The paradoxical effect of vitamin C on benzo[a]pyrene-induced tumors and malignancy

Kallistratos, G.; Donos, Ala; Evangelou, Angelos; Fasske, E

doi:10.1007/bf01137785

Cited by 5 publications

(3 citation statements)

References 2 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Μελέτες επίσης σε πειραματόζωα (Wistar rats) έδειξαν ότι η χορήγηση από το στόμα υψηλών δόσεων βιταμίνης C μπορεί να έχει παράδοξη δράση σε καοήθεις όγκους μαλακών μορίων, δηλαδή να αναστείλει, να μην επηρεάσει, αλλά και να επιταχύνει την εξέλιξη των όγκων, ανάλογα με τον βαθμό κακοήθειάς τους (Kallistratos et al, 1984).…”

Section: νεφρόςunclassified

Μελέτη Των Επιδράσεων Αντιοξειδωτικών Ουσιών Στον Πολλαπλασιασμό Καρκινικών Κυττάρων

Θωμάς¹

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: νεφρόςunclassified

Μελέτη Των Επιδράσεων Αντιοξειδωτικών Ουσιών Στον Πολλαπλασιασμό Καρκινικών Κυττάρων

Θωμάς¹

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Υπάρχουν πολλές ουσίες, τόσο φυσικής, όσο και συνθετικής προέλευσης που είναι σε θέση να ανακόψουν την δράση των χημικών (καρκινογόνων, αλλά και να αλλάξουν την αντίδραση του οργανισμού στην κακοήθη νόσο (3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19) Τα φυτοχημικά μπορεί να μπλοκάρουν ή να αναστρέψουν την προ-κακοήθη φάση (την έναρξη και την προώθηση) της καρκινογένεσης (3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19).…”

Section: εισαγωγήunclassified

“…Υπάρχουν μελέτες οι οποίες [16] δείχνουν ότι η χορήγηση περισσοτέρων του ενός αντιοξειδωτικών αυξάνει ουσιαστικά και δοσοεξαρτώμενα την αναστολή της χημικής καρκινογένεσης, ενώ μειώνει την αύξηση των κακοήθων όγκων μέσα στον χρόνο (8). Η μεθοδολογία αυτή σύμφωνα με την οποία μελετούμε την δράση της αύξησης του αριθμού και της δόσης αντιοξειδωτικών φυτικής προέλευσης φαίνεται να είναι ουσιαστικής σημασίας για την εξαγωγή ασφαλέστερων συμπερασμάτων σχετικών με το προσθετικό ή συνεργειακό αποτέλεσμα διατροφικών φυτοχημικών παραγόντων, οι οποίοι μελετώνται ως φαρμακολογικώς ενεργές ουσίες (7,8). Ωστόσο ένα τρόφιμο με ιδιότητες φαρμακολογικές είναι δύσκολο να μελετηθεί ως φάρμακο καθόσον οι ουσίες που περιέχει είναι πολλές φορές εκατοντάδες ή και χιλιάδες, οπότε αναγκαστικά η έρευνα στρέφεται σε συγκεκριμένες εξ αυτών, οι οποίες λόγω του ότι εμφανίζουν μεγάλα ποσοστά μέσα στο τρόφιμο (κυρίαρχα συστατικά) ή κατάλληλα χημικά χαρακτηριστικά επιλέγονται ως πιο δόκιμες για να ερμηνεύσουν την φαρμακολογική συμπεριφορά του συγκεκριμένου τροφίμου.…”

Section: φυτοχημικά και οξειδωτικό στρεςunclassified

Ο Ρόλος Των Φυτοχημικών Ενώσεων Στην Τροποποίηση Της Δράσης Των Χημειοθεραπευτικών Παραγόντων

Δήμα¹

View full text Add to dashboard Cite

Στην παρούσα διδακτορική διατριβή μελετήθηκαν τα φλαβονοειδή κουερσετίνη, επιγαλοκατεχίνη, ρουτίνη και ναρινγίνη, οι μη-φλαβονοειδείς πολυφαινόλες, όπως η ρεσβερατρόλη, το γαλλικό οξύ και η κουρκουμίνη, καθώς και το χημειοθεραπευτικό σισπλατίνη. Σκοπός της μελέτης ήταν η διαλεύκανση της επίδρασης των φυτοχημικών ενώσεων στην τοξική δράση της σισπλατίνης σε κυτταρικό επίπεδο και σε επίπεδο πειραματοζώων. Αρχικά, μελετήθηκε η αναστολή του κυτταρικού πολλαπλασιασμού από τα φυτοχημικά, καθώς και του συνδυασμού φυτοχημικών και σισπλατίνης σε καρκινικές κυτταρικές σειρές με τη μέθοδο MTT. Η επιγαλοκατεχίνη, η κουερσετίνη και η κουρκουμίνη εμφάνισαν την ισχυρότερη αντικαρκινική δράση στα LMS κύτταρα. Η δράση των φυτοχημικών ουσιών μελετήθηκε και στην κυτταρική σειρά Η1299, καρκίνου του πνεύμονα, όπου την πιο ισχυρή δράση παρουσίασε η κουρκουμίνη. Στη συνέχεια, πραγματοποιήθηκε προεπώαση των δυο κυτταρικών σειρών (LMS και H1299) με τα φυτοχημικά και έπειτα πραγματοποιήθηκε προσθήκη σισπλατίνης. Η προεπώαση των κυττάρων με πολύ μικρή και μη τοξική δόση φυτοχημικών, όπως η κουερσετίνη, η κουρκουμίνη, το γαλλικό οξύ και η επιγαλοκατεχίνη, αύξησαν τη κυτταροτοξική δράση της σισπλατίνης στα LMS κύτταρα. Ίδιο αποτέλεσμα παρατηρείται και για τα H1299 κύτταρα, όταν προεπωάζονται με όλες τις φυτοχημικές ουσίες. Συμπερασματικά, φαίνεται ότι μετά από προεπώαση με φυτοχημικά απαιτείται η χορήγηση μικρότερης δόσης σισπλατίνης για να επιτευχθεί η τιμή IC50 της. Οι δοκιμές των φυτοχημικών ουσιών, της σισπλατίνης, και του συνδυασμού σισπλατίνης και φυτοχημικών στη φυσιολογική κυτταρική σειρά ΜRC-5 (ινοβλάστες) έδειξαν ότι οι φυτοχημικές ενώσεις έχουν μεγαλύτερη τοξικότητα στις καρκινικές κυτταρικές σειρές και δεν επηρεάζουν τα φυσιολογικά κύτταρα. Ο προσδιορισμός του μηχανισμού με τον οποίο επάγεται ο κυτταρικός θάνατος στα LMS κύτταρα μετά τη χορήγηση σισπλατίνης, πραγματοποιήθηκε με χρήση κυτταρομετρίας ροής και παρατηρήθηκε ότι διενεργείται μέσω της απόπτωσης. Επίσης, παρατηρείται ότι προεπώαση των LMS κυττάρων με επιγαλοκατεχίνη, κουερσετίνη, γαλλικό οξύ και κουρκουμίνη αύξησε επιπλέον την απόπτωση των κυττάρων συγκριτικά με τη σισπλατίνη. Μετά από ανάλυση του κυτταρικού κύκλου στα LMS κύτταρα, η χορήγηση σισπλατίνης, έδειξε να αυξάνει το ποσοστό των κυττάρων στην S φάση, ενώ η προεπώαση των κυττάρων με τα φυτοχημικά δείχνει ότι τα κύτταρα παραμένουν στην φάση ανάπτυξης (G0/G1). Στη συνέχεια, μελετήθηκε η επίδραση φυτοχημικών, της σισπλατίνης και του συνδυασμού αυτών στις οξειδο-αναγωγικές αντιδράσεις των μιτοχονδρίων. Η σισπλατίνη προκάλεσε αναστολή στη λειτουργία των μιτοχονδρίων και η προεπώαση των κυττάρων με τα φυτοχημικά ενίσχυσε τη δράση του φαρμάκου. Συμπεραίνεται ότι η δράση της σισπλατίνης ενισχύεται στα καρκινικά κύτταρα μετά από προεπώαση τους με συγκεκριμένες φυτοχημικές ενώσεις, ανάμεσα στις οποίες η κουρκουμίνη επέδειξε τη μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα.Ακολούθησε η in vivo μελέτη της τοξικότητας της σισπλατίνης και της κουρκουμίνης σε επίμυες Wistar Rats. Η χορήγηση κουρκουμίνης πριν από τη δόση σισπλατίνης, όπως και όταν χορηγείται πριν και μετά τη σισπλατίνη, αποδείχθηκε ότι μειώνει τα αυξημένα επίπεδα μαλονικής διαλδεϋδης(MDA), που προκαλούνται από σισπλατίνη. Επίσης, παρατηρήθηκε ότι η σισπλατίνη προκάλεσε μείωση στη δραστηριότητα της SOD και της GPx. Η χορήγηση κουρκουμίνης στα σχήματα συνδυασμού με το χημειοθεραπευτικό μπορεί να διατηρεί την ενδογενή αμυντική δράση των αντιοξειδωτικών ενζύμων. Στη συνέχεια, πραγματοποιήθηκε η ανάλυση διαφόρων αιματολογικών και βιοχημικών δεικτών στα πειραματόζωα. Η χορήγηση κουρκουμίνης επέφερε μια ανάκαμψη στη λειτουργία του οργανισμού, όπως φανέρωσε η ανάλυση των αιματολογικών και σε μικρότερο βαθμό των βιοχημικών δεικτών των πειραματοζώων σε σύγκριση με αυτούς των ζώων που έλαβαν μόνο σισπλατίνη. Η ιστοπαθολογική μελέτη των επίμυων έδειξε ότι η σισπλατίνη φαίνεται να προκαλεί πιο έντονη νεφροτοξικότητα παρά ηπατοτοξικότητα, και η χορήγηση κουρκουμίνης πριν και μετά από το φάρμακο δείχνει να εξασθενεί αυτές τις επιπτώσεις. Συνολικά, η χορήγηση κουρκουμίνης φαίνεται ότι μετριάζει την τοξική επίδραση της σισπλατίνης και η αποτελεσματικότητα της είναι μεγαλύτερη όταν χορηγείται πριν και μετά τη δόση του φαρμάκου.

show abstract

Effects of vitamin C on tumor induction by diethylnitrosamine in the respiratory tract of hamsters exposed to cigarette smoke

et al. 1985

View full text Add to dashboard Cite

The paradoxical effect of vitamin C on benzo[a]pyrene-induced tumors and malignancy

Cited by 5 publications

References 2 publications

Μελέτη Των Επιδράσεων Αντιοξειδωτικών Ουσιών Στον Πολλαπλασιασμό Καρκινικών Κυττάρων

Μελέτη Των Επιδράσεων Αντιοξειδωτικών Ουσιών Στον Πολλαπλασιασμό Καρκινικών Κυττάρων

Ο Ρόλος Των Φυτοχημικών Ενώσεων Στην Τροποποίηση Της Δράσης Των Χημειοθεραπευτικών Παραγόντων

Effects of vitamin C on tumor induction by diethylnitrosamine in the respiratory tract of hamsters exposed to cigarette smoke

Contact Info

Product

Resources

About