Timing-dependent protection of hypertonic saline solution administration in experimental liver ischemia/reperfusion injury

Figueira, Estela Regina Ramos; Bacchella, Telésforo; Coelho, Ana Maria M.; Sampietre, Sandra N.; Molan, Nilza A.; Leitão, Rui; Machado, Marcel Cerqueira César

doi:10.1016/j.surg.2009.10.018

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“…In hepatic surgery, the possibilities of treating hepatic I/R injury are limited frequently to the few minutes before reperfusion (14), so, in the present study we used hypothermic HRSS 10 minutes before reperfusion.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Protective effect of intraportal infusion of hypothermic hydrogen-rich saline solution on hepatic warm ischemia/reperfusion injury in rat model

Golshahi

Tavasoly

Mardjanmehr

et al. 2017

Braz. J. Vet. Pathol.

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Golshahi, et al.; Protective effect of intraportal infusion of hypothermic hydrogen-rich saline solution on hepatic warm ischemia/reperfusion injury in rat model. Braz J Vet Pathol, 2017, 10(1), 10 -21. DOI: 10.24070/bjvp.1983 AbstractThe aim of the present study was to investigate the effects of intraportal administration of hypothermic hydrogenrich saline solution (HRSS) on hepatic ischemia/reperfusion (I/R) injury. Thirty rats were divided equally into six groups; 1) sham, no I/R or transfusion, 2) I/R injury (60 minutes ischemia + 120 minutes reperfusion, 3) I/R injury + normal saline 24°C, 4) I/R injury + normal saline 4°C, 5) I/R injury + HRSS 24°C, 6) I/R injury + HRSS 4°C. In groups 3-6, 1 mg/kg normal saline (NS) and/or HRSS were administered into the vein of the left lateral and median lobes of the liver (upper the site of clumping) 10 minutes before finishing of ischemic period. The harvest time points were at 2 hours post reperfusion in all groups. Cell death, sinusoidal dilatation, congestion, hemorrhage, and neutrophil infiltration were observed in I/R group, while these histopathological changes were attenuated in the hypothermic HRSS administrated groups (P < 0.01). The level of alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, malondialdehyde, interleukin 6, tumor necrosis factor a, and caspase-3 were increased significantly by I/R injury and hypothermic HRSS administration reduced all these markers (P < 0.01). SOD level was low in I/R group whereas it tended to increase in the hypothermic HRSS administrated groups (P < 0.01). The present study demonstrated that hypothermic hydrogen-rich saline solution effectively protected the hepatic tissue against cellular injury and organ dysfunction through the mechanisms that decrease the effect of oxidative stress, inflammation, apoptosis and necrosis.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Protective effect of intraportal infusion of hypothermic hydrogen-rich saline solution on hepatic warm ischemia/reperfusion injury in rat model

Golshahi

Tavasoly

Mardjanmehr

et al. 2017

Braz. J. Vet. Pathol.

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“…Comprovamos que houve redução dos níveis de transaminases hepática, além da diminuição da permeabilidade pulmonar 43 .…”

Section: Discussionunclassified

“…Oreopoulos et al 42 foram os primeiros a verificar os benefícios da SSH quando administrada antes do início da fase de isquemia. Como relatado anteriormente, nosso laboratório foi pioneiro em demonstrar as vantagens da administração da SSH 15 minutos antes da fase de reperfusão 43 . É possível que, nestas circunstâncias, o pico de concentração de sódio e, particularmente os efeitos máximos da SSH coincidam com a liberação da pinça hemostática e conseqüentemente com a reperfusão dos segmentos isquêmicos.…”

Section: Discussionunclassified

“…Figueira et al 43 publicaram resultados semelhantes, em concordância com outros autores 63 . Nosso trabalho confirmou os resultados acima para a avaliação de AST no período de quatro e 12 horas após a reperfusão, Outro dado relevante com relação às transaminases foi o fato da adição da pentoxifilina não acarretar benefício em relação à SSH isolada.…”

Section: Discussionunclassified

“…Nosso grupo, dentro da mesma linha de pesquisa do atual trabalho, já havia demonstrado os benefícios, tanto locais quanto sistêmicos, do emprego da SSH isolada, quando esta fora administrada quinze minutos antes da fase de reperfusão e analisada depois de quatro horas 43 .…”

Section: Lista De Símbolosunclassified

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Isquemia-reperfusão hepática em ratos: efeitos da administração endovenosa da solução salina hipertônica a 7,5% associada a pentoxifilina

Santos¹

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RESUMORocha-Santos V. Isquemia-reperfusão hepática em ratos: efeitos da administração endovenosa da solução salina hipertônica associada a pentoxifilina [tese]. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo; 2010.Introdução: A isquemia-reperfusão hepática é um fenômeno inerente aos procedimentos cirúrgicos sobre o fígado. Descrita pela primeira vez em 1975, apresenta efeitos maléficos tanto locais quanto sistêmicos que aumentam a morbidade e mortalidade dos pacientes. Dentre as formas de se atenuar o processo, a utilização de drogas anti-inflamatórias como a solução salina hipertônica a 7,5% (SSH) e a pentoxifilina vêm sendo testadas com este propósito. As duas substâncias foram utilizadas conjuntamente (HPTX) em modelos experimentais em choque hemorrágico. Contudo, na isquemia-reperfusão de origem hepática, estas foram administradas apenas isoladamente, o que torna o presente estudo pioneiro nesta avaliação. Objetivo: Avaliar os efeitos da solução salina hipertônica a 7,5% associada a pentoxifilina na isquemia-reperfusão hepática. Métodos: Foram utilizados 138 ratos Wistar divididos em quatro grupos de acordo com o tratamento empregado: GCgrupo controle (sem tratamento), SSF -solução salina fisiológica, SSH -solução salina hipertônica a 7,5% e HPTX -solução salina hipertônica a 7,5% associada a pentoxifilina. A isquemia hepática foi realizada seletivamente sobre o pedículo comum do lobo mediano e ântero-lateral esquerdo pelo período de 60 minutos. As soluções foram administradas 15 minutos antes da reperfusão hepática. No sangue, foram analisadas as dosagens de transaminases hepáticas nos períodos de quatro e 12 horas e, interleucina-6 e interleucina-10 no período de 12 horas. No tecido pulmonar foram avaliadas as dosagens de azul de Evans e mieloperoxidase pulmonar nos períodos de quatro e 12 horas e, no tecido hepático do lobo isquêmico e não-isquêmico foram analisadas as dosagens de malondialdeído e a avaliação da respiração mitocondrial no período de quatro horas e a histologia nos períodos de quatro, 12 e 24 horas. Resultados: Os grupos tratados com SSH isolada ou em conjunto com a pentoxifilina apresentaram níveis significantemente menores (p<0,05) nas dosagens de transaminases e interleucina-6 em comparação aos outros dois grupos (GC e SSF). Resultados semelhantes entre os grupos foram observados no tecido pulmonar através da análise do azul de Evans e mieloperoxidase pulmonar em quatro e 12 horas e no tecido hepático com relação à respiração mitocondrial. No grupo no qual se adicionou pentoxifilina, houve diminuição estatisticamente significante da peroxidação lipídica e da permeabilidade pulmonar tardia quando comparado ao grupo SSH. Conclusões: A utilização em conjunto das duas soluções reduziu: a resposta inflamatória sistêmica; as lesões histológicas e funcionais do fígado; o estresse oxidativo e a permeabilidade pulmonar. Introduction:The liver ischemia/reperfusion (I/R) injury caused by prolonged ischemia time triggers frequently a systemic inflammatory syndrome leading to remote or...

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Hexafluoroisopropanol decreases liver ischemia–reperfusion injury by downregulation of high mobility group box‐1 protein

Moscoso

Figueira

Rocha-Filho

et al. 2022

Pharmacology Res & Perspec

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Liver ischemia–reperfusion (IR) injury is associated with poor outcome after liver transplantation and liver resections. Hexafluoroisopropanol (HFIP) is a tri‐fluorinated metabolites of volatile anesthetics and has modulatory effects on inflammation that have been observed mainly in cell culture experiments. In this survey, we investigated the effects of HFIP in a rat model of normothermic hepatic ischemia–reperfusion injury. Twenty‐four male Wistar rats were randomized into three groups: (1) control in which animals were submitted to 30 min of partial liver ischemia with resection of non‐ischemic liver lobes immediate after reperfusion, (2) pre‐ischemia (PI) group in which animals received intravenous HFIP (67 mg/kg) 5 min before liver ischemia, and (3) pre‐reperfusion (PR) group in which animals received intravenous HFIP (67 mg/kg) 5 min before reperfusion. Four hours after reperfusion, all animals were euthanized for sample collection. Aspartate and alanine transaminases, glucose, and high mobility group box‐1 (HMGB‐1) protein concentrations showed a significant decreased, and malondialdehyde was increased in the PR group compared with control and PI groups. Interleukin 6 (IL‐6) was increased in the PI group compared with control and PR groups. IL‐10 and ‐12 were increased in the PR and PI groups, respectively, when compared with the control group. Glucose decreased in the PR when compared with the control group. Post‐conditioning with HFIP led to a decrease in hepatocellular injury and was associated with a downregulation of HMGB‐1. The HFIP resulted in a better control of inflammatory response to ischemia–reperfusion even without causing a reduction in oxidative stress.

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Timing-dependent protection of hypertonic saline solution administration in experimental liver ischemia/reperfusion injury

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Protective effect of intraportal infusion of hypothermic hydrogen-rich saline solution on hepatic warm ischemia/reperfusion injury in rat model

Protective effect of intraportal infusion of hypothermic hydrogen-rich saline solution on hepatic warm ischemia/reperfusion injury in rat model

Isquemia-reperfusão hepática em ratos: efeitos da administração endovenosa da solução salina hipertônica a 7,5% associada a pentoxifilina

Hexafluoroisopropanol decreases liver ischemia–reperfusion injury by downregulation of high mobility group box‐1 protein

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