Tramadol reduces the 5-HTP-induced head–twitch response in mice via the activation of μ and κ opioid receptors

Sun, Hong-Lei; Zheng, Jiawei; Wang, Keng; Liu, Ruike; Liang, Jing

doi:10.1016/s0024-3205(02)02345-7

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“…On the other hand, (−)-tramadol, which preferentially inhibit noradrenaline reuptake, induced a less potent, nonsignificant, antagonism of the number of head twitches. From these results, we suggest that μ-opioid receptor was involved in the effect of opiates, especially if we bear in mind that, in agreement with previous results (Sun et al 2003;Marek 2003), the effects of all opiates were blocked by naloxone.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 91%

“…Our results, and some obtained by others (Sun et al 2003), demonstrate that typical (morphine) and atypical (tramadol, methadone, and levorphanol) opioids damp down the number of 5-HTP-induced head twitches after acute administration in a naloxone-reversible fashion, being atypical ones more effective. Therefore, both opioid and 5-HT2 receptors, which have a close correspondence distribution in both the rodent and primate neocortex, may be involved in those effects.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 83%

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Role of atypical opiates in OCD. Experimental approach through the study of 5-HT2A/C receptor-mediated behavior

2006

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Section: Discussionsupporting

confidence: 91%

Section: Discussionsupporting

confidence: 83%

Role of atypical opiates in OCD. Experimental approach through the study of 5-HT2A/C receptor-mediated behavior

2006

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“…Tramadol is effective in animal models predictive of antidepressant efficacy; for example, tramadol decreases immobility in the forced swim test and reverses the physical and behavioral alterations induced by unpredictable chronic mild stress (Berrocoso et al, 2006; Rojas-Corrales et al, 2002; Rojas-Corrales et al, 2004; Rojas-Corrales et al, 1998; Yalcin et al, 2005; Yalcin et al, 2007; Yalcin et al, 2008). Additionally, tramadol blocks the head twitch response in mice induced by the serotonin precursor 5-HTP and the 5-HT 2A/2C agonist (+/−)-2,5-dimethoxy-4-iodophenyl-2-aminopropane (DOI) (Rojas-Corrales et al, 2007; Sun et al, 2003), suggested as an animal model for tics and Tourette syndrome (Dursun and Handley, 1996; Gaynor and Handley, 2001; Hayslett and Tizabi, 2005). …”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Tramadol and another atypical opioid meperidine have exaggerated serotonin syndrome behavioural effects, but decreased analgesic effects, in genetically deficient serotonin transporter (SERT) mice

Fox

Jensen

Murphy

2009

Int. J. Neuropsychopharm.

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The serotonin syndrome is a potential side effect of serotonin-enhancing drugs, including antidepressants such as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and monoamine oxidase inhibitors (MAOIs). We recently reported a genetic mouse model for the serotonin syndrome, as serotonin transporter (SERT)-deficient mice have exaggerated serotonin syndrome behavioral responses to the MAOI tranylcypromine and the serotonin precursor 5-hydroxy-L-tryptophan (5-HTP). As numerous case reports implicate the atypical opioids tramadol and meperidine in the development of the human serotonin syndrome, we examined tramadol and meperidine as possible causative drugs in the rodent model of the serotonin syndrome in SERT wildtype (+/+), heterozygous (+/−) and knockout (−/−) mice. Comparisons were made to SERT mice treated with either vehicle or morphine, an opioid not implicated in the serotonin syndrome in humans. Here we show that tramadol and meperidine, but not morphine, induce serotonin syndrome-like behaviors in mice, and we show that this response is exaggerated in mice lacking one or two copies of SERT. The exaggerated response to tramadol in SERT −/− mice was blocked by pretreatment with the 5-HT1A antagonist WAY 100635. Further, we show that morphine-, meperidine- and tramadol-induced analgesia is markedly decreased in SERT −/− mice. These studies suggest that caution seems warranted in prescribing or not warning patients receiving SSRIs or MAOIs, that dangerous side effects may occur during concurrent use of tramadol and similar agents. These findings suggest that it is conceivable that there might be increased vulnerability in individuals with SERT polymorphisms that may reduce SERT by more than 50%, the level in SERT +/− mice.

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“…Die gleichzeitige Verabreichung mit 5-HTP rief bei Mäusen Kopfzucken hervor. Daraus wird der Schluss gezogen, dass durch die Kombination beider Medikamente die unerwünschten Wirkungen von Tramadol und 5-HTP verstärkt werden können [42]. Aus diesem Grund werden auch andere Opioid-Analgetika, z.…”

Section: Tramadolunclassified

Griffonia simplicifolia Beste Quelle für 5-Hydroxytryptophan

Berdonces¹

2014

Zeitschrift für Komplementärmedizin

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Griffonia simplicifolia (DC) Baill. Synonyme: Bandeiraea simplicifolia Benth., Schotia simplicifolia (Vahl ex DC) Baill. Familie: Leguminosae/Fabaceae Griffonia ist in West-und Zentralafrika, besonders in Ghana, beheimatet. Der kräftige, holzige Kletterstrauch mit einer Wuchshöhe bis zu 3 m bildet grüne Blüten sowie aufgeblähte, schwarze schotenför-mige Früchte. Die Hülsenfrucht wird traditionell als Insektizid und Futterpflanze, jedoch nur selten als Nahrungsmittel genutzt. Zur medizinischen Anwendung kommen die Samen sowie die Hülsen-früchte. Die Samen werden hauptsächlich aus Ghana exportiert. In der traditionellen afrikanischen Medizin wird die gesamte Pflanze verwendet. Die zerstampfte Rinde wird topisch auf syphilitische Wunden aufgebracht, eine aus den Blättern hergestellte Paste wird auf Brandwunden aufgetragen. Der Blättersaft kommt bei Augenentzündungen zur Anwendung. Zur Behandlung von Verstopfungen sowie als topisches Antiseptikum wird ein Sud aus dem Stiel und den Blättern eingesetzt. Dem Kauen der Stiele wird eine aphrodisierende Wirkung zugeschrieben. Die Blätter gelten als gutes Tierfutter. Zusammensetzung Die Samen von Griffonia simplicifolia enthalten die natürlich vorkommende Aminosäure 5-Hydroxytryptophan (5-HTP) in bedeutenden Mengen: bis zu 20 Gew. % 5-HTP, bzw. 20,8 % bezogen auf das Frischgewicht [1]. In verschiedenen Studien wurden 5-HTP-Konzentrationen zwischen 8 und 21 % festgestellt, möglicherweise je nach Extraktionsmethode [23]. Sie bilden die Hauptquelle für 5-HTP für die Pharmaindustrie. Werden die pulverförmigen Samen feiner zermahlen, erhöht sich ebenfalls die Menge an extrahiertem 5-HTP. Aus den Samen von Griffonia simplicifolia wurde ein neues β-Carbolin-Alkaloid isoliert [49]. Möglicherweise enthält die Pflanze weitere, bisher noch nicht entdeckte bioaktive Substanzen. 5-HTP kann auch durch mikrobielle Synthese hergestellt werden. Diese Methode befindet sich jedoch noch im Versuchsstadium, ist teuer und wird nicht in der pharmazeutischen Industrie eingesetzt [24]. Physiologische WirkungDie Samen können den Serotoninspiegel erhöhen, Stimmung, Schlaf oder Appetit verändern sowie beim Serotonin-Mangel-Syndrom die Muskeln entspannen. © Kjell B. Sandved/dpa Picture-AllianceHeruntergeladen von: NYU. Urheberrechtlich geschützt.

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Tramadol reduces the 5-HTP-induced head–twitch response in mice via the activation of μ and κ opioid receptors

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Tramadol and another atypical opioid meperidine have exaggerated serotonin syndrome behavioural effects, but decreased analgesic effects, in genetically deficient serotonin transporter (SERT) mice

Griffonia simplicifolia Beste Quelle für 5-Hydroxytryptophan

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