Transplante de membrana amniótica em casos agudos graves de queimadura ocular química e síndrome de Stevens-Johnson

Ricardo, José Reinaldo da Silva; Barros, Sabrina Leite de; Santos, Myrna Serapião dos; Gomes, José Álvaro Pereira

doi:10.1590/s0004-27492009000200016

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“…Although less frequently applied in children, amniotic membrane was a useful option here to revert chronic epithelial defect. Moreover, it could also be considered as a carrier of limbal stem cells, as recently reported (9)(10) . The results remain the same until the moment when 8 months of follow-up was completed.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Ichthyosis follicularis, alopecia and photophobia syndrome (IFAP): report of the first case with ocular and cutaneous manifestations in Brazil with a favorable response to treatment

Höpker

Ribeiro

Oliveira

et al. 2011

Arq. Bras. Oftalmol.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Ichthyosis follicularis, alopecia and photophobia syndrome (IFAP): report of the first case with ocular and cutaneous manifestations in Brazil with a favorable response to treatment

Höpker

Ribeiro

Oliveira

et al. 2011

Arq. Bras. Oftalmol.

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“…Em alguns estudos, a média identifi cada na categoria faixa etária foi de 27,1 anos com variação entre 08 e 62 anos, já em outros, a idade dos pacientes variou entre 9 e 76 anos (35 ± 23,04 anos). Para outros autores, a SSJ acomete pacientes de todas as idades, raças e sexo, e estão relacionadas, principalmente, ao uso de fármacos (EMERICK et al, 2014;RICARDO et al, 2009;FRANCA et al, 2009;BULISANI, 2006).…”

Section: Discussionunclassified

Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) em adultos: revisão sistemática.

Ribeiro

Benito

2018

Univ. Ci. Saúde

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This is a systematic review (SR) which examined the issue of Stevens-Johnson syndrome (SJS) in adults. Electronic literature surveys were implemented in BVS®, LILACS®, MEDLINE®, SCIELO® and PubMed® databases. Eleven were elected (11) articles published in the historical period from 2007 to 2015, in Portuguese, Spanish and English, with the majority consisting of case studies. Patients described in articles, the average age of 39,42 being the youngest had 22 years and the oldest 61 years old, 53,85% (n=07) were female, 53,85% (n=07) developed SJS and 46,15% (n=06) progressed to Toxic Epidermal Necrolysis (TEN), 15,40% (n=02) had epilepsy or AIDS, 23,10% (n=03) consumed antibiotics, 92,30% (n=12) did not come to death. The study demonstrated the complexity and the potential of SJS, with almost half of those have evolved to NET. Therefore, it is of fundamental importance a greater awareness of society to mitigate the SSJ.

show abstract

“…Correção cirúrgica das alterações palpebrais é importante, assim como tarsorrafia para diminuir a evaporação lacrimal. O transplante de membrana amniótica na fase aguda pode auxiliar na redução da inflamação e suas sequelas (5) . Nos quadros com comprometimento corneal, outros procedimentos, como transplante de células tronco do INTRODUÇÃO A síndrome de Stevens-Johnson, também chamada de eritema multiforme maior, faz parte de um conjunto de alterações de pele e mucosas (1) desencadeada por reação de hipersensibilidade tipo 3 após uso de determinadas drogas (por exemplo, as sulfonamidas, anti-inflamatórios, penicilina, barbitúricos, alopurinol e vacinas) ou contato com micro-organismo (Mycoplasma pneumoniae, vírus como Herpes simplex, entre outros).…”

unclassified

Lente de contato escleral na reabilitação ocular de pacientes com síndrome de Stevens-Johnson

Siqueira¹,

Santos²,

Farias³

et al. 2010

Arq. Bras. Oftalmol.

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RESUMOObjetivo: Avaliar a eficácia do uso das lentes de contato esclerais no manejo das sequelas oculares de pacientes portadores de síndrome de StevensJohnson. Métodos: Foram avaliados, retrospectivamente, pacientes com sequelas oculares da síndrome de Stevens-Johnson que iniciaram o uso de lente de contato escleral. Os pacientes foram submetidos a avaliação subjetiva dos sintomas através de um questionário; exame oftalmológico (medida da acuidade visual, biomicroscopia, coloração da superfície ocular com colírio de fluoresceína, teste de Schirmer). Resultados: Dez olhos de 7 pacientes foram analisados. A acuidade visual dos pacientes variou de movimentos de mão a 20/25. Todos os pacientes apresentavam algum grau de opacidade corneal e simbléfaro leve. A lente de contato escleral foi adaptada com sucesso em 90% dos olhos. Em todos estes casos os pacientes referiram melhora dos sintomas e da visão. Com relação aos achados biomicroscópicos observou-se melhora da hiperemia conjuntival e da ceratite, e diminuição da secreção mucosa em 90% dos olhos. Conclusões: Foi possível uma adaptação bem sucedida da lente de contato escleral em grande parte dos pacientes, com melhora dos sintomas e da acuidade visual provavelmente consequentes à melhora da regularização da superfície ocular. As lentes de contato esclerais representam uma importante e acessível alternativa para a redução da limitação ocasionada pelos danos sequelares da síndrome de Stevens-Johnson. Descritores: Lente de contato; Esclera; Olho seco; Síndrome de StevensJohnson/terapia ABSTRACT Purpose: To evaluate the efficacy of scleral contact lenses use on the management of ocular sequelae from Stevens-Johnson syndrome patients. Methods: In a retrospective study, patients who suffered sequelae of StevensJohnson syndrome and started the use of scleral contact lenses were followed. Patients were submitted to an evaluation of symptoms through a questionnaire; ophthalmologic exam (visual acuity measurement, biomicroscopy, ocular surface staining with fluorescein drops, Schirmer test). Results: Ten eyes of seven patients were analyzed. Visual acuity varied from hand movements to 20/25. All patients presented some degree of corneal opacity and slight symblepharon. In patients whose adaptation to scleral contact lenses was successful (90%), they all refered improvement of symptoms and sight. As for the biomicroscopic findings it was observed an improvement of conjunctival hyperemia and keratitis and a reduction of the mucous secretion in 90% the cases. Conclusions: A successful adaptation to scleral contact lenses was feasible on most patients, with relief of symptoms and better visual acuity, probably due to regularization of the surface. Scleral contact lenses represent an important and accessible alternative to reduce the limitations inferred by the damages from Stevens-Johnson syndrome.

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Transplante de membrana amniótica em casos agudos graves de queimadura ocular química e síndrome de Stevens-Johnson

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Ichthyosis follicularis, alopecia and photophobia syndrome (IFAP): report of the first case with ocular and cutaneous manifestations in Brazil with a favorable response to treatment

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Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) em adultos: revisão sistemática.

Lente de contato escleral na reabilitação ocular de pacientes com síndrome de Stevens-Johnson

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