Trip₂C₆H₃SeF: Das erste isolierte Selenenylfluorid

XeF2/Fluoridakzeptoren als vielseitige Einelektronen‐Oxidationsmittel

“…Die Idee war, zu deren Synthese den MeSe + -Überträger Me 3 Das seit 50 Jahren bekannte Xenondifluorid [4] hat vor allem als Fluorierungsmittel Bedeutung erlangt, [5,6] speziell auch in der Chalkogenchemie. [7] Des Weiteren wurde XeF 2 als Ligand in Metallkomplexen untersucht, [6] und es ist ein wichtiges Edukt zur Synthese von Organoxenonverbindungen. [ (2)].…”

“…Demgegenüber eignet sich XeF 2 / F 5 TeOSiMe 3 nicht für die Oxidation dieses Amins. Wegen der ähnlichen Elektronegativität von Fluor und der OTeF 5 -Gruppe [27] (6), Al-O1 172.95 (7), Al-O2 170.73 (6), Al-O3 171.50 (7), S1-C2 171.40 (7), S1-C3 172.81 (7), S2-C1 173.15 (7), S2-C4 170.39 (6); C2-S1-C3 106.517(36), C4-S2-C1 106.965(36); intermolekulare S···S-Abstände 298.34 (13); Faltungswinkel an den S-Atomen 14.377 (24). Me 2 S 2 , 1.65 [17] Me 2 Se 2 Me 2 Te 2 Ph 2 S 2 1.75 [18] Ph 2 Se 2 1.59 [19] Ph 2 Te 2 0.99 [20] [FeCp 2 ] 0.7 [14] [(FeCpS) 4 ] 0 / + À0.05, + / 2+ 0.57 [16a] 0 / + 0.58, + / 2+ 0.95 [21] 1.56 [14] 1.84 [14] [ Verbindung wurden aber keine Einkristalle erhalten (Schema 3).…”

XeF2/Fluoride Acceptors as Versatile One‐Electron Oxidants

“…The 50 year-old species XeF 2 [4] has become a convenient fluorination agent, [5,6] and in particular in the chemistry of chalcogens. [7] It can act as ligand in metal complexes, [6] and it is an important starting material for organoxenon compounds. [8] There have only been two reports on oxidation reactions with XeF 2 /BF 3 : the oxidation of Ar 4 S to Ar 4 S 2+ (BF 4 À ) 2 [9] and the oxidative carbonylation of metal carbonyls, for example, [Fe(CO) 5 ] to [Fe(CO) 6 ] 2+ (BF 4 À ) 2 .…”

“…NMR analysis Me 2 S 2, 1.65 [17] Me 2 Se 2 Me 2 Te 2 Ph 2 S 2 1.75 [18] Ph 2 Se 2 1.59 [19] Ph 2 Te 2 0.99 [20] [FeCp 2 ] 0.7 [14] [(FeCpS) 4 ] 0 / + À0.05, + / 2+ 0.57 [16a] 0 / + 0.58, + / 2+ 0.95 [21] 1.56 [14] 1.84 [14] [a] Conversion from SCE to NHE: 0.2415 V, Ag/0. (6), Al-O1 172.95 (7), Al-O2 170.73(6), Al-O3 171.50 (7), S1-C2 171.40 (7), S1-C3 172.81 (7), S2-C1 173.15 (7), S2-C4 170.39(6); C2-S1-C3 106.517(36), C4-S2-C1 106.965(36); intermolecular S···S 298.34 (13); folding angle between the two benzene ring planes 14.37 (2). Scheme 3.…”