2018
DOI: 10.32322/jhsm.398740
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Tırnağında ektodermal distrofi olan bir otozomal poliglandular sendrom tip 1 vakası

Abstract: Otoimmünpoliendokrinopati-candidiazis-ektodermal distrofi olarak da adlandırılan otoimmün poliglandüler sendrom tip 1(OPS-1); mukokütanöz kandidiyazis, hipoparatiroidi ve Addison hastalığı olmak üzere üç tane major komponente sahiptir ve 21. kromozomda localize olan AIRE genindeki mutasyonlar bu hastalığın nedenidir. Yirmi bir yaşında Addison hastalığı tanısı olan kadın hasta polikliniğimize rutin kontrol için başvurdu. Hastaya 6 yaşında iken yorgunluk ve hiperpigmentasyon şikayetiyle başvurduğu hastanede Addi… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
1
0

Year Published

2022
2022
2022
2022

Publication Types

Select...
1

Relationship

0
1

Authors

Journals

citations
Cited by 1 publication
(1 citation statement)
references
References 4 publications
0
1
0
Order By: Relevance
“…Nonsurgical hypoPT accounts for 25 percent of all patients. Although the etiology in these patients is autoimmune, infiltrative diseases, and genetic causes, most patients are idiopathic hypoPT (2)(3)(4).…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…Nonsurgical hypoPT accounts for 25 percent of all patients. Although the etiology in these patients is autoimmune, infiltrative diseases, and genetic causes, most patients are idiopathic hypoPT (2)(3)(4).…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%