Transcriptional expression changes of glucose metabolism genes after exercise in thoroughbred horses

Exercise-related genes analysis of Mongolian Horse

“…Further on SNPs, we analyzed functions of 440 genes of Abaga horse without 39 overlapped genes of positively selected genes between Abaga horse and Wushen horse. We focused on the enriched exercise-related pathways which referred to Metabolic pathways (Hill et al 2010), Ras signaling pathway (Shioi et al 2002; Xie et al 2007), PI3K-Akt signaling pathway (Shioi et al 2002; Luo et al 2005; Sagara et al 2012; Standard et al 2014; Song et al 2015; Liu et al 2016; Vega et al 2017), MAPK signaling pathway (Schröder et al 2011), Hippo signaling pathway (Gabriel et al 2016), Valine, leucine and isoleucine degradation (McGivney et al 2010), Cardiac muscle contraction (Do et al 2015), NF-kappa B signaling pathway (Kramer and Goodyear 2007), Arachidonic acid metabolism (Hill et al 2010), Regulation of actin cytoskeleton (Hill et al 2010; Schröder et al 2011), Insulin signaling pathway (Gim et al 2004; Hill et al 2010) and Fatty acid metabolism (Gim et al 2004; Hill et al 2010) in the 440 positively selected genes of Abaga horse that distinguished from Wushen horse (Figure 7). These enriched pathways comprised some recurrent genes (Figure 7).…”

“…Counting on exercise-related genes of previous studies, the equine athletic performance is related to glucose metabolism, stress immune response, angiogenesis and muscle supply, insulin signal transduction, fat substrate application, muscle strength and the formation of bones and cartilage with growth (Gim et al 2004; Hill et al 2010; Park et al 2012; Capomaccio et al 2013; Kamm et al 2013). We picked up exercise-related genes as candidate genes in positively selected genes, further, presented enriched KEGG pathways and functions with selected exercise-related genes (Figure 7).…”

“…As an ancient breed, Mongolian horse has gone through a long breeding period (China National Commission of Animal Genetic Resources 2011). With a view to research tendentiousness, researchers pay more attention to traits of Thoroughbred horse (Gim et al 2004; Park et al 2012; Capomaccio et al 2013) and Quarter horse (Doan et al 2012; Meira et al 2014), but not the Mongolian horse and its diverse sub-branch. The preeminent endurance and stress-resistance of Mongolia horse are important factors for it to well adapt to the cold and harsh plateau environment (Li et al 2009).…”

microRNAs 29b, 29c, 199a e 532-3p são potenciais repressores da expressão de GLUT4 e HK2 em músculo esquelético de ratos diabéticos.

“…Todos estes miRNAs tiveram como alvo HK2.Já em relação aos miRNAs reguladores do mRNA de Gys1, apenas dois estudos foram encontrados. O primeiro estudo observou aumento do miR-17 e redução de Gys1 após uma sessão de 30 minutos de exercício em amostras de sangue (células mononucleares de sangue periférico) de cavalos de corrida(GIM et al, 2014). Posteriormente, foi validada essa regulação, por meio de ensaio de luciferase, sugerindo a participação do miR-17 na regulação de Gys1 nesses animais(GIM et al, 2014).…”

“…O primeiro estudo observou aumento do miR-17 e redução de Gys1 após uma sessão de 30 minutos de exercício em amostras de sangue (células mononucleares de sangue periférico) de cavalos de corrida(GIM et al, 2014). Posteriormente, foi validada essa regulação, por meio de ensaio de luciferase, sugerindo a participação do miR-17 na regulação de Gys1 nesses animais(GIM et al, 2014). Em outro recente estudo, foi demonstrada a participação do miR-564 na inibição de alguns mRNAs envolvidos na sinalização de PI3K/mitogen activated protein kinase (MAPK), incluindo GYS1, contribuindo para redução proliferação e migração celular no câncer de mama(MUTLY et al, 2016).Desse modo, considerando o que foi exposto, poucos estudos avaliaram a expressão de microRNAs em tecido muscular esquelético de animais diabéticos, especialmente daqueles que poderiam modular a expressão de Slc2a4, que codifica o transportador GLUT4, bem como dos genes envolvidos na fosforilação da glicose e síntese de glicogênio, respectivamente, Hk2 e Gys1.…”