The Pharmacological Activities of Glycyrrhizinic Acid (“Glycyrrhizin”) and Glycyrrhetinic Acid

Abstract

Glycyrrhizin or, more correctly, Glycyrrhizinic acid is a triterpenoid saponin obtained from the root and rhizome extracts of Licorice (Glycyrrhiza glabra), being commonly used as a sweetener, being reported asat least-30 times sweeter than sucrose. This natural product, along with its aglycone glycyrrhetinic

Aromatic Herbs, Medicinal Plant-Derived Essential Oils, and Phytochemical Extracts as Potential Therapies for Coronaviruses: Future Perspectives

“… ( a ) Structure of glycyrrhizic acid (glycyrrhizin; glycyrrhizinic acid) [ 63 ]; ( b ) Glycyrrhiza glabra . [ 64 ].…”

Anthelmintic Efficacy of Supramolecular Complex of Praziquantel Obtained by Mechanochemical Technology

“…As a carrier, we have used disodium salt of glycyrrhizic acid (Na 2 GA). An important feature of glycyrrhizic acid (GA) solutions is the possibility of including lipophilic low-soluble molecules in the structure of micelles or other self-associates, that significantly increase the overall concentration of their molecules in a free and bound form in aqueous solutions ( 6 , 7 ). Nevertheless, the use of pure GA as a carrier of drug molecules has a disadvantage in the phenomenon of gelling of its concentrated solutions.…”

Biological Activity of Fenbendazole Based on Supramolecular Delivery System With Disodium Salt of Glycyrrhizic Acid

“…(16) установили, что производные глицирризиновой кислоты (ГК) способны встраиваться в биологические мембраны клеток, обеспечивая подвижность липидов. Вследствие амфифильности ГК может образовывать мицеллы с гидрофобными лекарственными соединениями и участвовать в их трансмембранном переносе (17)(18)(19)(20).…”

“…Повышение эффективности ТДФ с Na2ГК в наших опытах было достигнуто за счет увеличения ее растворимости, абсорбции и, как следствие, биодоступности при получении твердой дисперсии фенбендазола с Na2ГК. Аналогичное проявление эффекта отмечали для твердых композиций лекарственных веществ и Na2ГК (18,20,(30)(31)(32). Поскольку в составе глицирризиновой кислоты присутствуют гидрофильные и гидрофобные составляющие, она способна формировать комплексы с органическими молекулами (33) и образовывать самоассоциаты в водно-спиртовых и водных растворах (34,35).…”

“…Включение молекул празиквантела в мицеллы Na2ГК обеспечивает повышенную концентрацию молекул празиквантела в предмембранном слое, то есть доставка препарата происходит быстрее, способствуя ускорению абсорбции лекарственного средства в кровоток (19). При этом динатриевая соль ГК действовала как солюбилизирующий агент и носитель для молекул лекарственного вещества, поскольку в нативном виде она не проникает через стенки желудочно-кишечного тракта, а подвергается ферментативному гидролизу в кишечнике (20). Кроме того, взаимодействие ГК с липидным бислоем клеток также может способствовать повышению биодоступности (16), в том числе благодаря взаимодействию с кишечным эпителием.…”