Transition to the new role of caregiving for families of patients with breast cancer: a qualitative descriptive exploratory study

Hashemi-Ghasemabadi, Masoumeh; Taleghani, Fariba; Yousefy, Alireza; Kohan, Shahnaz

doi:10.1007/s00520-015-2906-3

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“…Experiencia de los cuidadores familiares de mujeres con CaMa intención, sin preparación y sin conocimiento (18); esto los lleva a desarrollar sentimientos de desesperación, enojo, depresión y tristeza (9). Dichos sentimientos pueden influir en gran medida en la experiencia de cada cuidador.…”

Section: Síntesis De Los Resultadosunclassified

“…Dichos sentimientos pueden influir en gran medida en la experiencia de cada cuidador. Los cuidadores refieren la necesidad de atender la ansiedad que presentan constantemente, ellos se sienten más tranquilos al observar que sus familiares son atendidos, además de recibir información veraz y oportuna que les permita colaborar en cada etapa del tratamiento (18,23).…”

Section: Síntesis De Los Resultadosunclassified

“…Para los cuidadores, el conocer el diagnóstico de CaMa en la mujer se expresó como la aparición inesperada de una enfermedad catastrófica (18) relacionada con una amenaza de muerte inminente (9,18,19). Algunos refieren tener la sensación de "estar clavados" por el CaMa (20) al identificarlo como un proceso doloroso para el cual no se encuentran preparados (9,18,21,22), desconocen lo que significa ser cuidador de una persona con cáncer y se convierten súbitamente en uno sin Este tipo de cuidado generó mayor preocupación, pues se encontró más estresante y difícil de manejar (25), ya que como cuidadores juegan un papel importante para sobrellevar los cambios emocionales de sus esposas (30). Los participantes dedicaron parte de sus vidas solo a mantenerse al lado de la mujer con CaMa, por medio de actividades placenteras antes del tratamiento y acompañándolas durante los trayectos hacia y desde el hospital (29,31).…”

Section: Síntesis De Los Resultadosunclassified

“…El esposo de la mujer con CaMa que asume el papel de cuidador lo hace como parte de su alianza matrimonial (28); otros cuidadores asumen este papel como la extensión de una función como hija, hermana, o bien como amigos, principalmente cuando la paciente no tiene una pareja sentimental o dicha pareja no asume el papel de cuidador (28). Algunos participantes experimentaron un cambio en la identidad asociado a una pérdida, en donde la tarea de cuidar a la mujer los llevó a descuidar las cuestiones relacionadas con ellos mismos, y a dejar de lado compromisos, actividades y proyectos de su vida propia (18,21,28,31).…”

Section: Síntesis De Los Resultadosunclassified

“…Cambios en el autocuidado. Se observó que ser cuidador de una mujer con CaMa genera implicaciones directas en el autocuidado; en un primer momento se presenta un abandono total de su persona debido a los cambios en los roles y las necesidades de la mujer (18,21,28,31). Con el paso del tiempo se identifica un aumento en las actividades de autocuidado, las cuidadoras mujeres refieren la importancia de la autoexploración mamaria debido a que perciben mayor riesgo de padecer CaMa (21,24,31).…”

Section: Síntesis De Los Resultadosunclassified

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Experiencia de cuidadores familiares de mujeres con cáncer de mama: una revisión integradora

2018

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Objetivo: identificar la evidencia científica de enfermería relacionada con la experiencia de los cuidadores familiares de mujeres con cáncer de mama. Metodología: revisión integradora siguiendo los lineamientos de Ganong; búsqueda en bases de datos: EMBASE, OVID, PUBMED, SAGE journals, SCIELO, Google Academic, ISI Web of Science y SCOPUS, artículos publicados entre los años 2000 y 2016. Resultados: se incluyeron 18 artículos producto de investigaciones primarias de tipo cualitativo, cuyos referentes teórico-metodológicos fueron fenomenología y teoría fundamentada, las técnicas de recolección de datos fueron la entrevista semiestructurada y en profundidad. Se presentan y discuten como hallazgos las siguientes categorías: impacto del diagnóstico; lo que implica ser cuidador; efectos en el cuidador; estrategias de afrontamiento; cambios en los roles y las relaciones; apoyo social. Conclusiones: las características de los cuidadores son variables, es necesario conocer sobre la cultura y recursos propios de cada contexto. Los cuidadores requieren información clara y oportuna en relación su función y las habilidades a desarrollar, especialmente para otorgar apoyo emocional. Es necesaria la indagación de dichas experiencias en el contexto mexicano. Las relaciones padres e hijos en las familias de mujeres con cáncer de mama es un asunto poco estudiado, se requieren futuros estudios en este tema.

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Experiencia de cuidadores familiares de mujeres con cáncer de mama: una revisión integradora

2018

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Caregiver engagement practices in National Cancer Institute Clinical Oncology Research Program settings: Implications for research to advance the field

Nightingale

Sterba

McLouth

et al. 2020

Cancer

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Background Supportive care interventions have demonstrated benefits for both informal and/or family cancer caregivers and their patients, but uptake generally is poor. To the authors' knowledge, little is known regarding the availability of supportive care services in community oncology practices, as well as engagement practices to connect caregivers with these services. Methods Questions from the National Cancer Institute Community Oncology Research Program (NCORP)'s 2017 Landscape Survey examined caregiver engagement practices (ie, caregiver identification, needs assessment, and supportive care service availability). Logistic regression was used to assess the relationship between the caregiver engagement outcomes and practice group characteristics. Results A total of 204 practice groups responded to each of the primary outcome questions. Only 40.2% of practice groups endorsed having a process with which to systematically identify and document caregivers, although approximately 76% were routinely using assessment tools to identify caregiver needs and approximately 63.7% had supportive care services available to caregivers. Caregiver identification was more common in sites affiliated with a critical access hospital (odds ratio [OR], 2.44; P = .013), and assessments were less common in safety‐net practices (OR, 0.41; P = .013). Supportive care services were more commonly available in the Western region of the United States, in practices with inpatient services (OR, 2.96; P = .012), and in practices affiliated with a critical access hospital (OR, 3.31; P = .010). Conclusions Although many practice groups provide supportive care services, fewer than one‐half systematically identify and document informal cancer caregivers. Expanding fundamental engagement practices such as caregiver identification, assessment, and service provision will be critical to support recent calls to improve caregivers' well‐being and skills to perform caregiving tasks.

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Psychological experiences of family caregivers of patients with breast cancer: Protocol for a meta‐synthesis

Zhang,

Chen,

Fang

et al. 2023

Nursing Open

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AimThe number of breast cancer patients is increasing, but there are insufficient sources of information for their family caregivers. The purpose of this systematic review was to elaborate the psychologically realistic experiences and corresponding needs of family members of patients with breast cancer in the course of their experience in the disease which may provide them with effective, targeted intervention strategies to improve their quality of life.DesignProtocol for a meta‐synthesis.MethodsWe will search the Chinese databases (i.e., China National Knowledge Infrastructure, VIP Database and Wanfang Database) and the English databases (i.e., PubMed, Embase, Web of Science, the Cochrane Library, CINAHL and PsycINFO). Qualitative studies from the above databases, studying the psychological experiences of family members of patients with breast cancer, will be searched comprehensively. The quality of the study will be evaluated by two reviewers independently using the Joanna Briggs Institute (JBI) critical appraisal tools for qualitative study, and any disagreements will be discussed and judged by the third reviewer. Data will be extracted using JBI standardized data extraction tool. Then, the literature will be compared and analysed, and the raw results summarized using the JBI meta‐aggregation tool. The reliability and credibility of the overall quality of the included studies will be assessed by using the JBI ConQual approach.ResultsN/A.No Patient or Public Contribution.PROSPERO registration numberREDACTED.

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Transition to the new role of caregiving for families of patients with breast cancer: a qualitative descriptive exploratory study

Abstract: The transition to the new role of caregiving is affected by experiences specific to the conditions of the caretakers. When these conditions can be understood and identified, it is possible to provide detailed information for policymaking and planning for family-centered care.

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Experiencia de cuidadores familiares de mujeres con cáncer de mama: una revisión integradora

Experiencia de cuidadores familiares de mujeres con cáncer de mama: una revisión integradora

Caregiver engagement practices in National Cancer Institute Clinical Oncology Research Program settings: Implications for research to advance the field

Psychological experiences of family caregivers of patients with breast cancer: Protocol for a meta‐synthesis

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