Tratamiento del carcinoma basocelular periocular con una combinación sinérgica de interferones alpha-2b y gamma

Abstract

Evaluar los resultados de la aplicación del HeberPAG® perilesional, en carcinoma basocelular periocular. Método: Se realizó una investigación experimental, en un grupo de siete pacientes a los que se les aplicó un mismo esquema de tratamiento con HeberPAG® 10.5 x 10 6 UI perilesional 3 veces a la semana durante 3 semanas consecutivas. Se consideraron variables demográficas, así como tiempo de evolución, tamaño inicial de la lesión, subtipo clínico, subtipo histológico, respuesta clínica, respuesta objetiva (RO) y eventos adversos. Resultados: El tiempo promedio de evolución de la lesión fue de 7.0 ± 1.6 meses, con un diámetro mayor medio de 17.4 ± 2.3 mm. El subtipo clínico nódulo ulcerativo se presentó en el 42.9% de los casos y los subtipos histológicos sólido y superficial se presentaron con igual proporción, en un 42.9%. El diámetro mayor de la lesión mostró un comportamiento decreciente en función del tiempo, y a las 16 semanas se alcanzó una respuesta clínica completa y objetiva en el 85.7% de los casos. Todos los pacientes presentaron eventos adversos, que se resolvieron con medicación oral sin abandonar el tratamiento. La totalidad de ellos ofrecieron un alto grado de satisfacción con el tratamiento. Conclusiones: El empleo del HeberPAG® resultó ser efectivo, por lo que se podría considerar como una alternativa útil y segura como tratamiento conservador en pacientes con carcinoma basocelular periocular cuando otras terapias no son posibles.