Toxicity of Myoporum Spp. And Their Furanosesquiterpenoid Essential Oils

Patogênese, sinais clínicos e patologia das doenças causadas por plantas hepatotóxicas em ruminantes e eqüinos no Brasil

“…O aumento da atividade dessa enzima ocorre, em todas as espécies examinadas, após colestase. A avaliação da GGT é indicada para o diagnóstico de colestase em ruminantes, por ser uma enzima originária das membranas dos canalículos e ductos biliares; o aumento da atividade dessa enzima está relacionado exclusivamente a colestase intra e extra-hepática e com proliferação de ductos biliares (Seawright et al 1978). A GGT normalmente está restrita ao retículo endoplasmá-tico liso, onde o sistema de oxidase mista é ativo.…”

“…Os óleos essenciais presentes em M. deserti foram investigados quimicamente e ao menos 11 diferentes FST foram isolados sendo todos similarmente tóxicos para animais de laboratório. Experimentos com ratos e coelhos que receberam ngaione demonstraram que esse óleo causa um padrão regular de necrose mediozonal nas células do parênquima hepático, apesar de que a necrose centrolobular ou periportal pode ser vista em alguns animais (Seawright et al 1978). No Brasil, a intoxicação experimental foi reproduzida em ovinos e bovinos (Raposo et al 1998a(Raposo et al ,b, 2003(Raposo et al , 2004.…”

“…Quando a atividade do sistema MMFO é baixa, os hepatócitos da região periportal não metabolizam suficientemente o ngaione permanecendo então intactos. Já as outras células com funcionamento normal do MMFO estariam mais suscetíveis aos efeitos danosos provocados pelo ngaione (Seawright et al 1978).…”

“…O REL atua na biotransformação de drogas não-polares, pelo sistema das oxidases de função mista da citocromo P-450 (Marzella & Trump 1991). Tem sido demonstrado que diferentes rebanhos de ovinos podem apresentar diferentes níveis de atividade média de suas MMFO, e que a atividade das enzimas sob condições de campo pode variar com a estação do ano e com a dieta (Seawright et al 1978).…”

The effect of size and timing of a pretreatment dose of phenobarbitone on the liver lesion caused by ngaione in the mouse

“…When the ngaione dose was given within 6 hr of pretreatment with phenobarbitone and at the same time as zoxazolamine metabolism was inhibited, the lesion produced in the liver was centrolobular. When the MFO in rats were inhibited following pretreatment by various procedures employed for this purpose including dosing with SKF525A or carbon disulphide, dietary protein depletion or adrenalectomy, the liver lesion caused by ngaione was also always centrolobular (Seawright et al, 1978). Centrolobular necrosis due to ngaione therefore tends to be associated with unusually low levels of MFO activity.…”