογικοί ρόλοι των φυσιολογικών αντισωμάτωνunclassified

Φυσιολογικα Αυτοαντισωματα Στην Παιδικη Ηλικια: Προοπτικη Μελετη Φυσιολογικων Παιδιων Και Παιδιων Με Χειρουργικες Ανωμαλιες Της Βουβωνικογεννητικης Περιοχης

Μυριλλασ¹

View full text Add to dashboard Cite

The immune system during the precancer period: naturally-occurring tumor reactive monoclonal antibodies and urethane carcinogenesis

Cited by 11 publications

References 27 publications

Inflammation and breast cancer. Balancing immune response: crosstalk between adaptive and innate immune cells during breast cancer progression

Inflammation and breast cancer. Balancing immune response: crosstalk between adaptive and innate immune cells during breast cancer progression

Tumor and immunity

Φυσιολογικα Αυτοαντισωματα Στην Παιδικη Ηλικια: Προοπτικη Μελετη Φυσιολογικων Παιδιων Και Παιδιων Με Χειρουργικες Ανωμαλιες Της Βουβωνικογεννητικης Περιοχης

Contact Info

Product

Resources

About