The rate of urinary tract abnormalities and the functional state of kidneys in relation to the degree of connective tissue dysplasia in children

Крыганова, Т. А.; Длин, В. В.

doi:10.21508/1027-4065-2016-61-3-81-86

Cited by 6 publications

(6 citation statements)

References 3 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Везикоуретральний рефлюкс (ВУР) спостерігається в 1-2 % дитячої популяції, а його частота в дітей з інфекцією сечовивідних шляхів доcягає 70 % [1,2]. Вроджені вади розвитку сечовивідних шляхів, особливо що супроводжуються обструкцією та порушеннями уродинаміки, призводять до розвитку вторинних ускладнень у вигляді пієлонефриту та нефросклерозу [3][4][5]. Нефросклероз на тлі ВУР формується у 30-60 % хворих і призводить до розвитку термінальної стадії хронічної ниркової недостатності у 25-60 % пацієнтів [6,7].…”

Section: вступunclassified

Рівень Біологічних Маркерів Фіброгенезу Й Ангіогенезу В Сечі Дітей З Везикоуретральним Рефлюксом

Makieieva

Morozova

2021

View full text Add to dashboard Cite

Актуальність. Везикоуретральний рефлюкс (ВУР) спостерігається в 1–2 % дитячої популяції, а його частота в дітей з інфекцією сечовивідних шляхів доcягає 70 %. Метою цього дослідження було визначення клінічного значення рівнів сечової екскреції біологічних маркерів фіброгенезу й ангіогенезу (TGF-b1, VEGF) у дітей з хронічним пієлонефритом і ВУР після ендоскопічної корекції. Матеріали та методи. Досліджені 54 дитини з III–V ступенем ВУР після ендоскопічної корекції в періоді клініко-лабораторної ремісії пієлонефриту. У дітей у добовій сечі методом імуноферментного аналізу визначали рівень екскреції TGF-b1 і VEGF за допомогою наборів Platinum ELISA (Австрія) відповідно до інструкцій виробника. Результати. При проведенні даного дослідження було виявлено вірогідно значуще підвищення показників екскреції TGF-b1 і VEGF в сечі всіх дітей з ВУР порівняно з відповідними показниками дітей контрольної групи (рк–1 = 0,000125 і рк–2 = 0,000081; рк–1 = 0,0000 і рк–2 = 0,000021 відповідно). Рівень екскреції TGF-b1 в сечі хворих з ВУР і ознаками склерозування ниркової паренхіми був вірогідно вище (р1–2 = 0,0269) порівняно з результатами пацієнтів з ВУР без ознак нефросклерозу. Рівень екскреції VEGF з сечею у пацієнтів з ВУР і ознаками склерозування ниркової паренхіми порівняно з показниками пацієнтів з ВУР без ознак нефросклерозу були вірогідно нижчими (р1–2 = 0,0163). При дослідженні показників сечової екскреції TGF-b1 і VEGF встановлено, що критерій Краскела — Уолліса був високо статистично значимий, отже статистичні характеристики відповідних показників різних груп значимо відрізнялися між собою. Висновки. Таким чином, рівні екскреції з сечею біомаркерів фіброгенезу й ангіогенезу можуть бути використані як маркери розвитку рубцювання ниркової паренхіми у дітей з ВУР.

show abstract

Section: вступunclassified

Рівень Біологічних Маркерів Фіброгенезу Й Ангіогенезу В Сечі Дітей З Везикоуретральним Рефлюксом

Makieieva

Morozova

2021

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…10, No. 1,2021 Оригінальні статті / Original Articles висуваються гіпотези про сукупність несприятливих екзогенних та ендогенних факторів, що реалізують «програму» хвороби на всіх рівнях організму, починаючи з клітинного [4].…”

Section: роль метаболічної терапії в лікуванні гіпоксії паренхіми нирок у дітей з пієлонефритом асоційованим із недиференційованою дисплаunclassified

Роль Метаболической Терапии В Лечении Гипоксии Паренхимы Почек У Детей С Пиелонефритом, Ассоциированным С Недифференцированной Дисплазией Соединительной Ткани

Lukyanenko¹,

Kens²,

Dobrik³

2021

KIDNEYS

View full text Add to dashboard Cite

Purpose of the work: to substantiate the choice and evaluate the effectiveness of the use of a metabolic therapeutic complex (vitamin E and L-carnitine) aimed at reducing tissue hypoxia and improving metabolic processes in the renal parenchyma during the treatment of acute pyelonephritis against the background of vesicoureteral reflux (VUR) as visceral manifestation of undifferentiated connective tissue dysplasia (UCTD) in young children. Materials and methods. Sixty-seven children aged 3 months to 3 years with pyelonephritis and VUR associated with UCTD were examined. The control group consisted of 65 young children with acute pyelonephritis, who after examination did not reveal VUR and signs of UCTD. The second control group included 40 somatically healthy children of the same age. In order to diagnose the presence of undifferentiated connective tissue dysplasia, all children with remission of the inflammatory process underwent a hydroxyproline urine test. Markers of renal parenchymal hypoxia were determined using a test for anticrystallization function of urine and daily urinary salt excretion according to the method of Yu.Ye. Veltyshchev and Ye.O. Yurieva. The markers of the morphofunctional state of the renal epithelial cytomembranes were studied by means of a test for calcification — the presence of polar lipids in urine, and a test for the presence of lipid peroxidation products (LPР) in urine. For young children with pyelonephritis, VUR and UCTD in whose urine a high excretion of hydroxyproline was detected, in addition to protocol treatment in the period of remission of the inflammatory process, it was recommended to take for a month medications that have antihypoxant properties and are able to improve metabolic processes in the renal parenchyma — vitamin E and L-carnitine in age-related doses. Results. The high frequency of detection of phenotypic signs of undifferentiated connective tissue dysplasia and significant urinary excretion of hydroxyproline (86.6 %) in children with pyelonephritis against the background of vesicoureteral reflux reliably indicate the presence of undifferentiated connective tissue dysplasia as a result of fibrillogenesis disorders. In young children with pyelonephritis against the background of vesicoureteral reflux, the presence of renal parenchymal hypoxia and nephrothelial membrane destruction was revealed, as indicated by a decrease in the anticrystallization function of urine, daily excretion of phosphates and a high excretion of lipid peroxidation products from urine and polar lipids. In children in whom the association of the pathological process with UCTD was detected, these changes were more significant. This is indicated by a more pronounce decrease, compared to children in whom no association with UCTD was found, in the anticrystallization function of urine, an increase in the oxalate excretion and a decrease in the daily urinary excretion of phosphates and urates, which was accompanied by a significant intensification of lipid peroxidation processes and the appearance of polar lipids in daily urine. After metabolic therapy with antihypoxant and membrane-protective action, the examined children showed a significant positive dynamics of the studied markers of tissue hypoxia and membrane destruction of the renal parenchyma. Conclusions. A positive effect of a metabolic complex (vitamin E and L-carnitine) during remission of the inflammatory process in the kidneys was revealed, which was expressed in a decrease in the degree of tissue hypoxia and membrane destruction, which confirms the possibility of reducing tissue hypoxia in children with pyelonephritis and vesicoureteral reflux associated with undifferentiated dysplasia connective tissue using vitamin E and L-carnitine in age-related doses for a month and allows you to recommend metabolite therapy to these children.

show abstract

“…д.). По данным литературы, СДСТ встречается более чем в половине случаев нефропатий, сочетаясь с аномалиями строения ОМВС [26][27][28][29].…”

Section: статистический анализ принципы расчета размера выборкиunclassified

Features of the course of nephropathies in combination with CAKUT-syndrome in young children

Сафина

Зеленцова

Мышинская

et al. 2020

jour

View full text Add to dashboard Cite

Background. Children with CAKUT-syndrome (congenital malformations of the urinary tract) quickly develop an inflammatory process, which, in combination with dysplasia and/or urodynamic disorders, creates a high risk of developing early chronic renal failure. Purpose of the study: to identify the main factors of the formation, features of the clinical course of nephropathies, morphometric parameters and features of the organ blood flow of the kidneys in young children against the background of CAKUT syndrome. Methods. Study design: It carried out a cohort prospective study. The main group included 26 children with pyelonephritis against the background of CAKUT syndrome at the age from zero to 36 months of life, the comparison group consisted of 29 children with non-obstructive pyelonephritis of the same age. It carried out a comparative analysis of antenatal and postnatal anamnesis, clinical, laboratory and instrumental data in the considered groups of children with nephro-urological pathology. Additionally, it researches the morphometric parameters of the kidneys and the Doppler indices of the renal vessels. The research conducted during 2016-2018. Results. In children with a chronic course of nephropathy in combination with CAKUT-syndrome, possible predictors of an early onset of the disease are: anemia, damage to the urinary tract with pathological urinary syndrome during pregnancy and a combination with defects of this system in the woman herself, and the development of placental insufficiency. In the group with CAKUT syndrome, a decrease in renal filtration function (in 88.5% of children) and persistent trace proteinuria (in 65.4% of children) are recorded by the end of the first year of life. According to ultrasound, in addition to signs of obstructive nephropathy, it recorded decreases in the thickness of the parenchyma and a violation of organ hemodynamics with an increase in the resistance index. In the observed group of children, CAKUT syndrome combined in 100% of cases with connective tissue dysplasia syndrome also. Conclusion. Thus, CAKUT syndrome leads to early realization of nephropathies in children with a rapid decline in renal function.

show abstract

The rate of urinary tract abnormalities and the functional state of kidneys in relation to the degree of connective tissue dysplasia in children

Cited by 6 publications

References 3 publications

Рівень Біологічних Маркерів Фіброгенезу Й Ангіогенезу В Сечі Дітей З Везикоуретральним Рефлюксом

Рівень Біологічних Маркерів Фіброгенезу Й Ангіогенезу В Сечі Дітей З Везикоуретральним Рефлюксом

Роль Метаболической Терапии В Лечении Гипоксии Паренхимы Почек У Детей С Пиелонефритом, Ассоциированным С Недифференцированной Дисплазией Соединительной Ткани

Features of the course of nephropathies in combination with CAKUT-syndrome in young children

Contact Info

Product

Resources

About