The value of low-molecular-weight DNA of blood plasma in the diagnostic of the patological processes of different genesis

Abstract

1СПбНИИ Фтизиопульмонологии Росздрава, 191036 Санкт-Петербург, Лиговский пр., 2-4; факс: (812) 297-66-31; эл. почта: nicolaivasiliev@hotmail.com 2 Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины МО РФ,127083 Москва, Петровско-Разумовская аллея, д.12 А Низкомолекулярная ДНК появляется в плазме крови через несколько часов после воздействия ионизирующего излучения и её количество пропорционально зависит от дозы. Клонирование показало, что обогащение нуклеотидами C + G и особенности первичной структуры характеризуют способность низкомолекулярной ДНК к образованию стабильных нуклеосом. ДНК, выделенная после облучения в принципиально различных дозах 8 и 100 Гр различается не только количественно, но и по содержанию динуклеотидов СрG и СрТ, что указывает на её происхождение из различных участков генома. Впервые установлено, что воздействие низкочастотного шума приводит к значительному повышению содержания низкомолекулярной ДНК в плазме крови. Инсульты характеризуются увеличением содержания этой ДНК в течение 3 дней после начала острого периода с различной динамикой выделения при ишемическом и геморрагическом типах; при ишемии низкомолекулярная ДНК обнаружена в спинномозговой жидкости. Хроническая обструктивная болезнь лёгких в период ремиссии впервые отмечена снижением уровня низкомолекулярной ДНК плазмы крови, в отличие от хронического необструктивного бронхита. Четкая закономерность образования и особенности структуры низкомолекулярной фракции ДНК плазмы крови позволяют считать её универсальным количественным показателем апоптоза, позволяющим дифференцировать принципиально различные состояния организма.Ключевые слова: низкомолекулярная ДНК, ионизирующее облучение, нуклеосомная организация, низкочастотный шум, ишемический инсульт, хроническая обструктивная болезнь лёгких, апоптоз. 358* -адресат для переписки