Treatment of metastatic malignant melanoma with dacarbazine, vindesine and cisplatin

Pectasides, Dimitrios; Yianniotis, H; Alevizakos, N; Bafaloukos, D.; Barbounis, V.; Varthalitis, J.; Dimitriadis, M.; Athanassiou, A.

doi:10.1038/bjc.1989.327

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“…4) Therefore, we administered dacarbazine, the most common chemotherapeutic agent currently used for melanoma, in combination with cisplatin, vindesine, and interferon-b every other month according to the treatment regimen for advanced malignant melanoma. 18,24) Eleven courses of this chemoimmunotherapy were administered. Our patient manifested no further clinical deterioration until 2 years after the onset of symptoms.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Neurocutaneous Melanosis Associated With Malignant Leptomeningeal Melanoma in an Adult: Clinical Significance of 5-S-Cysteinyldopa in the Cerebrospinal Fluid -Case Report-

Shinno

Saijo

Uno

et al. 2003

Neurol. Med. Chir.(Tokyo)

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A 35-year-old male presented with a variant of neurocutaneous melanosis with leptomeningeal malignant melanoma. He had three pigmented nevi from birth. He suffered diplopia followed by headache. T1-weighted magnetic resonance (MR) imaging revealed hydrocephalus and a small linear hyperintense lesion in the right frontal cortex. Several parts of the cortical sulci and the brain surface were slightly enhanced by gadolinium. Ventriculoperitoneal shunting was performed and extensive pigmented leptomeninges were recognized. Open biopsy established the diagnosis of leptomeningeal malignant melanoma. Combined chemoimmunotherapy was repeated every other month with monitoring of the 5-S-cysteinyldopa (5-S-CD) level in the cerebrospinal fluid (CSF). The 5-S-CD level decreased after each treatment, but the basal level steadily increased prior to the next treatment. Two years after the onset, he showed paraplegia caused by an extramedullary mass at the T-6 level. MR imaging showed that melanoma had involved the entire subarachnoid space including the whole spine. He underwent emergent removal of the spinal tumor and showed transient marked improvement. Further intensive chemotherapy was given. However, he died 31 months after the onset of massive proliferation of intracranial leptomeningeal melanoma. Measurement of CSF 5-S-CD levels is valuable for evaluating the therapeutic efficacy and for monitoring the progression of melanoma.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Neurocutaneous Melanosis Associated With Malignant Leptomeningeal Melanoma in an Adult: Clinical Significance of 5-S-Cysteinyldopa in the Cerebrospinal Fluid -Case Report-

Shinno

Saijo

Uno

et al. 2003

Neurol. Med. Chir.(Tokyo)

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“…It has applications for metastatic malignant melanoma, hodgkin lymphoma, sarcoma and islet cell carcinoma of the pancreas. 201 Azathioprine is a prodrug of mercaptopurine that has applications for the treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia. 202 Moreover, 2-nitroimidazoles (misonidazole, etanidazole and pimonidazole) act as radiosensitizers of hypoxic tumor cells.…”

Section: Market Status Of Imidazole-based Anticancer Drugsmentioning

confidence: 99%

Imidazoles as potential anticancer agents

2017

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Cancer is a black spot on the face of humanity in this era of science and technology. Presently, several classes of anticancer drugs are available in the market, but issues such as toxicity, low efficacy and solubility have decreased the overall therapeutic indices. Thus, the search for new promising anticancer agents continues, and the battle against cancer is far from over. Imidazole is an aromatic diazole and alkaloid with anticancer properties. There is considerable interest among scientists in developing imidazoles as safe alternatives to anticancer chemotherapy. The present article describes the structural, chemical, and biological features of imidazoles. Several classes of imidazoles as anticancer agents based on their mode of action have been critically discussed. A careful observation has been made into pharmacologically active imidazoles with better or equal therapeutic effects compared to well-known imidazole-based anticancer drugs, which are available on the market. A brief discussion of the toxicities of imidazoles has been made. Finally, the current challenges and future perspectives of imidazole based anticancer drug development are conferred.

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“…Die beim Melanom im Stadium IV evaluierten Polychemotherapieschemata umfassten drei bis vier Chemotherapeutika und beinhalteten jeweils die Gabe von Dacarbazin (Tabelle 7) [23,27,31,32,45,51,70,95,108,117,124]. Im Vergleich zur Monotherapie wurden durch die Kombination verschiedener Chemotherapeutika signifikant höhere Ansprechraten bis ca.…”

Section: Polychemotherapieunclassified

Standards und Trends bei der Behandlung des malignen Melanoms

Gebhardt

Näher

2009

Onkopipeline

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ZUSAMMENFASSUNGDas maligne Melanom ist der wichtigste und zugleich bösartigste Tumor in der Dermatologie. Der Primärtumor wird mittels Exzisionsbiopsie entfernt, wobei evidenzgesicherte Sicherheitsabstände einzuhalten sind. Da in prospektiven Studien keine Verbesserung der Prognose erreicht wurde, wird die elektive Lymphknotendissektion nicht mehr durchgeführt. Mit der Schildwächterlymphknotenbiopsie, die ab einer Tumordicke von 1 mm indiziert ist, steht ein Verfahren zur Verfügung, das es ermöglicht, in den Lymphknoten abgesiedelte Tumorzellen frühzeitig nachzuweisen. Der Nachweis von lokoregionären Mikrometastasen durch die Schildwächterlymphknotenbiop-sie und eine nachfolgende Dissektion führen zu einer Verlängerung des rezidivfreien Überlebens, jedoch nicht zu einer signifikanten Verlängerung des Gesamtüberlebens. Die im Stadium I/II zugelassene adjuvante Therapie mit Interferon-α in niedriger Dosis verlängert lediglich das rezidivfreie Überleben. Im Stadium III besteht die Standardtherapie bei Lymphknotenmetastasen in der kompletten Lymphknotendissektion, die nach standardisierten Bedingungen durchzuführen ist. Die adjuvante Therapie besteht in der Gabe von Interferon-α nach einem zugelassenen Hochdosisprotokoll. Im Stadium IV sollte zunächst geprüft werden, ob eine Operabilität gegeben ist, da -wenn Tumorfreiheit erzielt werden kann -dies eine Verlängerung der Überlebens-zeit bedeutet. Meist lässt sich jedoch keine Tumorfreiheit erzielen. In diesem Fall kommen systemische Therapien in Frage. Bisher konnte eine signifikante Verlängerung der Überlebenszeit durch keine Behandlungsmodalität erreicht werden -unabhängig davon, ob Monotherapie, Monotherapie kombiniert mit Interferon-α oder Interleukin-2 (Biochemotherapie), Polychemotherapie oder Polychemobiotherapie durchgeführt wurden. Lediglich vorübergehende Remissionen sind zu erzielen, die bei der Monotherapie geringer ausfallen als mit der Polychemobiotherapie. Die höheren Remissionsraten gehen mit höherer Toxizität einher. Polychemotherapie und Polychemobiotherapie sollten nur in Situationen eingesetzt werden, in denen Metastasen symptomatisch sind. Die Hoffnungen auf eine Verbesserung der Therapiemöglich-keiten beruhen auf Vakzinierungsstrategien, auf einer Immunmodulation wie der Hemmung von gegenregulatorischen Molekülen auf T-Zellen sowie auf Kinasehemmern, die den Einstieg in eine zielgerichtete individualisierte Therapie beim Melanom einläuten könnten.

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Treatment of metastatic malignant melanoma with dacarbazine, vindesine and cisplatin

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Neurocutaneous Melanosis Associated With Malignant Leptomeningeal Melanoma in an Adult: Clinical Significance of 5-S-Cysteinyldopa in the Cerebrospinal Fluid -Case Report-

Neurocutaneous Melanosis Associated With Malignant Leptomeningeal Melanoma in an Adult: Clinical Significance of 5-S-Cysteinyldopa in the Cerebrospinal Fluid -Case Report-

Imidazoles as potential anticancer agents

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