Thyrotoxic hypokalemic paralysis

Abstract

Hypokalemic periodic paralysis as a complication of thyrotoxicosis (thyrotoxic periodic paralysis) most often occurs in east Asian men. It is characterised by recurrent episodes of flaccid paralysis, hypokalemia, and underlying hyperthyroidism. It needs to be distinguished from sporadic and familial forms of periodic hypokalemic paralysis. No disturbances in the acid-base state and no extracorporal potassium loss are present. We report on the typical case of a young Chinese man presenting with hypokalemic periodic paralysis associated with yet unknown Graves' disease. Intravenous substitution of potassium and oral propranolol were administered. Complete remission was achieved after 10 hours. After medical therapy had normalised thyroid hormone levels, no further hypokalemic paralytic attacks occurred.

Hypokaliämische thyreotoxische periodische Paralyse (HTPP)

“…Sekundä-re Formen dyskaliämischer Lähmungen können im Rahmen einer Hyperthyreose, bei exzessivem renalen oder gastrointestinalen Kaliumverlust oder Bariumintoxikationen auftreten. Die HTPP wurde bislang fast ausschließlich bei jüngeren asiatischen Männern berichtet; auch bei den in Mitteleuropa beobachteten Fällen handelte es sich ganz überwiegend um Patienten asiatischer Abstammung [1]. Die HTPP kommt bei 0,1-0,2% der Patienten kaukasischer Abstammung mit Hyperthyreose vor, das sporadische Auftreten der Erkrankung bei einem Mitteleuropäer, stairs, at night he noticed additional weakness in both arms and dyspnea.…”