Transcriptional Repression of Caveolin-1 gene Expression by Gata-6 in Bladder Smooth Muscle Hypertrophy in Mice and Humans

Boopathi, Ettickan; Gomes, Cristiano Mendes; Goldfarb, Robert; John, Mary; Srinivasan, Vittala Gopal; Alanzi, Jaber; Kathuria, Hasmeena; Zderic, Stephen A.; Wein, Alan J.; Chacko, Samuel

doi:10.1016/j.bpj.2010.12.1778

Cited by 2 publications

(2 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…As reported in previous study, caveolin-1 served as a potent immune-regulatory protein in mediating differentiation of monocytes into macrophage. It cooperated with P38 signaling to confer anti-inflammatory capacity in macrophages [26,50] and also cooperated with STAT6 signaling to modulate IL-4 mediated airway remodeling [51,52]. However, the correlation between PICK1 and caveolin-1 in macrophage is still obscure, the exact role of caveolin-1 in PICK1-related inflammatory response is worthy of further investigation.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

PICK1 confers anti-inflammatory effects in acute liver injury via suppressing M1 macrophage polarization

Xie

Zhou

et al. 2016

Biochimie

View full text Add to dashboard Cite

Protein interacting with C kinase 1 (PICK1) is a scaffolding protein mainly implicated in neurological diseases, however, the function of PICK1 in acute liver injury (ALI) remains unknown. Our study found a dramatical decrease in mRNA and protein levels of PICK1 in liver tissues and isolated Kupffer cells (KCs) from the liver in mice with ALI. Furthermore, pretreatment the mice with ALI with FSC-231, a pharmacological inhibitor of PICK1, could significantly augment inflammatory response. Furthermore, in vitro studies showed that both lipopolysaccharide (LPS) and interferon gamma (IFN-γ) significantly reduced the expression of PICK1, while IL-4 elevated its expression in RAW 264.7 cells. Additionally, over-expression of PICK1 inhibited the expression of M1 biomarkers by suppressing NF-κB activity, and enhanced the expression of M2 biomarkers by promoting STAT6 activity. In contrast, knockdown of PICK1 or FSC-231 pretreatment promoted M1 polarization and suppressed M2 polarization. Besides, caveolin-1 was identified as a potential target gene controlled by PICK1 in RAW 264.7 cells. Mechanistic investigation revealed a dual role of PICK1 in regulating macrophage polarization and implied PICK1 as a potential therapeutic target in ALI.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

PICK1 confers anti-inflammatory effects in acute liver injury via suppressing M1 macrophage polarization

Xie

Zhou

et al. 2016

Biochimie

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…, με σκοπό να παραχθεί η αναγκαία ισχύς που απαιτείται για την εκροή των ούρων ενάντια στην απόφραξη. Αυτές οι αντισταθμιστικές αλλαγές σχετίζονται με τροποποιημένη έκφραση των συσταλτών πρωτεϊνών και των ποικίλων σηματοδοτικών και ρυθμιστικών πρωτεϊνών, όπως είναι οι Rho-κινάσες και οι καβεολίνες[96][97][98].Η ουροδόχος κύστη επομένως, εύστοχα έχει αναφερθεί σαν το αθώο θύμα "innocent victim" της αποφρακτικής ουροπάθειας, αφού πάσχει έμμεσα εξαιτίας της υποκυστικής απόφραξης με αλλαγές που συμβαίνουν πρώιμα στο τοίχωμα της ουροδόχου κύστης και τελικά οδηγούν σε διαταραχές της λειτουργίας του οργάνου[115].Επιπλέον, κατά την εξέλιξη της απόφραξης, η μιτοχονδριακή ενζυμική δραστηριότητα μειώνεται σημαντικά με αποτέλεσμα να επηρεάζεται αρνητικά ο οξειδωτικός μεταβολισμός, όπως φαίνεται από τη μείωση της δραστηριότητας ειδικών ένζυμων, όπως είναι η κιτρική συνθετάση (CS), η μηλική δεϋδρογενάση και η οξειδάση του κυτοχρώματος[118]. Το ATP παρέχει την περισσότερη ενέργεια που απαιτείται για τη διατήρηση της κυτταρικής λειτουργίας[119].…”

unclassified

Μεταβολές Της Περιοκτικότητας Σε Γλυκογόνο Στον Εξωστήρα ΜΥ Της Κύστης Σε Ασθενείς Με Καλοήθη Υπερπλασία Προστάτη (Κ.Υ.Π.)

Κομνηνός¹

View full text Add to dashboard Cite

Πραγματοποιήσαμε μια προοπτική μελέτη ασθενών-μαρτύρων προκειμένου να εκτιμήσουμε την εναπόθεση του γλυκογόνου στον εξωστήρα μυ της ουροδόχου κύστης και τη συσχέτιση αυτού με τα ουροδυναμικά ευρήματα ασθενών με υποκυστική απόφραξη (BOO), λόγω Καλοήθους Υπερπλασίας του Προστάτη (Κ.Υ.Π). Η παρούσα μελέτη αποτελεί την πρώτη διεθνώς πραγματοποιηθείσα μελέτη αξιολόγησης της περιεκτικότητας του γλυκογόνου στην ανθρώπινη ουροδόχο κύστη, σε ασθενείς με υποκυστική απόφραξη.Υλικό και Μέθοδος: Συλλέχθηκαν και αναλύθηκαν δεδομένα από 57 ασθενείς με Κ.Υ.Π και 20 μάρτυρες. Η μελέτη έλαβε χώρα από το Μάρτιο του 2010 ως το Φεβρουάριο του 2013, με τη συνεργασία της Ουρολογικής κλινικής του Γενικού Νοσοκομείου της ‘Νίκαιας-Αγ. Παντελεήμων’ και της Β’ Πανεπιστημιακής Ουρολογικής κλινικής του ‘Σισμανόγλειου’ Νοσοκομείου. Η διάγνωση της BOO επιβεβαιώθηκε με ουροδυναμική μελέτη πίεσης-ροής. Η εναπόθεση γλυκογόνου στο τοίχωμα της ουροδόχου κύστεως αποτέλεσε το κύριο σημείο έκβασης και μελετήθηκε σε βιοψίες εξωστήρα που ελήφθησαν και στις 2 ομάδες. Η ιστολογική εκτίμηση της περιεκτικότητας του γλυκογόνου έγινε με τη PAS (Periodate Acid Schiff’s) χρώση. Η διαβάθμιση του γλυκογόνου κυμαινόταν από 0 (απουσία κοκκίων γλυκογόνου) έως 3 (ανεύρεση κοκκίων στον εξωστήρα μυ προς τη πλευρά του ουροθηλίου). Η παρουσία κοκκίων γλυκογόνου στον εξωστήρα μυ, είτε μόνο προς τη μεριά του ορογόνου, είτε και στη μεσότητα αυτού, χωρίς όμως ύπαρξη κοκκίων προς την πλευρά του ουροθηλίου, ταξινομήθηκε ως βαθμός 1 και 2, αντίστοιχα. Επίσης, πραγματοποιήθηκε επιμέρους ανάλυση της ομάδας των ασθενών, προκειμένου να συσχετίσουμε τους βαθμούς της εναπόθεσης γλυκογόνου με τα ουροδυναμικά ευρήματα. Όλες οι μετρήσεις πραγματοποιήθηκαν και στις 2 ομάδες και αναλύθηκαν με το στατιστικό πακέτο SPSS v 18. Στατιστική σημαντικότητα θεωρήθηκε ότι υπήρχε, όταν η τιμή του p<0.05.Αποτελέσματα: 50 ασθενείς και 20 μάρτυρες συμπεριλήφθηκαν στο τελικό προς στατιστική ανάλυση μοντέλο. Αυξημένη εναπόθεση γλυκογόνου εντοπίστηκε σε 37 (74%) ασθενείς και 2 (10%) μάρτυρες (p<0.01, OR: 25.6, 95% CI: 5.2-125.8). Στην επιμέρους ανάλυση της ομάδας των ασθενών, δεν παρατηρήθηκαν στατιστικώς σημαντικές διαφορές μεταξύ των ανδρών με γλυκογόνο σταδίου 1, 2 και 3 όσον αφορά το IPSS, τη PdetQmax, το δείκτη BOO και τη χρονική διάρκεια των LUTS. Στη μονοπαραγοντική ανάλυση η ΚΥΠ, το IPSS, ο δείκτης BOO ≥ 40, το μέγεθος του προστάτη, το υπόλειμμα ούρων >100ml και το πάχος του εξωστήρα >2mm σχετίζονταν σημαντικά με την αυξημένη εναπόθεση γλυκογόνου. Στην πολυπαραγοντική ανάλυση, η ΚΥΠ και το ιστορικό οξείας επίσχεσης ούρων αποτελούσαν τις μόνες μεταβλητές που θα μπορούσαν να προβλέψουν την αυξημένη εναπόθεση γλυκογόνου στον εξωστήρα μυ (p=0.026 και 0.019, αντίστοιχα).Συμπεράσματα: Τα αποτελέσματα της μελέτης μας υποδεικνύουν την ύπαρξη αυξημένης εναπόθεσης γλυκογόνου στον εξωστήρα μυ ασθενών με υποκυστική απόφραξη λόγω ΚΥΠ. Το γλυκογόνο χρησιμεύει ως εναλλακτική πηγή ενέργειας για την αντιμετώπιση των αυξημένων ενεργειακών απαιτήσεων που παρουσιάζει ο υπερτροφικός εξωστήρας προκειμένου να υπερνικήσει τις αυξημένες ουρηθρικές αντιστάσεις και πιθανόν θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως ένας μη επεμβατικός διαγνωστικός δείκτης της υποκυστικής απόφραξης.να χρησιμοποιηθεί ως ένας μη επεμβατικός διαγνωστικός δείκτης της υποκυστικής απόφραξης.

show abstract

Transcriptional Repression of Caveolin-1 gene Expression by Gata-6 in Bladder Smooth Muscle Hypertrophy in Mice and Humans

Cited by 2 publications

References 0 publications

PICK1 confers anti-inflammatory effects in acute liver injury via suppressing M1 macrophage polarization

PICK1 confers anti-inflammatory effects in acute liver injury via suppressing M1 macrophage polarization

Μεταβολές Της Περιοκτικότητας Σε Γλυκογόνο Στον Εξωστήρα ΜΥ Της Κύστης Σε Ασθενείς Με Καλοήθη Υπερπλασία Προστάτη (Κ.Υ.Π.)

Contact Info

Product

Resources

About