ОнкОлОгическая забОлеваемОсть пО данным клинических испытаний ингибитОрОв SGLT2Проведение исходных клинических испытаний ингибиторов натрий-глюкозных котранспортеров оказалось сверхполезным не только для диабетологии как таковой, но и дало очень много в отношении того, чего мОдифицируется ли ОнкОлОгическая забОлеваемОсть пОд влиянием ингибитОрОв SGLT2?Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург Одним из ярких достижений диабетологии во втором десятилетии XXI в., несомненно, является внедрение в клиническую практику ингибиторов натрий-глюкозных котранспортеров (SGLT2) в качестве нового класса сахароснижающих препаратов при сахарном диабете 2 типа (СД2). Наряду с глюкозурией, индуцируемой этими средствами и рассматриваемой в качестве основного варианта достижения антидиабетического эффекта, прием ингибиторов SGLT2 сопровождается и некоторыми иными последствиями, часть из которых -в частности, в области онкологии -пока (в противоположность другим) исследованы недостаточно. В результате анализа доступных публикаций настоящее сообщение позволяет прийти к заключению о том, что онкологическая заболеваемость у больных СД2, лечившихся ингибиторами SGLT2, существенно не меняясь, может характеризоваться определенной органоспецифичностью, а с другой, стороны, препараты этого класса могут оказаться полезными и при различных вариантах противоопухолевой терапии, что нуждается в дальнейшем изучении.One of the most important achievements of diabetology in the second decade of the 21st century is undoubtedly the introduction into clinical practice of sodium-glucose cotransporter inhibitors (SGLT2) as a new class of glucose-lowering treatments for type 2 diabetes. Along with the glucosuria induced by these agents and regarded in this case as the main pathway for achieving an 'antidiabetic recovery' , the intake of SGLT2 inhibitors is accompanied by some other consequences, several of which, in particular, in the field of oncology, have not been extensively studied. As a result of the analysis of the available publications, this report allows us to conclude that cancer morbidity in patients with T2DM treated with SGLT2 inhibitors, although not changing significantly, may be characterized by a certain organ-specificity, and, on the other hand, preparations of this class -as can be supposed -may be useful in various variants of antitumor therapy, which needs further study.