Tin

Molybdenum-Catalyzed Synthesis of Stannylated Allylic Alcohol Derivatives and Their Synthetic Applications

“…1 A further important type of reactions catalyzed by transition-metal complexes are hydrometalation, and among these hydrostannation is of particular interest. 2 Especially the hydrostannation of alkynes is frequently used for the synthesis of vinylstannanes, which can be further modified via Stille couplings. 3 Besides a radical pathway, a palladium-catalyzed version of the hydrostannation has been developed during the last years.…”

“…No difficulties in controlling the regioselectivity of the tin hydride addition towards unsymmetrical alkynes, although the transition-metal-catalyzed version has the advantage of a clean cis addition based on the mechanism of the reaction. 2 Therefore, only two products are formed during this process, while radical tin hydride additions generate E/Z mixtures of the corresponding stannylated alkenes. Besides alkynes, functionalized allenes are also good candidates for hydrostannations.…”

Introduction of Multiple Elements of Chirality around an Aromatic Core and an Approach to Enantiomerically Pure C3‐Symmetric Ligands

“…[12,13] The selective monomethylation of 4 can be explained as follows: first, it was assumed that the two methoxymethyl substituents adopt conformations that minimize their steric interactions. It was apparent that the pro-R proton in 4 (indicated in structure 4') is the most accessible of the four benzylic protons to the base because removal of benzylic protons is favored by an antiperiplanar relationship between the proton and the tricarbonylchromium(0) unit, [14] and the chiral base (R,S,S,R configuration) is known to selectively remove pro-R protons. Thus, deprotonation leads to anion 6, which is subsequently methylated on its exo face (that is, antiperiplanar to the tricarbonylchromium(0) unit) to give the monomethylated product (+)-5.…”

Σύνθεση Και Μελέτη Της Μοριακής Και Της Ηλεκτρονιακής Δομής Ετεροδιμεταλλικών Ενώσεων Συναρμογής. Συναρμογή Τριοργανοκασσιτερικών Παραγώγων Πυριδινυλ-2-Ιμινο Υποκατεστημένων Αρωματικών Οξέων Προς Κέντρα Μονοσθενούς Χαλκού

“…µε την αντίδρασή του µε αέριο υδροχλώριο [16]. Κατόπιν ο SnCl 4 µετατρέπεται σε R 4 Sn µε αλκυλίωση από τριοργανοαργίλικές ή οργανοµαγνησιακές ενώσεις (R 3 Al ή RMgX όπου R= αλκύλιο X= Cl, Br) [17]. Στη συνέχεια ο R 4 Sn χρησιµοποιείται για την σύνθεση άλλων οργανοκασσιτερικών αλογονούχων παραγώγων µε αντίδραση ανακατανοµής µε SnCl 4 [12β].…”

“…Απαραίτητη και αναγκαία συνθήκη για την εκδήλωση του φαινοµένου του Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισµού από κάποιο πυρήνα, είναι είτε ο περιττός αριθµός πρωτονίων είτε ο περιττός αριθµός νετρονίων στους πυρήνες αυτούς. Τέτοιοι πυρήνες είναι οι : 1 H, 13 C, 7 Li, 15 N, 17 O, 57 Fe, 77 Se, 103 Rh, 115 Sn, 117 Sn, 119 Sn. Οι πυρήνες µε άρτιο αριθµό πρωτονίων και νετρονίων δεν παίρνουν µέρος σε µαγνητικά φαινόµενα.…”