The maternal genetic make-up of the Iberian Peninsula between the Neolithic and the Early Bronze Age

Abstract

Agriculture first reached the Iberian Peninsula around 5700 BCE. However, little is known about the genetic structure and changes of prehistoric populations in different geographic areas of Iberia. In our study, we focus on the maternal genetic makeup of the Neolithic (~ 5500–3000 BCE), Chalcolithic (~ 3000–2200 BCE) and Early Bronze Age (~ 2200–1500 BCE). We report ancient mitochondrial DNA results of 213 individuals (151 HVS-I sequences) from the northeast, central, southeast and southwest regions and thus on the largest archaeogenetic dataset from the Peninsula to date. Similar to other parts of Europe, we observe a discontinuity between hunter-gatherers and the first farmers of the Neolithic. During the subsequent periods, we detect regional continuity of Early Neolithic lineages across Iberia, however the genetic contribution of hunter-gatherers is generally higher than in other parts of Europe and varies regionally. In contrast to ancient DNA findings from Central Europe, we do not observe a major turnover in the mtDNA record of the Iberian Late Chalcolithic and Early Bronze Age, suggesting that the population history of the Iberian Peninsula is distinct in character.

Ancient DNA of Phoenician remains indicates discontinuity in the settlement history of Ibiza

“…To investigate the similarities between our Ibizans and other ancient samples from the Iberian mainland and the other Balearic islands we reduced our data to the comparable, publicly available HVR regions of 383 bp for Neolithic and Bronze age Iberian samples 38 and 156 bp of data from Neolithic and Iron Age samples from Mallorca and Menorca 39 and constructed Median Joining (MJ) networks shown in Fig. 2 .…”

Stable isotope ratio analysis of bone collagen as indicator of different dietary habits and environmental conditions in northeastern Iberia during the 4th and 3rd millennium cal B.C.

“…García-Guixé 2011; Gimeno 2009), radiocarbon dates (e.g. Salazar-García et al 2016a), isotope studies García-Borja et al 2013;McClure et al 2011;Salazar-García 2011SarasketaGartzia et al 2017;Villalba-Mouco et al 2017) and DNA analysis (Alt et al 2016;Olalde et al 2018;Szécsényi-Nagy et al 2017).…”

Dos tumbas individuales calcolíticas en las inmediaciones de los dólmenes de Osorno y Simancas: estudio bioantropológico, ofrenda de perros y ‘postvida’ megalítica en el valle medio del Duero

“…Además, el haplogrupo U5b es relativamente frecuente en la península a partir del Mesolítico, cuando se ha detectado por primera vez en esta región, concretamente en La Braña-Arintero (León) (Sánchez-Quinto et al 2012) y en Aizpea (Navarra) (Hervella et al 2012). Después, se ha reiterado la presencia del haplogrupo U5b, desde el Mesolítico hasta el Bronce Tardío (Núñez et al 2016;Martiniano et al 2017;Szécsényi-Nagy et al 2017). En cambio, el haplogrupo U3 es mucho menos frecuente que el U5b (Szécsényi-Nagy et al 2017).…”

“…Para concluir: aunque el haplogrupo U5b está presente a lo largo de estos periodos, el H sigue siendo el mayoritario (Núñez et al 2016;Martiniano et al 2017;Szécsényi-Nagy et al 2017); en cambio, en ninguno de estos trabajos se ha detectado la presencia del subhaplogrupo H4, lo cual indica su baja prevalencia a lo largo de los periodos estudiados, siendo más frecuentes las ramas H1 y H3 (Núñez et al 2016 Para la determinación genética del sexo del individuo también se estudió un fragmento del gen de la amelogenina mediante Real Time PCR, realizándose cuatro amplificaciones independientes de dicho marcador (dos y dos, a partir de muestras distintas) que permitieron diagnosticar el sexo molecular del individuo como varón. Con arreglo al protocolo, se consideró válido el resultado del sexo molecular tras replicarlo en los 4 análisis independientes.…”