Treatment of bilateral ovarian dysgerminoma with 11-year follow-up: A case report

Abstract

IntroductionMalignant ovarian germ cell tumors (MOGCTs) are rare malignancies with an incidence of about 0.5/100,000. They account for less than 5% of all ovarian tumors, of which 32.8% are dysgerminomas, the female analogue of seminomas. These tumors occur in all age groups, with peak incidence below the age of 20 years in women.AimTo describe the case of a bilateral ovarian dysgerminoma treatment with 11-year follow-up.MethodsCase report with details regarding clinical history, surgical treatment, chemotherapy and follow up. We include a brief literature review.ResultsThe patient underwent radical surgery for an advanced dysgerminoma, 20 cm in length, that compromised the contralateral ovary and sigmoid. Neoplastic cells were found in ascitic fluid. Subsequently, she underwent adjuvant chemotherapy according to a standard protocol. She has survived disease-free for more than 11 years.ConclusionsDysgerminoma is a malignant neoplasm that, similar to other cancers, is easier to treat when diagnosed early. However, cures may be obtained even in advanced cases.

Histopathological classification of ovarian neoplasm: a retrospective study of 612 cases from a regional cancer centre, Odisha, India

“…22 In another study, the most common type of MGCT was dysgerminoma (38.2%) followed by yolk sac tumor (30.4%), and immature teratoma comprised of (15.7%). 23 where as in this study yolk sac tumor was found to be the most common type of MGCT.…”

2 cases dysgerminoma with micrometastasis in lymph nodes

“…Furthermore, we do not agree when a patient is affected by a bilateral ovarian disease, we try to perform a sparing fertility surgery, Zogby and coworkers do not preserve ovary and uterine corp, and the uterus and just partial contralateral ovary were affected by the tumor. 19,20 Always we propose to preserve the reproductive and endocrinal function.…”

Management Unterbauchraumforderungen in der Schwangerschaft – Fallbeschreibung eines extraovariell-intraabdominalen Dysgerminoms mit Überblick über die Literatur

“…Letztlich waren es also die schwangerschaftsbedingten Veränderungen, die in unserem Fall dafür verantwortlich waren, dass bei Erstdiagnose bereits primär ein Stadium FIGO IIIC vorlag, obwohl das Dysgerminom in der Literatur zu den Tumorentitäten zählt, die aufgrund ihres schnellen Wachstums bereits in Frühstadien diagnostiziert werden können: In ca. 75 % der Fälle liegt bei Erstdiagnose ein Stadium FIGO I vor [5,7,8,19]. Operationen in der Schwangerschaft gelten mittlerweile als relativ sichere Eingriffe, sofern sie an Zentren mit entsprechender Expertise durchgeführt werden [21,22].…”

“…Bis auf das reife Teratom gelten alle Keimzelltumoren als maligne und zeichnen sich durch ein schnelles Wachstum aus [5]. Das Dysgerminom ist mit einem Anteil von etwa 33 % der häufigste maligne Keimzelltumor, mit einer Inzidenz von 0,2-1/100 000 aber trotzdem ein sehr seltenes Malignom [5,8]. Ein Auftreten in der Schwangerschaft ist wegen seines Altersgipfels möglich, stellt aber eine ausgesprochene Seltenheit dar [3,5].…”

“…Keimzelltumoren können extrem selten auch primär extraovariell entstehen. Fälle mit mediastinaler oder retroperitonealer Primärlokalisation sind in Fallberichten beschrieben worden [8][9][10][11][12]. Findet sich ein primär extragonadales Dysgerminom in der Schwangerschaft, handelt es sich um eine absolute Rarität.…”