“…Действительно, было показано, что кри-сталлы, покрытые фрагментами IgG, являются более мощными индукторами воспалительного ответа, чем не-покрытые кристаллы, тогда как кристаллы, покрытые АпоB и АпоЕ, могут отчасти способствовать разрешению острого подагрического артрита [3]. Еще один механизм, участвующий в регулировании приступов индуцирован-ного микрокристаллами артрита, включает физиологи-ческую трансформацию моноцитов в макрофаги [6]. Действительно, когда макрофаги дифференцируются in vitro, уменьшается их провоспалительный ответ, индуци-рованный кристаллами МУН, даже несмотря на сохра-нившуюся фагоцитарную активность [8].…”