Transfusion management in thalassemia

Abstract

This review describes the current challenges and recommendations in the transfusion management of thalassemia patients. In addition, it reviews the components of blood safety and blood product modification in special populations. Adverse transfusion reactions are described as are some of the newer technologies being utilized to reduce potential transfusion‐associated pathogens. Lastly, research in blood storage and in manufactured blood is briefly described.

Talasemias – Un Enfoque Integrativo

“…Los eritrocitos presentan características anómalas debido a la acumulación de cadenas beta no emparejadas. La precipitación intramedular contribuye a la formación de eritrocitos defectuosos, que se destruyen prematuramente en la circulación sanguínea 10,11 .…”

“…La destrucción acelerada de los glóbulos rojos conduce a la liberación de hemoglobina en el torrente sanguíneo, llevando a la hemólisis. Esto contribuye al aumento de bilirrubina y a la ictericia, una manifestación común en casos severos 11 .…”

“…El estrés oxidativo en las células precursoras eritroides y en los glóbulos rojos contribuye al daño celular. Este daño, junto con la hemólisis, resulta en una menor vida útil de los eritrocitos 7,11 .…”

“…La talasemia beta, caracterizada por la deficiencia en la síntesis de cadenas beta de la hemoglobina, presenta cambios patológicos que impactan la morfología y función de los glóbulos rojos y otros órganos 8,9,11 .…”

“…Similar a la talasemia alfa, la médula ósea experimenta hiperplasia eritroide en un intento de mantener una producción adecuada de eritrocitos 9,11 .…”