The Registry of Systemic Lupus Erythematosus Patients, a Eurasian  Cohort (Renaissance)

Асеева, Е. А.; Дубиков, А. И.; Левашева, Л. А.; Koilubaeva, G.; Dzhetybaeva, M; Eralieva, V.; Karimova, E.; Исаева, Б. Г.; Kalykova, M.; Сапарбаева, М. М.; Исаева, С. М.; Omarbekova, Zh; Соловьева, Е. С.; Решетняк, Т. М.; Клюквина, Н. Г.; Попкова, Т. В.; Кошелева, Н. М.; Лисицына, Т. А.; Panafidina, T.; Gerasimova, E.; Середавкина, Н. В.; Кондратьева, Л. В.; Matianova, E.; Цанян, М. Э.; Меснякина, А. А.; Летунович, М. В.; Лопатина, Н. Е.; Никишина, Н. Ю.; Fedina, T P; Сажина, Е. Г.; Glukhova, S.; Соловьев, С. К.; Насонов, Е. Л.

doi:10.14412/1995-4484-2016-520-526

Cited by 6 publications

(5 citation statements)

References 29 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Ряд авторов считают, что необратимые органные повреждения, коморбидность, социально-экономические аспекты и недостаточная комплаентность пациента определяют высокую летальность и низкое качество жизни больных СКВ и отмечают высокую частоту повреждений, связанных как с самим заболеванием, так и с проводимой терапией [29,36]. В нашем исследовании, необратимые органные повреждения отсутствовали лишь у 9,8% пациентов, у остальных были выявлены повреждения той или иной степени.…”

Section: Discussionunclassified

See 1 more Smart Citation

Epidemiological, demographic, social, clinical features of manifestations of system red lupus in patients in Kazakhstan

Исаева

Асеева²,

Сапарбаева

et al. 2021

Naučno-praktičeskaâ revmatologiâ

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Objective: to study and analyze the dynamics of prevalence, demographic, social, and clinical manifestations of systemic lupus erythematosus (SLE) in patients living in Kazakhstan.Materials and methods. Official materials of the Ministry of Health of the Republic of Kazakhstan (2009–2018): statistical compendiums, a consolidated reporting form for medical treatment (N 12). 102 patients (100 women and 2 men) were included in the register of SLE with reliable SLE according to SLICC (ACR, 2012). Assessment of the debut of the disease was carried out according to archival material (medical history, outpatient records) of patients. The activity of the process was evaluated according to SLEDAI-2K, organ damage according to SLICC/ACR (2000).Results. The total number of patients with SLE over 10 years (2009–2018) more than doubled, the growth rate was 101%. The overwhelming majority of patients with SLE are women (91%). In the study group, Asians (83.33%) predominated by race, of which Kazakhs (76.47%) were young (mean age – 33.85±10.58 years), with a disease duration of 5 (2; 9) years, time from the appearance of the first signs to verification of SLE – 4.5 (3; 12) years. The prevailing acute (49.0%), subacute (33.3%), rather than chronic (18.7%) variants of the course, with high activity according to SLEDAI-2K – 17.64±8.80. The most common clinical manifestations of the disease: skin lesions (98%), joints (79.4%), nervous system (49%), hematological (54.9%) and immunological (100%) disorders. The absence of organ damage (0 points) was detected in 10 (9.8%) cases, low (1 point) – in 21 (20.6%), medium (2–4) – in 61 (59.8%), high (over 4) – in 10 (9.8%) patients.Conclusion. SLE remains a socially significant disease in Kazakhstan, as evidenced by the dynamics of the increase in incidence (101%) over 10 years (2009–2018). The prevalence of SLE is 24.7 per 100 thousand of the country’s population, lower than in other countries with a predominant Asian population or in comparison with Asian populations. A cohort of patients with SLE was represented by people of the Asian race (83.33%), Kazakhs (76.47%), and young people (33.85±10.58). The analysis revealed a delayed verification of the diagnosis of SLE (on average 4.5 (3; 12) years). Acute variants of the course of the disease with high disease activity according to SLEDAI-2K prevail. Common clinical manifestations of SLE are skin lesions, both acute and chronic (98%), joints (79.4%), damage to the nervous system (49%), hematological (54.9%) and immunological disorders (100%).

show abstract

Section: Discussionunclassified

“…Асфендия рова (Казахстан) и Национальным центром кардиологии и терапии им. академика М. Миррахимова при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики (Кыргызстан) [7,29].…”

unclassified

Epidemiological, demographic, social, clinical features of manifestations of system red lupus in patients in Kazakhstan

Исаева

Асеева²,

Сапарбаева

et al. 2021

Naučno-praktičeskaâ revmatologiâ

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…В связи с видоизменением цели терапии ИВРЗ, от сохранения жизни пациентов до поддержания стабильной ремиссии, снижения риска НЛР, контроля коморбидной патологии и достижения высокого качества жизни, большое значение приобретают преемственность в лечении и непрерывный научно обоснованный мониторинг пациентов. Высококвалифицированные регистры пациентов с ИВРЗ [47][48][49][50], представляющие собой регулярно обновляемые электронные базы динамического мониторинга больных и функционирующие как инструмент персонифицированной инновационной терапии, позволяют добиться высоких показателей эффективности лечения [50]. Дальнейшие перспективы могут быть связаны с расширением влияния компьютерных технологий на принятие клинических решений.…”

Section: The Development Of Rheumatology At the Stage Of Formation Ofunclassified

The development of rheumatology at the stage of formation of a new technological paradigm

Бекетова¹

2019

Naučno-praktičeskaâ revmatologiâ

View full text Add to dashboard Cite

“…Системная красная волчанка (СКВ) -тяжелое хроническое аутоиммунное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся системным иммуновоспалительным (аутоиммунным) поражением жизненно важных органов, широким спектром проявлений и потенциально неблагоприятным жизненным прогнозом [1]. Согласно данным большинства исследований, 10-летняя выживаемость при СКВ увеличилась более чем в 2 раза, однако смертность при этом заболевании по-прежнему превышает популяционную в несколько раз [2]. 10-20% всех больных с СКВ заболевают в детском и чаще подростковом возрасте [1,3].…”

unclassified

Neuropsychiatric involvement in juvenile-onset systemic lupus erythematosus

Каледа¹,

Nikishina²

2020

Naučno-praktičeskaâ revmatologiâ

View full text Add to dashboard Cite

Neuropsychiatric disorders in juvenile-onset systemic lupus erythematosus (SLE) stay in the focus of attention in recent decades due to significant influence of CNS lesions on SLE course in general, necessity to optimize therapeutic interventions and outline prognosis. This paper considers the prevalence of neurolupus in children and adolescents, specific features of the clinical picture, possible relationships with other SLE manifestations and immunological disorders, aspects of neuropsychiatric disorders pathogenesis and potential influence of growing and developing nervous system on SLE course, resulting in varying neurolupus manifestations and prognosis.

show abstract

The Registry of Systemic Lupus Erythematosus Patients, a Eurasian Cohort (Renaissance)

Cited by 6 publications

References 29 publications

Epidemiological, demographic, social, clinical features of manifestations of system red lupus in patients in Kazakhstan

Epidemiological, demographic, social, clinical features of manifestations of system red lupus in patients in Kazakhstan

The development of rheumatology at the stage of formation of a new technological paradigm

Neuropsychiatric involvement in juvenile-onset systemic lupus erythematosus

Contact Info

Product

Resources

About