The specific features of arthropathy in Whipple's disease

Маев, И. В.; Mayev, I.V.; Zhilyaev, E.; Дичева, Д. Т.; Buragina, T A; Prokhorova, E G

doi:10.14412/1996-7012-2008-488

Cited by 2 publications

(1 citation statement)

References 10 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Маев с соавт. [30], исследовали распространенность вегетативных, тревожных и депрессивных нарушений у больных с язвенной болезнью и эффективность препарата грандаксина (Венгрия) По мнению Г.Н. Крыжановского [12] клеточным процессам, возникающим при патологическом стрессе, относятся: усиленный вход Са 2+ в клетку из внеклеточного пространства и его выход из клеточных депо (митохондрии и саркоплазматический ретикулум).…”

Section: результатыunclassified

Neurogenic-genetic theory of etiology peptic ulcer disease

Ivanov,

Kolotilova

2024

ECG

View full text Add to dashboard Cite

The purpose of the study. Improvement of the author's Neurogenic-genetic theory of the etiology of the pathogenesis of peptic ulcer disease. Materials and methods: To develop the author's view on the etiology and pathogenesis of peptic ulcer disease, about 50 different publications were processed and the results of their own research were analyzed. Results. Consequently, the neurogenic-genetic theory of the etiology and pathogenesis of gastric and duodenal ulcer very optimally explains the cause-and-effect relationships in a patient with ULCER, allowing for variants of the prevalence of neurosis factor or local genetic factors in one case or another. However, another thing is obvious, that only a combination of a neurogenic factor with a genetically altered reactivity of the gastroduodenal system (the presence of a target organ) causes the chronic ulcers. The theory of peptic ulcer disease developed by us, as a disease related to psychosomatic pathology, allows us to develop effective therapy, including drugs with a psychocorregulating effect.

show abstract

Section: результатыunclassified

Neurogenic-genetic theory of etiology peptic ulcer disease

Ivanov,

Kolotilova

2024

ECG

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

The Result of Timely Therapy for Whipple's Disease: a Clinical Case

Mekhtiev,

Mekhtieva,

Kalinina

et al. 2024

Rossijskij žurnal gastroènterologii, gepatologii, koloproktolog

View full text Add to dashboard Cite

Цель: предоставить основную информацию по болезни Уиппла, необходимую для своевременной диагностики и лечения данного заболевания, на примере клинического наблюдения. Основные положения. Болезнь Уиппла -редкое системное инфекционное заболевание, с которым могут столкнуться терапевты, гастроэнтерологи, ревматологи и врачи других специальностей. Заболеваемость крайне низка и составляет 1 случай на 1-10 млн человек. Редкость болезни Уиппла приводит к гиподиагностике в пользу более часто встречаемых заболеваний. Это, в свою очередь, может ухудшить прогноз пациента, поскольку отсрочит время установления правильного диагноза и начала необходимой терапии. Пациент 50 лет предъявлял жалобы на похудание на 10 кг за 5 месяцев, абдоминальную боль и вздутие живота, боли в суставах стоп и кистей, плечевых суставах, которые сопровождались припухлостью и гиперемией. Заболевание началось с суставного синдрома с присоединением диареи и проявлений мальабсорбции (железодефицитная анемия, гипоальбуминемия, гипохолестеринемия). Диагноз установлен на основании морфологических изменений в биоптатах постбульбарного отдела двенадцатиперстной кишки с утолщением ворсин и скоплениями в строме крупных макрофагов (CD68 + ) с широкой светлой цитоплазмой, содержащих обильные скопления ШИК-позитивных, негативных при окрашивании карболовым фуксином по Цилю -Нильсену и аурамином-родамином (при микроскопии в режиме люминесценции) коротких палочек, а также за счет формирования многочисленных оптически пустых мелких и более крупных полостей. Лечение внутривенными инъекциями цефтриаксона 2 г в сутки в течение 14 дней и триметоприм/сульфаметоксазолом 1920 мг в течение 8 месяцев привело к улучшению самочувствия, нормализации лабораторных показателей, эндоскопической и морфологической картины. Лечение триметоприм/сульфаметоксазолом планируется продолжить до 12 месяцев или более при необходимости. Заключение. Своевременные установление диагноза и начало антибактериальной терапии позволят избежать поздних осложнений заболевания, в том числе летального исхода. Ключевые слова: болезнь Уиппла, Tropheryma whipplei, мальабсорбция, триметоприм/сульфаметоксазол Конфликт интересов: авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

show abstract

The specific features of arthropathy in Whipple's disease

Abstract: Рис. 7. Сцинтиграфия, планарные проекции (ноябрь 2007 г.)

Cited by 2 publications

References 10 publications

Neurogenic-genetic theory of etiology peptic ulcer disease

Neurogenic-genetic theory of etiology peptic ulcer disease

The Result of Timely Therapy for Whipple's Disease: a Clinical Case

Contact Info

Product

Resources

About