The Spectrum of Pathogenic Variants in Iranian Families with Hemophilia A

Abstract

Background: Hemophilia A (HA) is an X-linked recessive bleeding disorder with a high rate of genetic heterogeneity. The present study was conducted on a large cohort of Iranian HA patients and data obtained from databases. Methods: A total of 622 Iranian HA patients from 329 unrelated families who had been referred to a medical genetics laboratory in Tehran from 2005 to 2019, were enrolled in this retrospective, observational study. Genetic screening of pathogenic variants of the F8 gene was performed using inverse shifting PCR, direct sequencing, and multiplex ligation-dependent amplification (MLPA). Point mutation frequencies in different exons were analyzed for our samples as well as 6031 HA patients whose data were recorded in a database. Results: A total of 144 different pathogenic or likely pathogenic variants including 29 novel variants were identified. A strategy to decrease costs of genetic testing of HA was suggested based on this finding. Conclusion: This study provides comprehensive information on F8 pathogenic/likely pathogenic variants in Iranian HA patients which improves the spectrum of causative mutations and can be helpful to clinicians and medical geneticists in counseling and molecular diagnosis of HA.

Molecular genetic diagnosis in the group of hemophilia A patients in Belarus: 12 new allelic variants in the <i>F8</i> gene

“…Известно более 3000 уникальных вариантов в гене F8, ассоциированных с фенотипом гемофилии А [6], включающих миссенс-и нонсенс-мутации, мутации в сайтах сплайсинга, небольшие вставки и/или делеции, а также крупные перестройки [7]. На основании этого нарушения, приводящие к гемофилии А, характеризуются высокой гетерогенностью [4].…”

“…Образование аллоантител (ингибиторов) к FVIII является наиболее серьезным осложнением при применении заместительной терапии для лечения гемофилии А [13]. Процесс образования ингибиторов при использовании заместительной терапии концентратов FVIII имеет мультифакториальную природу и включает как генетические, так и негенетические факторы риска [7,14]. Основным признанным генетическим фактором риска развития ингибиторов является тип нарушения в гене F8 [14], т. е. нулевые мутации ассоциируют с высоким риском развития ингибиторов, а ненулевые мутации -с низким риском развития ингибиторов [7,15].…”