The vegetation of seasonal wetlands in extratropical and orotropical South America

Abstract

Until now, the vegetation of seasonal wetlands in South America has only been studied on local to regional scales. A synoptic view is lacking and the distribution of vegetation types remains unknown. Hence we attempt here to detect fl oristic patterns on the spatial dimension of the subcontinent and to identify the environmental factors behind them. All plot-related fl oristic data (phytosociological relevés) available to us were collected and stored in a TURBOVEG-database. The study area included both extratropical South America (austral-temperate and subantarctic climatic zones) and the orotropical biome of the Andean Highlands, because the amphibic habitats in the two areas have some taxa in common. Tropical lowlands were more dissimilar and thus were excluded. In total we found 573 vegetation samples in 28 bibliographic sources, published between 1960 and 2008. To achieve a consistent nomenclature was a major problem, and the taxonomic treatment of a number of habitat specifi c taxa is obviously in need of improvement. Classifi cation and ordination were performed with the total data set as well as just the diagnostic taxa. The fl oristic structure was analysed using non-metric multidimensional scaling (nMDS) and procrustes rotation techniques to compare species combinations at the species and genus levels. The interpretation of the results is limited by the substantial fl oristic and ecological heterogeneity of the data (varying plot size, plots including an inundation gradient etc.) and by the spatially uneven distribution of the data. The classifi cation revealed a higher diversity of communities than expected: 11 clusters with precise species combinations, ecology and distribution emerged from the classifi cation: A) Plagiobothryo-Acaenion platyacanthae and B) Pration repentis are distributed in Southern Patagonia in seasonal lagoons, respectively on inundated turfs. Moorland pools and inundated bog hollows in hard cushion mires of the Andean belt have a number of genera in common, but separate on the species level into C) Muhlenbergia fastigiata-Distichlis humilis-communities in the semi-desert highlands of NW Argentina, D) Gentiana sedifolia-Carex bonplandii and Gentiano-Oritrophion-communities in the Super-Páramo belt of Venezuela, E) the Lilaeopsion andinae in the altiplano extending from S Peru to NE Chile and NW Argentina, and F) Limosella-communities ranging from E Bolivia to Central Andean Peru. Lakeshores in the super-forest belt of the wet tropical Andes and in the mountainous parts of extratropical South America are colonized by the Crassuletalia peduncularis-venezuelensis (cluster G), the amphibic zone of lakes in the temperate climate of Chile and Argentina by Littorellion australis-and Senecioni zosteraefolii-Eleocharietalia-communities (cluster H). The vegetation of vernal pools in Mediterranean Chile has been poorly studied until now, but some communities are recorded from the transition zone to temperate Chile. They are grouped in Juncion planifolii (cluster I). Seasonal wetlands in fl oo...

Diversidad Vegetal de Lagunas Temporales en la Estepa Patagónica Chilena Noroccidental

“…Este patrón ha sido mencionado para la Patagonia continental argentina, donde también se incluyen como típicos ambientes de lagunas temporales los cañadones (surcos de drenaje) y las cubetas de deflación (Thermokarst en alemán) (Roig et al 1985a;Collantes & Faggi, 1999;Martínez Carretero, 2004). La dinámica de inundación de estos humedales está determinada por la estacionalidad en las lluvias y el derretimiento de las nieves (Deil et al 2011).…”

“…La presencia de ambos contingentes florísticos fitogeográficos es típico de lagunas temporales, como lo menciona Deil (2005). Considerando la presencia de las especies en una base de datos de censos vegetales en lagunas temporales de Sudamérica (Deil et al 2011;Deil & Alvarez, 2012), Limosella australis y Lilaeopsis macloviana son las que muestran una mayor amplitud en su distribución geográfica y que, a su vez, también han sido mencionadas como especies diagnósticas de la clase Limoselletea australis y de la alianza Lilaeopsidion andinae (Lilaeopsis andina es sinóni-mo de L. macloviana, (Fig. 2B), respectivamente (Deil et al 2011).…”

“…Considerando la presencia de las especies en una base de datos de censos vegetales en lagunas temporales de Sudamérica (Deil et al 2011;Deil & Alvarez, 2012), Limosella australis y Lilaeopsis macloviana son las que muestran una mayor amplitud en su distribución geográfica y que, a su vez, también han sido mencionadas como especies diagnósticas de la clase Limoselletea australis y de la alianza Lilaeopsidion andinae (Lilaeopsis andina es sinóni-mo de L. macloviana, (Fig. 2B), respectivamente (Deil et al 2011). Por supuesto, aquí sólo se consideran registros vegetacionales, pero también se puede obtener información complementaria si se suman los registros florísticos.…”

“…Tal es el caso de Plagiobothrys calandrinioides (Fig. 2C), especie que es característica de humedales temporales en la Patagonia oriental argentina (Faggi, 1985;Roig et al 1985a;Deil et al 2011), pero que en Chile hasta ahora solamente había sido mencionada para las regiones Metropolitana y de Valparaíso (Horn 2000;Arroyo et al, 2002;Zuloaga et al, 2008). Más drástico es el cambio considerando a Rorippa nana (Fig.…”

“…De acuerdo a Deil et al (2011), la vegetación de charcos temporales guarda estrecha relación con la alianza Plagiobothryo calandrinioidisAcaenion platyacanthae, la cual tiene un carácter pionero (Faggi, 1985). Por otro lado, las comunidades observadas al borde de lagunas semipermanentes están más asociadas a la alianza Pration repentis (Méndez & Ambrosetti, 1985).…”