Tools for fundamental understanding of systemic lupus erythematosus

Kumar, Himanshu

doi:10.1080/08830185.2020.1780764

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“…O LES é uma doença inflamatória autoimune causada por uma geração múltiplos autoanticorpos para numerosos constituintes celulares, especialmente ácidos nucléicos e Brazilian Journal of Development, Curitiba, v.9, n.8, p. 23466-23479, aug., 2023 proteínas nucleares (JIANXIN et al, 2020). Clinicamente, esta doença pode afetar inúmeras células, tecidos e órgãos, sendo comum a heterogeneidade tanto na gravidade quanto no órgão-alvo afetado.…”

Section: Introductionunclassified

Eficácia da terapia com belimumabe no Lúpus Eritematoso Sistêmico: uma revisão literária

Cavalcante¹,

Gomes²,

Costa³

et al. 2023

Braz. J. Develop.

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O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença crônica caracterizada por um distúrbio inflamatório e multissistêmico, resultante de uma alteração no sistema imunológico devido à produção de autoantígenos. Os principais sintomas do Lúpus são: artralgia, artrite, mialgia, fenômeno de Raynaud, rash malar, pericardite, nefrite lúpica, comprometimento do sistema nervoso central e citopenia autoimune. As células B são alvos promissores para novas terapias de LES. A partir do ano de 2011, a proteína humana Belimumabe, foi o primeiro agente biológico aceito para o tratamento de indivíduos LES ativo pela Food and Drug Administration (FAD), dos Estados Unidos da América. Esta revisão literária tem como objetivo discutir a experiência atual com terapias direcionadas às células B, com o uso do anticorpo monoclonal humano Belimumabe, bem como eficácia e impacto na qualidade de vida dos pacientes com LES. Foi realizada uma revisão literatura através da busca por artigos científicos indexados em bancos de dados como Scientific Electronic Library Online (Scielo) e US National Library of Medicine National Institutes of Health (PubMed). Foram incluídos ensaios clínicos randomizados (RCTs) ou ensaios clínicos controlados (CCTs) de belimumabe (sozinho ou em combinação) em comparação com tratamento placebo/controle (medicamentos imunossupressores, como prednisona ou outro biológico), em adultos e em crianças com LES. Os resultados comparados com os grupos placebos, os grupos com uso Belimumabe evidenciaram melhora significativa no tratamento do Lúpus, apresentaram menor risco de uma exacerbação grave da doença, trouxeram segurança e eficácia no tratamento em idosos, trouxe redução no padrão da dose diária de corticosteroides e melhorias na qualidade de vida dos pacientes com exposição ao Belimumabe.

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Section: Introductionunclassified

Eficácia da terapia com belimumabe no Lúpus Eritematoso Sistêmico: uma revisão literária

Cavalcante¹,

Gomes²,

Costa³

et al. 2023

Braz. J. Develop.

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“…Chronic autoimmune illness systemic lupus erythematosus (SLE) affects numerous organ systems. It usually occurs in women between adolescence and menopause [ 1 , 2 ]. SLE is an example of an autoimmune disease where epigenetic dysregulation—including DNA methylation, histone alterations, and noncoding RNAs—plays a significant role.…”

Section: Introductionmentioning

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UC-BSCs Exosomes Regulate Th17/Treg Balance in Patients with Systemic Lupus Erythematosus via miR-19b/KLF13

Nan

Mao

et al. 2022

Cells

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Umbilical cord blood mesenchymal stem cells (UC-BSCs) are cells with low immunogenicity and differentiation potential, and the transfer of exosomes carried by UC-BSCs can regulate innate and adaptive immunity and affect immune homeostasis. This is an area of focus for autoimmune illnesses such as systemic lupus erythematosus (SLE). The target of this research was to investigate the immunomodulatory effect of exosomes produced from mesenchymal stem cells on SLE and its mechanism. After isolation of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from the SLE group and healthy group and treatment of SLE-derived PBMCs with UC-BSC-derived exosomes, the mRNA levels of corresponding factors in cells under different treatments were determined by RT-PCR, Th17/Treg content was analyzed by FCM (flow cytometry), and the targeted binding of microRNA-19b (miR-19b) to KLF13 was identified by in vitro experiments and bioinformatics analysis. The findings demonstrated that PBMC cells from SLE patients had higher proportions of Th17 subsets than the control group, whereas Treg subgroups with lower percentages were discovered. miR-19b’s expression level was markedly reduced, which was inversely associated to the concentration of KLF13. In vitro experiments show that UC-BSC-derived exosome treatment can target KLF13 expression by increasing the miR-19b level, thereby regulating Th17/Treg balance and inhibiting the expression of inflammatory factors. According to the study’s findings, SLE patients have dysregulated expression of the genes miR-19b and KLF13, and UC-BSC exosomes could regulate Th17/Treg cell balance and inflammatory factor expression in SLE patients through miR-19b/KLF13.

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Tools for fundamental understanding of systemic lupus erythematosus

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UC-BSCs Exosomes Regulate Th17/Treg Balance in Patients with Systemic Lupus Erythematosus via miR-19b/KLF13

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