The size dependence recombination luminescence of hydrophilic colloidal CdS quantum dots in gelatin

Ovchinnikov, O. V.; Smirnov, M. S.; Korolev, N. V.; Golovinski, P. A.; Vitukhnovsky, A. G.

doi:10.1016/j.jlumin.2016.07.016

Cited by 48 publications

(12 citation statements)

References 56 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Заметим также, что в спектрах поглощения смесей КТ Ag 2 S с молекулами ТН + присутствуют полосы поглощения от обоих компонентов смеси. Для всех типов используемых в работе образцов КТ спектры поглощения ТН + в ассоциате значительно увеличены по полуширине и незначительно (на 1−3 nm) сдвинуты в коротковолновую сторону, что является спектральным проявлением взаимодействия при гибридной ассоциации [8,18,[23][24][25][26][27][28][29].…”

Section: люминесцентные свойства гибридных ассоциатов молекул Thunclassified

“…3, а. Как и в случае других образцов, кривые затухания люминесценции не элементарны и могут быть описаны суммой нескольких экспонент: Оказалось, что кривые затухания люминесценции ТН + и КТ Ag 2 S/TGA (2.2 nm) близки. Средние времена жизни, определенные при помощи выражения экспериментальных кривых суммой нескольких экспонент (1) [8,18,[26][27][28][29]. Эффективность переноса энергии в гибридных ассоциатах ТН + и КТ Ag 2 S определяли с помощью выражения…”

Section: кинетика люминесценции и эффективность резонансного безызлучunclassified

“…Наиболее подробно рассмотрены ситуации, в которых донорами энергии в гибридных ассоциатах выступают КТ, обладающие экситонной люминесценцией, а молекулы Кр -акцепторами энергии возбуждения [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][12][13][14][15][16]. Продемонстрирован также резонансный безызлучательный перенос энергии к Кр от возбужденного центра люминесценции, возникающей в результате донорно-акцепторной излучательной рекомбинации [8,[17][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28][29]. Обратная ситуация, в которой донорами энергии являются молекулы органических Кр, а акцепторами -КТ, изучена недостаточно [18,30].…”

Section: Introductionunclassified

See 2 more Smart Citations

Резонансный безызлучательный перенос энергии в гибридных ассоциатах молекул тионина и коллоидных квантовых точек Ag-=SUB=-2-=/SUB=-S с различными механизмами люминесценции-=SUP=-*-=/SUP=-

Смирнов¹,

Овчинников²,

Перепелица³

2019

Журнал Технической Физики

View full text Add to dashboard Cite

We have considered the resonant nonradiative energy transfer in hybrid associates of thionine dye (TH^+) molecules and Ag_2S colloidal quantum dots (QDs) passivated with thioglycolic acid (Ag_2S/TGA) and Ag_2S QDs stabilized with gelatin (Ag_2S/Gel). Used samples of Ag_2S QDs possess luminescence, which arises by the exciton mechanism, as well as by the recombination mechanisms of holes with electrons localized at luminescence centers and of electrons with holes localized at the luminescence centers. The quenching of luminescence of Ag_2S/TGA QDs (1.8 nm) with a maximum at 630 nm and a decrease in the luminescence lifetime from 13.7 to 6.5 ns, which occurs upon association with TH^+ molecules, have been established. On the contrary, for associates of Ag_2S/TGA QDs (5.5 nm) with TH^+ molecules, we have observed the quenching of luminescence of the dye and a decrease in the lifetime of this luminescence from 0.43 to 0.3 ns, as well as an enhancement of luminescence of QDs. In the case of hybrid association with TH^+ molecules, the luminescence enhancement of Ag_2S/Gel QDs (1.6 nm) has been established, which results from the recombination of free holes with electrons localized at luminescence centers. Based on our analysis of the luminescence kinetics of the dye, we have inferred the occurrence of resonant nonradiative energy transfer from TH^+ molecules to centers of recombination luminescence in Ag_2S/TGA (5.5 nm) and in Ag_2S/Gel (1.6 nm) QDs with its maxima at 950 and 1205 nm, respectively. For Ag_2S/TGA QDs (2.2 nm), which luminesce with a maximum at 620 nm by the exciton mechanism, we have observed a significant overlap both between the luminescence spectra of QDs and TH^+ and between their absorption spectra. Close parameters of the luminescence kinetics for both the initial components and their associates indicate the energy transfer, which is realized in opposite directions.

show abstract