The use of tafasitamab in diffuse large B-cell lymphoma

Düll, Johannes; Topp, Max S.; Salles, Gilles

doi:10.1177/20406207211027458

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“…Recentemente, três mAb (Figura 2b) passaram a fazer parte do arsenal terapêutico dessa doença e, dos três, apenas o polatuzumabe já tem aprovação para uso no Brasil, na sua forma conjugada com um agente antimitótico (monometil auristatina E -MMAE) 28 . Por sua vez, os fármacos tafasitamabe e loncastuximabe têm como alvo o CD-19, que é comumente superexpresso em células B tumorais, e o primeiro ativa a CCDA 29 e o segundo libera seu agente de intercalação de DNA (tesirine, SG3199) para induzir a morte da célula tumoral 30 .…”

Section: Discussionunclassified

Fármacos Anticorpos Monoclonais para o Tratamento do Câncer: uma Perspectiva Brasileira

Menezes,

Theisen,

Flores

et al. 2024

Rev. Bras. Cancerol.

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Introdução: Os anticorpos monoclonais (mAb) são alternativa terapêutica importante no tratamento do câncer. Porém, o acesso a essa terapia é desigual entre países com diferentes rendas. Objetivo: Comparar os fármacos mAb aprovados para uso contra câncer nos EUA com os aprovados no Brasil e discutir, por meio do mecanismo de ação, alternativas terapêuticas disponíveis. Método: A lista de fármacos mAb aprovados pelo FDA foi coletada de publicação prévia e complementada com dados presentes no site dessa agência, assim como mecanismo de ação, data de aprovação e indicações clínicas foram obtidos das bulas dos medicamentos nesse mesmo site. Da mesma forma, os dados de data de aprovação pela Anvisa foram obtidos em consultas ao site dessa agência. Os fármacos foram tabelados e organizados conforme características estruturais e separados em quatro grandes grupos, conforme seu mecanismo de ação. Resultados: Até 2022, 48 mAb foram aprovados para uso contra o câncer pelo FDA. Destes, 37 foram aprovados pela Anvisa para uso no Brasil, com tempo médio entre aprovação no exterior e no Brasil próximo a dois anos. A maioria dos mAb são humanos ou humanizados (77%) e variam bastante com relação ao mecanismo de ação, sendo o antígeno de linfócitos B CD20 e o checkpoint imunológico PD-1/PD-L1 os principais alvos dos mAb avaliados. Conclusão: Apesar de alguns fármacos aprovados no exterior ainda não estarem aprovados no Brasil, o atraso para registro não parece estar relacionado à demora da Anvisa. Além disso, para a maioria dos casos de fármacos ainda não aprovados no Brasil, existem alternativas terapêuticas disponíveis.

show abstract

Section: Discussionunclassified

Fármacos Anticorpos Monoclonais para o Tratamento do Câncer: uma Perspectiva Brasileira

Menezes,

Theisen,

Flores

et al. 2024

Rev. Bras. Cancerol.

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“…Tafasitamab is a CD19-directed cytolytic monoclonal antibody that is used in combination with lenalidomide, a thalidomide derivative with immunomodulating effects, including increased cytokine production. 6 …”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Pityriasis lichenoides chronica in a patient on tafasitamab and lenalidomide therapy for diffuse large B-cell lymphoma

Roster,

Kann,

Zufall

et al. 2023

JAAD Case Reports

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“…CD19 is universally expressed in all cases of WM, making it a viable target for immunological therapies such as TAF [ 9 ]. The rationale for combining TAF/LEN is based on the stimulation and proliferation of NK cells by lenalidomide, coupled with the amplification of NK-cell-mediated, antibody-dependent cellular cytotoxicity by tafasitamab [ 10 ]. A simplified potential mechanism of action in B-cells for TAF/LEN is shown in Figure 2 .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Transformed Waldenström Macroglobulinemia Responsive to Tafasitamab Plus Lenalidomide: A Case Report

Nasir¹,

Pandya²,

Wojkiewicz³

et al. 2022

Cureus

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The histologic transformation (HT) of Waldenström macroglobulinemia (WM) into diffuse large-cell lymphoma is an uncommon but poor-prognostic event for which there is no standard therapy. Knowledge of this entity is mainly derived from largely retrospective studies, which report abysmal average survival rates even with the utilization of first-line chemoimmunotherapy and especially in patients who meet the highrisk criteria based on prognostic indices used for WM.We present the case of a 75-year-old man with high-risk, transformed WM who was ineligible for standard chemoimmunotherapy (due to pancytopenia and multiple comorbidities) and was consequently treated with tafasitabmab, an anti-CD19 monoclonal antibody plus lenalidomide. Tafasitamab plus lenalidomide (TAF/LEN) is a recently approved therapy for relapsed or refractory de novo diffuse large-cell lymphoma (DLCL) but has not been previously studied in transformed low-grade lymphomas or WM. We show that TAF/LEN resulted in a complete and durable response of the DLCL by PET/CT and a complete bone marrow response of lymphoplasmacytoid cells, including the normalization of complex cytogenetic abnormalities.The extraordinary response of our patient to TAF/LEN suggests that this combination may be an effective and tolerable therapy for transformed WM as well as relapsed or refractory non-transformed WM. Clinical trials of TAF/LN for the treatment of Waldenström macroglobulinemia are recommended.

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The use of tafasitamab in diffuse large B-cell lymphoma

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Fármacos Anticorpos Monoclonais para o Tratamento do Câncer: uma Perspectiva Brasileira

Fármacos Anticorpos Monoclonais para o Tratamento do Câncer: uma Perspectiva Brasileira

Pityriasis lichenoides chronica in a patient on tafasitamab and lenalidomide therapy for diffuse large B-cell lymphoma

Transformed Waldenström Macroglobulinemia Responsive to Tafasitamab Plus Lenalidomide: A Case Report

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