Toxines urémiques de moyen poids moléculaire : un véritable regain d’intérêt

Nlandu, Yannick Mayamba; Padden, Michael; Seidowsky, Alexandre; Hamaz, Sarah; Vilaine, Éve; Cheddani, Lynda; Essig, Marie; Massy, Ziad A.

doi:10.1016/j.nephro.2018.09.003

Cited by 7 publications

(7 citation statements)

References 142 publications

(185 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) initiative has defined CKD as a decrease in kidney function for at least 3 months, referring a glomerular filtration rate (GFR) below 60 mL/min or an albumin-tocreatinine ratio above 30 mg/g (3.4 mg/mmol) [2]. Renal impairment has been directly linked to high rates of morbidity and mortality in general [3] and cardiovascular morbidity and mortality in particular [4,5]. In fact, CKD increases the risk of cardiovascular disease (CVD) by a factor of two to four [6], making them the leading cause of death in longstanding CKD patients [4].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Renal impairment has been directly linked to high rates of morbidity and mortality in general [3] and cardiovascular morbidity and mortality in particular [4,5]. In fact, CKD increases the risk of cardiovascular disease (CVD) by a factor of two to four [6], making them the leading cause of death in longstanding CKD patients [4]. In adults, CKD is associated with both atheromatous (ATH) CVDs (such as myocardial infarction (MI) and stroke) and non-atheromatous (non-ATH) CVDs (such as heart failure and atrial fibrillation) [7].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Uremic Toxins and Cardiovascular Risk in Chronic Kidney Disease: What Have We Learned Recently beyond the Past Findings?

Chamieh

Liabeuf

Ziad³

2022

Toxins

View full text Add to dashboard Cite

Patients with chronic kidney disease (CKD) have an elevated prevalence of atheromatous (ATH) and/or non-atheromatous (non-ATH) cardiovascular disease (CVD) due to an array of CKD-related risk factors, such as uremic toxins (UTs). Indeed, UTs have a major role in the emergence of a spectrum of CVDs, which constitute the leading cause of death in patients with end-stage renal disease. The European Uremic Toxin Work Group has identified over 100 UTs, more than 25 of which are dietary or gut-derived. Even though relationships between UTs and CVDs have been described in the literature, there are few reviews on the involvement of the most toxic compounds and the corresponding physiopathologic mechanisms. Here, we review the scientific literature on the dietary and gut-derived UTs with the greatest toxicity in vitro and in vivo. A better understanding of these toxins’ roles in the elevated prevalence of CVDs among CKD patients might facilitate the development of targeted treatments. Hence, we review (i) ATH and non-ATH CVDs and the respective levels of risk in patients with CKD and (ii) the mechanisms that underlie the influence of dietary and gut-derived UTs on CVDs.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Uremic Toxins and Cardiovascular Risk in Chronic Kidney Disease: What Have We Learned Recently beyond the Past Findings?

Chamieh

Liabeuf

Ziad³

2022

Toxins

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Однако данный алгоритм обследования не является общедоступным из-за высокой стоимости исследований и требует соответствующего высокотехнологичного приборного оснащения. В связи с этим использование в клинической практике известных доступных методов и показателей дополнительного исследования пациентов для дифференциальной диагностики не только не теряет своей актуальности, но и является необходимым условием прогноза течения социально значимых заболеваний [Kondratyuk et al, 2019]. Анализ тематической литературы [Икромов и др., 2014; Антонов, Годин, 2017] позволяет прийти к выводу, что показатели эндогенной интоксикации (ЭИ) могут использоваться для оценки как уровня повреждения органа, так и состояния организма в целом.…”

Section: Introductionunclassified

“…Анализ тематической литературы [Икромов и др., 2014; Антонов, Годин, 2017] позволяет прийти к выводу, что показатели эндогенной интоксикации (ЭИ) могут использоваться для оценки как уровня повреждения органа, так и состояния организма в целом. Для характеристики почечной недостаточности широко используются показатели метаболических нарушений: содержания в крови молекул средней массы [Габриэлян и др., 1981;Габриэлян, Липатова, 1984;Карякина, Белова, 2004;Оксенюк и др., 2016;Nlandu et al, 2019] и продуктов липоокисления [Топчий и др., 2012]. В литературе широкое распространение получила концепция синдрома ЭИ как процесса в рамках системного (генерализованного) воспалительного ответа, вызванного накоплением биологически активных соединений, которые в нормальных условиях будут выделяться и/или метаболизироваться почками [Bone, 1995;Карякина, Белова, 2001].…”

Section: Introductionunclassified

Changes in Indicators of Endogenous Intoxication Due to Experimental Urinary Tract Obstruction

Оксенюк¹,

Калмыкова²,

Akimenko³

et al. 2019

Proceedings of KarRC of RAS

View full text Add to dashboard Cite

На экспериментальной модели изучалась динамика эндогенной интоксикации для прогноза течения обструктивной уропатии. Для достижения поставленной цели были сформированы одна контрольная и три опытных группы животных, у которых производился забор крови из краевой ушной вены на 3, 7, 14 и 21-е сутки эксперимента. В сыворотке крови определяли следующие показатели: мочевину, креатинин, общий белок, альбумин. Уровень эндогенной интоксикации оценивали по показателям молекул средней массы, циркулирующих иммунных комплексов и малонового диальдегида. Статистический анализ биохимических показателей крови и маркеров эндогенной интоксикации подтверждает возможность использования данных показателей как маркеров тяжести патологического процесса и морфофункциональных изменений в ткани обструктивного и компенсаторного органов. Полученные данные указывают на перенапряжение адаптационных механизмов, развитие окислительного стресса и демонстрируют высокий уровень эндогенной интоксикации, приводящей к структурно-метаболическим изменениям как в пораженной, так и в контрлатеральной почке. К л ю ч е в ы е с л о в а: эндогенная интоксикация; эксперимент; обструкция мочевыводящих путей; молекулы средней массы; циркулирующие иммунные комплексы; малоновый диальдегид.

show abstract

“…Усе це в комплексі з активацією прозапальних цитокінів на тлі гіпоксії тканин, напруження антиоксидантної системи [4], неадекватної роботи екскреторної функції внутрішніх органів порушує коректну регуляцію гомеостазу і, таким чином, ускладнює перебіг первинного захворювання [5]. Про неоднозначну і здебільшого токсичну роль молекул середньої маси (МСМ), зокрема з точки зору навантаження на органи виділення, сказано в багатьох джерелах [6][7][8][9][10][11].…”

unclassified

Особливості Динаміки Молекул Середньої Маси На Тлі Модифікацій Експериментального Ішемічно-Реперфузійного Синдрому Кінцівки

Volotovska¹

2021

MCCh

View full text Add to dashboard Cite

Вступ. Прогностичну роль показників ендогенної інтоксикації на тлі ішемічно-реперфузійного синдрому (ІРС) кінцівки вивчено недостатньо, незважаючи на значущість цієї проблеми за умов сучасних бойових дій. Мета дослідження – з’ясувати особливості зміни концентрації молекул середньої маси в сироватці крові на тлі експериментального ішемічно-реперфузійного синдрому кінцівки. Методи дослідження. Після експериментального моделювання ішемічно-реперфузійного синдрому особливості ендогенної інтоксикації вивчали у 260 білих статевозрілих щурів-самців (віком 5–5,5 місяця), яких було поділено на групи: контрольна (n=10); ЕГ1 – моделювання ізольованого ІРС кінцівки; ЕГ2 – моделювання ізольованої об’ємної крововтрати; ЕГ3 – поєднання ІРС кінцівки і крововтрати; ЕГ4 – моделювання ізольованої механічної травми стегна; ЕГ5 – поєднання ІРС кінцівки та механічної травми. У сироватці крові після завершення експерименту визначали концентрацію молекул середньої маси (МСМ). Кількісні показники обробляли статистично. Результати й обговорення. Кожне експериментальне втручання призвело до збільшення концентрації МСМ254 і МСМ280. Особливістю є те, що в усі досліджувані періоди рівень МСМ був найвищим на тлі ІРС, поєднаного з крововтратою, що свідчить про потенціювання тяжкості інтоксикації у післятравматичний період. Так, в ЕГ3 така комбінація патогенних факторів спричинила зростання рівня МСМ254: на 1-шу, 3-тю, 7-му і 14-ту доби після нанесення травми досліджуваний показник перевищив дані контрольної групи в 3,7, 4,2, 3,2 та 2,8 раза відповідно, тоді як концентрація МСМ280 через 1 год після втручання була більшою, ніж у контрольній групі, на 53,5 %. На 1-шу, 3-тю, 7-му і 14-ту доби показник був ще вищим – у 3,4, 4, 3,4 та 3 рази відповідно. Висновки. Кожне з експериментальних втручань призвело до порушення детоксикаційно-видільної функції організму, що проявилося зростанням концентрації молекул середньої маси. При цьому застосування кровоспинного джгута, яке від самого початку повинно проявляти лікуваний ефект, імовірно, мало і патогенний вплив, що необхідно враховувати при проведенні лікувальних дій таким постраждалим.

show abstract

Toxines urémiques de moyen poids moléculaire : un véritable regain d’intérêt

Cited by 7 publications

References 142 publications

Uremic Toxins and Cardiovascular Risk in Chronic Kidney Disease: What Have We Learned Recently beyond the Past Findings?

Uremic Toxins and Cardiovascular Risk in Chronic Kidney Disease: What Have We Learned Recently beyond the Past Findings?

Changes in Indicators of Endogenous Intoxication Due to Experimental Urinary Tract Obstruction

Особливості Динаміки Молекул Середньої Маси На Тлі Модифікацій Експериментального Ішемічно-Реперфузійного Синдрому Кінцівки

Contact Info

Product

Resources

About