The Natural History of Parapharyngeal Solitary Fibrous Tumor/Hemangiopericytoma: A Case Report

Abstract

Solitary fibrous tumor/hemangiopericytoma (SFT/HPC) is extremely rare, and most of them are immediately treated for radical resection. However, the information concerning its natural history remains unclear. In this report, we presented a patient with parapharyngeal SFT/HPC, who was not immediately treated with surgical resection at first diagnosis. After approximately 3 years, the tumor volume doubling time (TVDT) and specific growth rate (SGR) could be measured through 3 serial magnetic resonance imagings. The TVDTs in the early and late pretreatment stages were 350 and 180 days, respectively, while the SGRs were 0.002 and 0.003, respectively. The growth rate of this disease entity is generally slow and may accelerate in the disease process.

Tumor fibroso solitario (TFS) parafaríngeo: reporte de caso y revisión de literatura

“…En la actualidad, esta patología es conocida como un espectro de neoplasias mesenquimatosas fibroblásticas, siendo en 2016 reconocida como una nueva entidad por la Organización Mundial de la Salud (OMS): tumor fibroso solitario/hemangiopericitoma (TFS/HPC) 10 . Los hemangiopericitomas fueron descritos por primera vez por Stout y Murray en 1942 como tumores mesenquimatosos agresivos que se originan de los pericitos de Zimmerman en el endotelio de vénulas y capilares.…”

“…Este tumor es visto con poca frecuencia y su localización en el EPF es casi excepcional, y dada la baja incidencia, no es fácil obtener datos clínicos sobre su historia natural, ya que la mayoría son casos clínicos 10 . Representa solo el 1-2% de todos los tumores de tejidos blandos, y pueden ocurrir en casi cualquier parte del cuerpo (corresponde al 3,7 % de sarcomas de tejidos blandos y tumores mesenquimatosos de malignidad intermedia, con una incidencia anual estimada de 0,35 por cada 100.000 personas, pero si hablamos de incidencia específica, la mayor es la pleural de 2,8 por cada 100.000 personas) 10,12 . Según una publicación de Xu y cols., a fines de 2020 solo se informaron 22 casos en la literatura inglesa de TFS en EPF 10 .…”

“…Representa solo el 1-2% de todos los tumores de tejidos blandos, y pueden ocurrir en casi cualquier parte del cuerpo (corresponde al 3,7 % de sarcomas de tejidos blandos y tumores mesenquimatosos de malignidad intermedia, con una incidencia anual estimada de 0,35 por cada 100.000 personas, pero si hablamos de incidencia específica, la mayor es la pleural de 2,8 por cada 100.000 personas) 10,12 . Según una publicación de Xu y cols., a fines de 2020 solo se informaron 22 casos en la literatura inglesa de TFS en EPF 10 . Se observan entre la quinta y la séptima década, aunque pueden surgir a cualquier edad.…”

“…Se observan entre la quinta y la séptima década, aunque pueden surgir a cualquier edad. No hay diferencia respecto a sexo y no existe una asociación conocida o factor de riesgo, además, es un tipo de tumor de crecimiento lento 10 . Xu y cols., evaluó la tasa de crecimiento tumoral en un paciente que decidió no realizarse ninguna intervención en un período de 2 años.…”

“…Entre los tumores del EPF, tenemos los tumores fibrosos solitarios (TFS), que son un espectro histológico de neoplasias mesenquimatosas fibroblásticas de histogénesis incierta que rara vez metastatizan, que generalmente involucran la pleura [9][10][11][12][13] . Fueron descritos por primera vez en 1931, y muchos inmunohistoquímicos argumentan un origen en células mesenquimales, que se apoya en la aparición de TFS en las superficies serosas 11 .…”