To the Earl of Eglinton, c. 7–11 April or 29 April–3 May 1760 (expanded 1761)

Boswell, James; Hankins, David; Caudle, James J.

doi:10.1093/oseo/instance.00183838

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“…[3d] Theshare is expected to grow because several PDH plants are under construction. [4] Consequently,demand for PDH catalysts will also increase.C ommercial catalysts with CrO x or Pt-Sn species typically supported on Al 2 O 3 [3] are either toxic or have al imited availability of the active components.For several decades,researchers have attempted to design suitable alternatives based on supported V 2 O 5 , Ga 2 O 3 ,o rM oO 3 . [3d] Recently,W eckhuysen and co-workers [5] developed an active Al 2 O 3 -supported catalyst consisting of two typical propane dehydrogenation components,that is,Pt and Ga 2 O 3 .T he noble metal was assumed to participate directly in PDH through assisting in the recombination of hydrogen atoms thus helping the active Ga 3+ sites to recover.…”

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ZrO₂‐Based Alternatives to Conventional Propane Dehydrogenation Catalysts: Active Sites, Design, and Performance

et al. 2015

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Non-oxidative dehydrogenation of propane to propene is an established large-scale process that, however, faces challenges, particularly in catalyst development; these are the toxicity of chromium compounds, high cost of platinum, and catalyst durability. Herein, we describe the design of unconventional catalysts based on bulk materials with a certain defect structure, for example, ZrO2 promoted with other metal oxides. Comprehensive characterization supports the hypothesis that coordinatively unsaturated Zr cations are the active sites for propane dehydrogenation. Their concentration can be adjusted by varying the kind of ZrO2 promoter and/or supporting tiny amounts of hydrogenation-active metal. Accordingly designed Cu(0.05 wt %)/ZrO2 -La2 O3 showed industrially relevant activity and durability over ca. 240 h on stream in a series of 60 dehydrogenation and oxidative regeneration cycles between 550 and 625 °C.

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et al. 2015

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“…[3d] Es wird erwartet, dass sich diese Menge zukünftig noch erhçhen wird, da gegenwärtig mehrere neue Anlagen gebaut werden. [4] Die kommerziell angebotenen Katalysatoren auf der Basis von CrO x oder Pt-Sn auf Al 2 O 3 -Tr ägern haben den Nachteil, entweder toxisch oder teuer zu sein. Deshalb wurde seit einigen Jahrzehnten versucht, alternative Katalysatoren auf der Basis von geträgertem V 2 O 5 , Ga 2 O 3 oder MoO 3 zu entwickeln.…”

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Ein unkonventionelles Katalysatorsystem auf der Basis von ZrO₂ für die Propandehydrierung: Konzept, Synthese und aktive Zentren

et al. 2015

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Die nichtoxidativeD ehydrierung von Propan zu Propen ist ein etablierter großtechnischer Prozess.A llerdings gibt es Verbesserungsbedarf,v or allem bei den verwendeten Katalysatoren:S os ind Chromverbindungen toxisch, Pt ist teuer,u nd die Katalysatorstabilität kçnnte verbessert werden. In dieser Arbeit beschreiben wir einen wissensbasierten Ansatz für die Entwicklung von unkonventionellen Katalysatoren, die auf Metalloxiden mit einer spezifischen Defektstruktur basieren;e in Beispiel dafür ist mit anderen Metalloxiden dotiertes ZrO 2 .U nsere Hypothese,d ass koordinativ ungesättigte Zr-Kationen als aktive Zentren für die Propandehydrierung wirken, wurded urchu mfassende Charakterisierung gestützt. Ihre Konzentration kann durch die Art des Promotors und/ oder durchA ufbringen winziger Mengen an hydrieraktiven Metallen eingestellt werden. Ein nachdieser Herangehensweise entwickelter Cu(0.05 Gew.-%)/ZrO 2 -La 2 O 3 -Katalysator zeigte in einem 240 Stunden dauernden Langzeitexperiment mit 60 Dehydrier-Regenerier-Zyklen im Temperaturbereich von 550 bis 625 8 8Ce ine mit Industriekatalysatorenv ergleichbare Aktivität und Stabilität.

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