Tinjauan Literatur : PERAN ASPEK KLINIKOPATOLOGI, IMUNOFENOTIP, DAN ANALISIS KLONALITAS UNTUK MENEGAKKAN DIAGNOSIS MYCOSIS FUNGOIDES

Abstract

Mycosis fungoides (MF) adalah prototipe dari cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) yang bersifat indolen, dengan evolusi klinis yang lambat berupa bercak, plak dan tumor. Diagnosis MF pada stadium dini merupakan tantangan yang cukup berat bagi ahli patologi karena spesimen kulit yang diperiksa sering tidak adekuat, tidak khas dan dapat menyerupai dermatitis kronis yang resisten terhadap terapi. Diagnosis MF yang akurat memerlukan korelasi klinikopatologi yang seksama karena setiap stadium MF memiliki diagnosis banding yang berbeda baik secara klinis maupun histopatologi. Pengambilan spesimen jaringan pada lesi awal melalui biopsi terbuka (biopsi plong maupun insisional) harus mempertimbangkan waktu dan lokasi yang tepat. Aspek karakteristik klinikopatologi, imunofenotip dan pemeriksaan analisis klonalitas diharapkan dapat membantu diagnosis dengan mengurangi kemungkinan terjadinya overdiagnosis maupun underdiagnosis. Kata kunci : dermatitis kronis, mycosis fungoides stadium dini.

Laporan Kasus: MYCOSIS FUNGOIDES FASE DINI DENGAN GAMBARAN HISTOPATOLOGI YANG MENYERUPAI DERMATITIS LIKENOID: SERIAL KASUS

“…Biasanya perlu dilakukan pengambilan biopsi ulang 2 -3 minggu kemudian untuk mendapatkan sampel yang representatif agar dapat membantu diagnosis. 3,4 Menurut literatur, MF stadium dini memiliki gambaran tersering berupa fibrosis pada papilla dermis, infiltrat limfosit fokal pada dermis serta reaksi likenoid. Gambaran epidermotropisme lebih jarang ditemukan.…”

“…Gambaran epidermotropisme lebih jarang ditemukan. 3,4 Diagnosis banding MF fase bercak adalah dermatitis spongiotik seperti dermatitis kontak alergi dan Pitiriasis likenoides.…”

Laporan Kasus : PRIMARY CUTANEOUS DIFFUSE LARGE B CELL LYMPHOMA-LEG TYPE DENGAN PENYEBARAN EKSTRAKUTAN YANG BERAKIBAT FATAL

“…Data dari Laboratorium Patologi Anatomi RSUD Dr. Saiful Anwar Malang pada tahun 2016-2018 menunjukkan bahwa limfoma primer kulit tergolong penyakit yang langka. 5 Angka kejadian PCBCL sekitar 29% yaitu 3,1 kasus per 1 juta populasi setiap tahunnya. 2,3,6 Pengelompokan primary cutaneous B-cell lymphoma terbaru didasar-kan pada klasifikasi World Health Organization-European Organization for Research dan Treatment of Cancer (WHO-EORTC) tahun 2017.…”